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- PDB-5whb: KRas G12V, bound to GDP and miniprotein 225-11(A30R) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5whb
タイトルKRas G12V, bound to GDP and miniprotein 225-11(A30R)
要素
  • GTPase KRas
  • Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
キーワードPROTEIN BINDING / Ras binder / GTP Binding Protein
機能・相同性
機能・相同性情報


response to mineralocorticoid / GMP binding / forebrain astrocyte development / LRR domain binding / regulation of synaptic transmission, GABAergic / negative regulation of epithelial cell differentiation / response to isolation stress / response to gravity / epithelial tube branching involved in lung morphogenesis / type I pneumocyte differentiation ...response to mineralocorticoid / GMP binding / forebrain astrocyte development / LRR domain binding / regulation of synaptic transmission, GABAergic / negative regulation of epithelial cell differentiation / response to isolation stress / response to gravity / epithelial tube branching involved in lung morphogenesis / type I pneumocyte differentiation / Rac protein signal transduction / positive regulation of Rac protein signal transduction / Signaling by RAS GAP mutants / Signaling by RAS GTPase mutants / Activation of RAS in B cells / myoblast proliferation / skeletal muscle cell differentiation / RAS signaling downstream of NF1 loss-of-function variants / RUNX3 regulates p14-ARF / positive regulation of glial cell proliferation / SOS-mediated signalling / Activated NTRK3 signals through RAS / Activated NTRK2 signals through RAS / SHC1 events in ERBB4 signaling / cardiac muscle cell proliferation / Signalling to RAS / Activated NTRK2 signals through FRS2 and FRS3 / SHC-related events triggered by IGF1R / Estrogen-stimulated signaling through PRKCZ / glial cell proliferation / SHC-mediated cascade:FGFR3 / MET activates RAS signaling / SHC-mediated cascade:FGFR2 / PTK6 Regulates RHO GTPases, RAS GTPase and MAP kinases / Signaling by PDGFRA transmembrane, juxtamembrane and kinase domain mutants / Signaling by PDGFRA extracellular domain mutants / SHC-mediated cascade:FGFR4 / Erythropoietin activates RAS / SHC-mediated cascade:FGFR1 / Signaling by FGFR4 in disease / FRS-mediated FGFR3 signaling / Signaling by CSF3 (G-CSF) / Signaling by FLT3 ITD and TKD mutants / FRS-mediated FGFR2 signaling / FRS-mediated FGFR4 signaling / p38MAPK events / FRS-mediated FGFR1 signaling / Signaling by FGFR3 in disease / protein-membrane adaptor activity / Tie2 Signaling / striated muscle cell differentiation / Signaling by FGFR2 in disease / GRB2 events in EGFR signaling / SHC1 events in EGFR signaling / Signaling by FLT3 fusion proteins / FLT3 Signaling / Signaling by FGFR1 in disease / EGFR Transactivation by Gastrin / NCAM signaling for neurite out-growth / homeostasis of number of cells within a tissue / CD209 (DC-SIGN) signaling / GRB2 events in ERBB2 signaling / Downstream signal transduction / Insulin receptor signalling cascade / SHC1 events in ERBB2 signaling / Ras activation upon Ca2+ influx through NMDA receptor / response to glucocorticoid / Constitutive Signaling by Overexpressed ERBB2 / Signaling by phosphorylated juxtamembrane, extracellular and kinase domain KIT mutants / VEGFR2 mediated cell proliferation / small monomeric GTPase / FCERI mediated MAPK activation / liver development / Signaling by ERBB2 TMD/JMD mutants / female pregnancy / RAF activation / Signaling by SCF-KIT / Signaling by high-kinase activity BRAF mutants / Constitutive Signaling by EGFRvIII / regulation of long-term neuronal synaptic plasticity / MAP2K and MAPK activation / Signaling by ERBB2 ECD mutants / Signaling by ERBB2 KD Mutants / visual learning / cytoplasmic side of plasma membrane / cytokine-mediated signaling pathway / Regulation of RAS by GAPs / Signaling by CSF1 (M-CSF) in myeloid cells / RAS processing / Negative regulation of MAPK pathway / Signaling by RAF1 mutants / Signaling by moderate kinase activity BRAF mutants / Paradoxical activation of RAF signaling by kinase inactive BRAF / Signaling downstream of RAS mutants / GDP binding / Signaling by BRAF and RAF1 fusions / positive regulation of cellular senescence / DAP12 signaling / MAPK cascade / Constitutive Signaling by Ligand-Responsive EGFR Cancer Variants
類似検索 - 分子機能
Small GTPase, Ras-type / Small GTPase Ras domain profile. / Ran (Ras-related nuclear proteins) /TC4 subfamily of small GTPases / Rho (Ras homology) subfamily of Ras-like small GTPases / Ras subfamily of RAS small GTPases / Small GTPase / Ras family / Rab subfamily of small GTPases / Small GTP-binding protein domain / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases ...Small GTPase, Ras-type / Small GTPase Ras domain profile. / Ran (Ras-related nuclear proteins) /TC4 subfamily of small GTPases / Rho (Ras homology) subfamily of Ras-like small GTPases / Ras subfamily of RAS small GTPases / Small GTPase / Ras family / Rab subfamily of small GTPases / Small GTP-binding protein domain / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / GTPase KRas
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.18 Å
データ登録者Shim, S.Y. / McGee, J.H. / Lee, S.-J. / Verdine, G.L.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
Lustgarten 米国
引用ジャーナル: J. Biol. Chem. / 年: 2018
タイトル: Exceptionally high-affinity Ras binders that remodel its effector domain.
著者: McGee, J.H. / Shim, S.Y. / Lee, S.J. / Swanson, P.K. / Jiang, S.Y. / Durney, M.A. / Verdine, G.L.
履歴
登録2017年7月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年1月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年1月10日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_PubMed ..._citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22018年3月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year / _citation_author.name
改定 1.32024年4月3日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr1_symmetry / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry
改定 1.42024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: GTPase KRas
B: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
C: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
D: GTPase KRas
E: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
F: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
G: GTPase KRas
H: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
I: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
J: GTPase KRas
K: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
L: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)111,55730
ポリマ－109,28612
非ポリマー2,27118
水4,216234
1
A: GTPase KRas
B: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
C: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,9499
ポリマ－27,3223
非ポリマー6286
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4190 Å2
ΔGint-53 kcal/mol
Surface area11370 Å2
手法PISA
2
D: GTPase KRas
E: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
F: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,9499
ポリマ－27,3223
非ポリマー6286
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4220 Å2
ΔGint-51 kcal/mol
Surface area11330 Å2
手法PISA
3
G: GTPase KRas
H: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
I: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,7895
ポリマ－27,3223
非ポリマー4682
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4210 Å2
ΔGint-53 kcal/mol
Surface area10940 Å2
手法PISA
4
J: GTPase KRas
K: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
L: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,8697
ポリマ－27,3223
非ポリマー5484
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4490 Å2
ΔGint-79 kcal/mol
Surface area11100 Å2
手法PISA
5
A: GTPase KRas
B: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
C: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
ヘテロ分子

J: GTPase KRas
K: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
L: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,81916
ポリマ－54,6436
非ポリマー1,17510
水1086
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation1_454x-1,y,z-11
Buried area9940 Å2
ΔGint-159 kcal/mol
Surface area21210 Å2
手法PISA
6
D: GTPase KRas
E: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
F: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
ヘテロ分子

G: GTPase KRas
H: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
I: Ras binder peptide: 225-11 (A30R)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,73914
ポリマ－54,6436
非ポリマー1,0958
水1086
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation1_556x,y,z+11
Buried area9730 Å2
ΔGint-131 kcal/mol
Surface area20970 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)41.002, 232.043, 47.924
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.10, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

-
タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 12分子 ADGJBCEFHIKL

#1: タンパク質
GTPase KRas / K-Ras 2 / Ki-Ras / c-K-ras / c-Ki-ras


分子量: 19154.572 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP RESIDUES 1-166 / 変異: G12V / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: KRAS, KRAS2, RASK2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P01116
#2: タンパク質・ペプチド
Ras binder peptide: 225-11 (A30R)


分子量: 4083.511 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)

-
非ポリマー , 4種, 252分子

#3: 化合物
ChemComp-GDP / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE


タイプ: RNA linking / 分子量: 443.201 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O11P2 / コメント: GDP, エネルギー貯蔵分子*YM
#4: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION


分子量: 24.305 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#5: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION


分子量: 40.078 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 234 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
詳細

Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.04 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.25M CALCIUM CHLORIDE, 24% PEG 3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.97918 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2016年4月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97918 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.18→116 Å / Num. obs: 44361 / % possible obs: 95.3 % / 冗長度: 2.5 % / Rmerge(I) obs: 0.097 / Net I/σ(I): 7.9
反射 シェル解像度: 2.18→2.24 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHENIX1.9_1692位相決定
PHENIX1.9_1692精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3GF3GFTT

解像度: 2.18→116 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 36.83
Rfactor反射数%反射
Rfree0.252 2272 5.25 %
Rwork0.205 --
obs0.207 43247 92.8 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.18→116 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7163 0 126 234 7523
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0027435
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.4610075
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.4892779
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0171075
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0021289
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1791-2.22640.3382830.30141635X-RAY DIFFRACTION57
2.2264-2.27820.41121230.36472700X-RAY DIFFRACTION91
2.2782-2.33520.34741330.30312584X-RAY DIFFRACTION91
2.3352-2.39830.34351380.26872731X-RAY DIFFRACTION93
2.3983-2.46890.30811250.26312609X-RAY DIFFRACTION93
2.4689-2.54850.29381510.2592725X-RAY DIFFRACTION92
2.5485-2.63960.32081450.25432644X-RAY DIFFRACTION91
2.6396-2.74520.34841600.24582641X-RAY DIFFRACTION91
2.7452-2.87010.28441390.23692650X-RAY DIFFRACTION91
2.8701-3.02130.29651700.22152601X-RAY DIFFRACTION90
3.0213-3.21050.25831410.20812646X-RAY DIFFRACTION91
3.2105-3.45810.24081320.19522625X-RAY DIFFRACTION90
3.4581-3.80570.20241360.17722573X-RAY DIFFRACTION89
3.8057-4.35540.19351290.15582607X-RAY DIFFRACTION89
4.3554-5.48340.17681380.15242543X-RAY DIFFRACTION87
5.4834-33.48670.2391330.16612526X-RAY DIFFRACTION86
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 28.1431 Å / Origin y: -0.0634 Å / Origin z: 10.774 Å
111213212223313233
T0.2284 Å20.02 Å2-0.0706 Å2-0.5088 Å20.0518 Å2--0.2223 Å2
L0.1247 °20.0324 °20.01 °2-0.8064 °20.1276 °2--0.1357 °2
S-0.0706 Å °-0.0133 Å °0.0127 Å °0.0024 Å °-0.0032 Å °-0.0253 Å °-0.0367 Å °0.04 Å °0.076 Å °
精密化 TLSグループSelection details: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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