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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5vpj | |||||||||
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タイトル | The crystal structure of a thioesterase from Actinomadura verrucosospora | |||||||||
要素 | Thioesterase | |||||||||
キーワード | HYDROLASE / Natural product / thioresterase / Structural Genomics / PSI-2 / Protein Structure Initiative / Midwest Center for Structural Genomics / MCSG / Enzyme Discovery for Natural Product Biosynthesis / NatPro | |||||||||
機能・相同性 | Thioesterase-like superfamily / : / thiolester hydrolase activity / Hotdog Thioesterase / Thiol Ester Dehydrase; Chain A / HotDog domain superfamily / Roll / Alpha Beta / Thioesterase 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | Actinomadura verrucosospora (バクテリア) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.35 Å | |||||||||
データ登録者 | Tan, K. / Joachimiak, G. / Endres, M. / Phillips Jr., G.N. / Joachmiak, A. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG) / Enzyme Discovery for Natural Product Biosynthesis (NatPro) | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: To Be Published タイトル: The crystal structure of a thioesterase from Actinomadura verrucosospora. 著者: Tan, K. / Joachimiak, G. / Endres, M. / Phillips Jr., G.N. / Joachmiak, A. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5vpj.cif.gz | 669.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5vpj.ent.gz | 559.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5vpj.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5vpj_validation.pdf.gz | 537.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5vpj_full_validation.pdf.gz | 553.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5vpj_validation.xml.gz | 65.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5vpj_validation.cif.gz | 83.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vp/5vpj ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vp/5vpj | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ | |
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その他のデータベース |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 18084.746 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Actinomadura verrucosospora (バクテリア) 遺伝子: EspE7 / プラスミド: pMCSG68 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) pGrow7-K / 参照: UniProt: A0A2D0TCG5 #2: 化合物 | ChemComp-CL / #3: 化合物 | ChemComp-PG4 / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.97 % |
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結晶化 | 温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 0.2M Lithium Sulfate, 0.1 M Tris:HCl, 1.26 M Ammonium Sulfate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.9793 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2015年10月19日 / 詳細: Mirror |
放射 | モノクロメーター: Si 111 crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9793 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.35→33.68 Å / Num. obs: 93028 / % possible obs: 98.2 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.068 / Rpim(I) all: 0.041 / Χ2: 0.733 / Net I/av σ(I): 16.1 / Net I/σ(I): 20 |
反射 シェル | 解像度: 2.35→2.39 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.803 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique obs: 4593 / CC1/2: 0.812 / Rpim(I) all: 0.477 / Χ2: 0.873 / % possible all: 97.5 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.35→33.68 Å / SU ML: 0.28 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 25.15
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.35→33.68 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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