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- PDB-5wpi: The virulence-associated protein HsvA from the fire blight pathog... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5wpi
タイトルThe virulence-associated protein HsvA from the fire blight pathogen Erwinia amylovora is a polyamine amidinotransferase
要素HsvA
キーワードTRANSFERASE / amidinotransferase
機能・相同性amidinotransferase activity / Glycine/inosamine-phosphate amidinotransferase / L-arginine/glycine Amidinotransferase; Chain A / 5-stranded Propeller / L-arginine/glycine Amidinotransferase; Chain A / Alpha Beta / HsvA
機能・相同性情報
生物種Erwinia amylovora (バクテリア)
手法X線回折 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Shanker, S. / Lawton, J.
引用ジャーナル: J. Biol. Chem. / : 2017
タイトル: The virulence-associated protein HsvA from the fire blight pathogen Erwinia amylovora is a polyamine amidinotransferase.
著者: Shanker, S. / Schaefer, G.K. / Barnhart, B.K. / Wallace-Kneale, V.L. / Chang, D. / Coyle, T.J. / Metzler, D.A. / Huang, J. / Lawton, J.A.
履歴
登録2017年8月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年11月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月22日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.name
改定 1.22018年1月10日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年3月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: HsvA
B: HsvA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)90,4345
ポリマ-90,2482
非ポリマー1863
5,080282
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6230 Å2
ΔGint-21 kcal/mol
Surface area25840 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)127.543, 127.543, 92.229
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

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要素

#1: タンパク質 HsvA


分子量: 45123.938 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Erwinia amylovora (バクテリア) / 遺伝子: hsvA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q58PW8
#2: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 282 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.74 % / Mosaicity: 0.9 °
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.2 M MgCl2, 0.1 M HEPES pH 7.5, and 30% (w/v) PEG 400

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E SUPERBRIGHT / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2012年2月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→38.03 Å / Num. obs: 38767 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 5.93 % / Rmerge(I) obs: 0.117 / Net I/σ(I): 7.9
反射 シェル解像度: 2.3→2.38 Å / 冗長度: 5.88 % / Rmerge(I) obs: 0.517 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
d*TREKデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化解像度: 2.3→38.03 Å / SU ML: 0.25 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 24.26
Rfactor反射数%反射
Rfree0.226 1942 5.01 %
Rwork0.17 --
obs0.173 38762 100 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→38.03 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5953 0 12 282 6247
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0086157
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8798371
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d3.123652
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.053876
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061088
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3-2.35750.2841360.23312612X-RAY DIFFRACTION100
2.3575-2.42130.27541500.21832581X-RAY DIFFRACTION100
2.4213-2.49250.27941260.21572619X-RAY DIFFRACTION100
2.4925-2.57290.29661460.21372583X-RAY DIFFRACTION100
2.5729-2.66490.27591210.21572629X-RAY DIFFRACTION100
2.6649-2.77150.32161520.22242594X-RAY DIFFRACTION100
2.7715-2.89760.29141260.21732605X-RAY DIFFRACTION100
2.8976-3.05030.27341390.21922623X-RAY DIFFRACTION100
3.0503-3.24140.29171450.20422619X-RAY DIFFRACTION100
3.2414-3.49150.24991300.19282625X-RAY DIFFRACTION100
3.4915-3.84250.21081450.15362644X-RAY DIFFRACTION100
3.8425-4.39780.17381530.12582629X-RAY DIFFRACTION100
4.3978-5.53810.13891270.11812697X-RAY DIFFRACTION100
5.5381-38.03840.18461460.14362760X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.8042-0.07380.36550.30110.1551.90080.0529-0.1235-0.08020.08520.051-0.04650.25220.0105-0.11260.28370.05750.00320.33910.03230.323748.204359.439433.0568
22.60841.52281.28652.12910.87272.79930.00470.1874-0.1530.02080.1261-0.32480.31350.5043-0.14750.27560.1120.00670.46920.00740.336158.799258.919317.3183
30.9753-0.18130.63590.4823-0.72291.9919-0.0113-0.01-0.00620.0287-0.0312-0.1080.14630.5130.05960.29930.10440.0020.4982-0.04350.362767.299860.040733.1776
40.5386-0.31290.19240.6354-0.28851.5247-0.0010.0181-0.0421-0.11730.04450.09190.0679-0.2111-0.06070.26290.0203-0.00630.3012-0.00740.298533.395471.133813.3928
51.60681.3733-0.33693.9642-1.01482.33680.0057-0.36850.16510.1844-0.05220.3892-0.1504-0.48150.00510.28650.10470.01630.4965-0.06150.313926.165177.366130.0038
60.6027-1.18270.74783.8977-0.46123.5059-0.0519-0.1744-0.05560.11510.18810.343-0.6498-0.5777-0.09210.33530.10530.01410.3983-0.01040.320832.043684.319427.2772
72.42620.09140.40322.710.30072.3676-0.0763-0.16480.14450.06660.07010.3471-0.4564-0.56370.03240.36920.15370.01220.40390.01690.356723.074589.541111.6214
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN 'A' AND (RESID 3 THROUGH 172 )
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN 'A' AND (RESID 173 THROUGH 220 )
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN 'A' AND (RESID 221 THROUGH 366 )
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN 'B' AND (RESID 3 THROUGH 172 )
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN 'B' AND (RESID 173 THROUGH 220 )
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN 'B' AND (RESID 221 THROUGH 253 )
7X-RAY DIFFRACTION7CHAIN 'B' AND (RESID 254 THROUGH 366 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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