[日本語] English
- PDB-5ws4: Crystal structure of tripartite-type ABC transporter MacB from Ac... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ws4
タイトルCrystal structure of tripartite-type ABC transporter MacB from Acinetobacter baumannii
要素Macrolide export ATP-binding/permease protein MacB
キーワードMEMBRANE PROTEIN / Multi-drug efflux transporter / ABC transporter / Drug exporter
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・物質の膜輸送を触媒する / response to antibiotic / ATP hydrolysis activity / ATP binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
MacB-like periplasmic core domain / MacB-like periplasmic core domain / MacB, ATP-binding domain / ABC3 transporter permease protein domain / FtsX-like permease family / ABC transporter-like, conserved site / ABC transporters family signature. / ABC transporter / ABC transporter-like, ATP-binding domain / ATP-binding cassette, ABC transporter-type domain profile. ...MacB-like periplasmic core domain / MacB-like periplasmic core domain / MacB, ATP-binding domain / ABC3 transporter permease protein domain / FtsX-like permease family / ABC transporter-like, conserved site / ABC transporters family signature. / ABC transporter / ABC transporter-like, ATP-binding domain / ATP-binding cassette, ABC transporter-type domain profile. / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-AT4 / ABC transporter family protein
類似検索 - 構成要素
生物種Acinetobacter baumannii (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 3.4 Å
データ登録者Murakami, S. / Okada, U. / Yamashita, E.
資金援助 日本, 4件
組織認可番号
MEXT 日本
JSPS 日本
JST 日本
NIBIO 日本
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2017
タイトル: Crystal structure of tripartite-type ABC transporter MacB from Acinetobacter baumannii.
著者: Okada, U. / Yamashita, E. / Neuberger, A. / Morimoto, M. / van Veen, H.W. / Murakami, S.
履歴
登録2016年12月5日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年11月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年1月1日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年3月20日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Macrolide export ATP-binding/permease protein MacB
B: Macrolide export ATP-binding/permease protein MacB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)145,4314
ポリマ-144,5452
非ポリマー8872
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5630 Å2
ΔGint-35 kcal/mol
Surface area56970 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)229.652, 229.652, 154.584
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

-
要素

#1: タンパク質 Macrolide export ATP-binding/permease protein MacB


分子量: 72272.359 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Acinetobacter baumannii (バクテリア)
遺伝子: macB / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: A0A0D8G707, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・物質の膜輸送を触媒する
#2: 化合物 ChemComp-AT4 / 5'-O-[(R)-HYDROXY(THIOPHOSPHONOOXY)PHOSPHORYL]ADENOSINE / ADENOSINE 5'-O-(2-THIODIPHOSPHATE) / ADP-β-S


分子量: 443.267 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C10H15N5O9P2S

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 7.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 82.55 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.2 / 詳細: 1.2M Sodium citric acid, 0.1M Sodium HEPES (pH7.2)

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 1.75 Å
検出器タイプ: MAR scanner 300 mm plate / 検出器: CCD / 日付: 2015年5月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.75 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.4→50 Å / Num. obs: 46498 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 16.3 % / Rmerge(I) obs: 0.086 / Net I/σ(I): 27.5
反射 シェル解像度: 3.4→3.46 Å / 冗長度: 15.8 % / Mean I/σ(I) obs: 1 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SHARP位相決定
Oモデル構築
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 3.4→49.115 Å / SU ML: 0.37 / 交差検証法: NONE / σ(F): 0.08 / 位相誤差: 26.21 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2571 2357 5.06 %
Rwork0.227 --
obs0.2285 46498 81.22 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.4→49.115 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9770 0 54 0 9824
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0049948
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.81913496
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d2.6136012
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0491632
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051746
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.4-3.43860.1707100.2923488X-RAY DIFFRACTION14
3.4386-3.47910.332390.2805899X-RAY DIFFRACTION26
3.4791-3.52150.3590.26761230X-RAY DIFFRACTION36
3.5215-3.56610.3457610.2821413X-RAY DIFFRACTION41
3.5661-3.6130.3155960.26181617X-RAY DIFFRACTION47
3.613-3.66250.3431900.25841844X-RAY DIFFRACTION54
3.6625-3.71480.2742980.25342070X-RAY DIFFRACTION60
3.7148-3.77020.25271190.2562237X-RAY DIFFRACTION65
3.7702-3.82910.29141470.25352450X-RAY DIFFRACTION71
3.8291-3.89180.28451390.25892590X-RAY DIFFRACTION76
3.8918-3.95890.27911950.25872749X-RAY DIFFRACTION81
3.9589-4.03090.23251440.24482980X-RAY DIFFRACTION87
4.0309-4.10840.24921670.22883152X-RAY DIFFRACTION92
4.1084-4.19220.25511690.22383351X-RAY DIFFRACTION97
4.1922-4.28330.24532020.21993385X-RAY DIFFRACTION100
4.2833-4.38290.28051600.21513441X-RAY DIFFRACTION100
4.3829-4.49240.23381960.23419X-RAY DIFFRACTION100
4.4924-4.61380.23182050.19643433X-RAY DIFFRACTION100
4.6138-4.74940.24061840.18233408X-RAY DIFFRACTION100
4.7494-4.90260.21851460.18653445X-RAY DIFFRACTION100
4.9026-5.07760.25541970.21393429X-RAY DIFFRACTION100
5.0776-5.28070.27751610.20853439X-RAY DIFFRACTION100
5.2807-5.52070.24911710.22633468X-RAY DIFFRACTION100
5.5207-5.81140.25351700.23213423X-RAY DIFFRACTION100
5.8114-6.17480.28671940.24223416X-RAY DIFFRACTION100
6.1748-6.65050.26011960.23883416X-RAY DIFFRACTION100
6.6505-7.31780.25722200.22823400X-RAY DIFFRACTION100
7.3178-8.37220.23622070.21163414X-RAY DIFFRACTION100
8.3722-10.5310.18911860.17333418X-RAY DIFFRACTION100
10.531-49.11980.31651380.28483342X-RAY DIFFRACTION96
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 66.3132 Å / Origin y: 66.489 Å / Origin z: 44.3118 Å
111213212223313233
T0.0341 Å2-0.3305 Å20.0755 Å2-0.1253 Å20.0192 Å2--0.103 Å2
L0.0876 °2-0.0579 °2-0.0676 °2-0.0863 °2-0.0354 °2---0.011 °2
S0.0734 Å °-0.0061 Å °0.0244 Å °-0.1569 Å °-0.0236 Å °-0.0206 Å °0.0237 Å °-0.0756 Å °0.0525 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る