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- PDB-5ve2: Crystal structure of enoyl-CoA hydratase/isomerase from Pseudoalt... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ve2
タイトルCrystal structure of enoyl-CoA hydratase/isomerase from Pseudoalteromonas atlantica T6c at 2.3 A resolution.
要素Enoyl-CoA hydratase
キーワードISOMERASE / LYASE / Structural Genomics / PSI-Biology / New York Structural Genomics Research Consortium / NYSGRC
機能・相同性
機能・相同性情報


enoyl-CoA hydratase / enoyl-CoA hydratase activity
類似検索 - 分子機能
Enoyl-CoA hydratase, C-terminal / Enoyl-CoA hydratase/isomerase / Enoyl-CoA hydratase/isomerase / 2-enoyl-CoA Hydratase; Chain A, domain 1 / 2-enoyl-CoA Hydratase; Chain A, domain 1 / ClpP/crotonase-like domain superfamily / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Enoyl-CoA hydratase
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudoalteromonas atlantica (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Siuda, M.K. / Shabalin, I.G. / Cooper, D.R. / Chapman, H.C. / Tkaczuk, K.L. / Bonanno, J. / Almo, S.C. / Minor, W. / New York Structural Genomics Research Consortium (NYSGRC)
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS) 米国
引用ジャーナル: to be published
タイトル: Crystal structure of enoyl-CoA hydratase/isomerase from Pseudoalteromonas atlantica T6c at 2.3 A resolution.
著者: Siuda, M.K. / Shabalin, I.G. / Cooper, D.R. / Almo, S.C. / Minor, W.
履歴
登録2017年4月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年4月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月27日Group: Author supporting evidence / Refinement description / カテゴリ: pdbx_audit_support / software / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22019年12月4日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Enoyl-CoA hydratase
B: Enoyl-CoA hydratase
C: Enoyl-CoA hydratase
D: Enoyl-CoA hydratase
E: Enoyl-CoA hydratase
F: Enoyl-CoA hydratase
G: Enoyl-CoA hydratase
H: Enoyl-CoA hydratase
I: Enoyl-CoA hydratase
J: Enoyl-CoA hydratase
K: Enoyl-CoA hydratase
L: Enoyl-CoA hydratase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)364,87530
ポリマ-363,72612
非ポリマー1,14918
35,9941998
1
A: Enoyl-CoA hydratase
C: Enoyl-CoA hydratase
E: Enoyl-CoA hydratase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)91,4239
ポリマ-90,9323
非ポリマー4916
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9000 Å2
ΔGint-81 kcal/mol
Surface area29290 Å2
手法PISA
2
B: Enoyl-CoA hydratase
D: Enoyl-CoA hydratase
F: Enoyl-CoA hydratase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)91,2397
ポリマ-90,9323
非ポリマー3074
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8570 Å2
ΔGint-79 kcal/mol
Surface area29250 Å2
手法PISA
3
G: Enoyl-CoA hydratase
I: Enoyl-CoA hydratase
K: Enoyl-CoA hydratase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)91,1077
ポリマ-90,9323
非ポリマー1754
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8410 Å2
ΔGint-76 kcal/mol
Surface area29130 Å2
手法PISA
4
H: Enoyl-CoA hydratase
J: Enoyl-CoA hydratase
L: Enoyl-CoA hydratase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)91,1077
ポリマ-90,9323
非ポリマー1754
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8430 Å2
ΔGint-75 kcal/mol
Surface area29390 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)78.660, 160.141, 136.271
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.120, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
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NCSドメイン領域:
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ID
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62
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65
66

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要素

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タンパク質 , 1種, 12分子 ABCDEFGHIJKL

#1: タンパク質
Enoyl-CoA hydratase


分子量: 30310.516 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudoalteromonas atlantica (strain T6c / ATCC BAA-1087) (バクテリア)
: T6c / ATCC BAA-1087 / 遺伝子: Patl_1462 / プラスミド: pSGC-His / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) RIL / 参照: UniProt: Q15VV3, enoyl-CoA hydratase

-
非ポリマー , 5種, 2016分子

#2: 化合物
ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#3: 化合物 ChemComp-1PE / PENTAETHYLENE GLYCOL / PEG400 / ペンタエチレングリコ-ル


分子量: 238.278 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C10H22O6 / コメント: 沈殿剤*YM
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1998 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.38 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.36 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.2 ul of 20 mg/ml protein in 20 mM HEPES pH 7.5, 150 mM NaCl, 10% Glycerol, 0.1% Sodium Azide and 0.5 mM TCEP were mixed with 0.2 ul of the JCSG+ condition #89 (0.2M ammonium acetate, 0.1M ...詳細: 0.2 ul of 20 mg/ml protein in 20 mM HEPES pH 7.5, 150 mM NaCl, 10% Glycerol, 0.1% Sodium Azide and 0.5 mM TCEP were mixed with 0.2 ul of the JCSG+ condition #89 (0.2M ammonium acetate, 0.1M Bis-Tris pH 5.5, 45% (v/v) MPD) and equilibrated against 0.9 M NaCl solution in 96 Well 3 drop Crystallization Plate (SwissCi).

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2013年11月17日 / 詳細: Beryllium Lenses
放射モノクロメーター: Diamond [111] / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→38 Å / Num. obs: 142189 / % possible obs: 95.2 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3 % / Biso Wilson estimate: 37.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.084 / Rpim(I) all: 0.059 / Rrim(I) all: 0.103 / Rsym value: 0.084 / Χ2: 1.256 / Net I/av σ(I): 16.4 / Net I/σ(I): 6
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allRsym valueΧ2% possible all
2.3-2.343.10.3363.372810.9330.230.4090.3360.80397.5
2.34-2.383.10.2980.9420.2040.3620.83397.5
2.38-2.433.10.2850.9520.1950.3470.83498.2
2.43-2.483.10.2450.9460.1680.2980.87197.7
2.48-2.533.10.2270.9660.1560.2760.86197.9
2.53-2.593.10.2010.9690.1380.2440.89298.3
2.59-2.663.10.1880.9740.1290.2290.94198.1
2.66-2.733.10.170.9770.1170.2070.96997.9
2.73-2.813.10.1450.9820.0990.1761.03598.1
2.81-2.93.10.1330.9850.0910.1621.13698.1
2.9-33.10.120.9880.0820.1461.20398
3-3.123.10.10.9910.0690.1211.28896.9
3.12-3.2630.0840.9920.0580.1031.27496.8
3.26-3.4430.0730.9940.0510.0891.36395.5
3.44-3.652.80.0690.9940.0490.0851.45487.1
3.65-3.932.80.0620.9940.0440.0771.72770.6
3.93-4.332.90.0540.9950.0390.0671.67994.5
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4.95-6.2330.0550.9960.0380.0671.8197.7
6.23-382.90.0550.9880.0390.0673.0193.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MD2software from EMBL (with LS-CAT developed extensions)データ収集
HKL-3000データスケーリング
SHELXD位相決定
直接法位相決定
MLPHARE位相決定
HKL-3000位相決定
BUCCANEERモデル構築
REFMAC5.8.0158精密化
HKL-3000データ削減
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.3→38 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.935 / SU B: 14.559 / SU ML: 0.187 / SU R Cruickshank DPI: 0.3991 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.399 / ESU R Free: 0.261
詳細: U VALUES : WITH TLS ADDED HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2576 7178 5 %RANDOM
Rwork0.2051 ---
obs0.2079 134973 95.14 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 281.22 Å2 / Biso mean: 47.067 Å2 / Biso min: 16.26 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.59 Å20 Å2-0.05 Å2
2--1.25 Å20 Å2
3---1.34 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.3→38 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数22496 0 67 1998 24561
Biso mean--57.9 45.73 -
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拘束条件
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15X-RAY DIFFRACTION15E210 - 253
16X-RAY DIFFRACTION16F3 - 77
17X-RAY DIFFRACTION17F78 - 209
18X-RAY DIFFRACTION18F210 - 253
19X-RAY DIFFRACTION19G3 - 163
20X-RAY DIFFRACTION20G164 - 209
21X-RAY DIFFRACTION21G210 - 253
22X-RAY DIFFRACTION22H3 - 129
23X-RAY DIFFRACTION23H130 - 137
24X-RAY DIFFRACTION24H138 - 253
25X-RAY DIFFRACTION25I3 - 164
26X-RAY DIFFRACTION26I165 - 209
27X-RAY DIFFRACTION27I210 - 253
28X-RAY DIFFRACTION28J3 - 77
29X-RAY DIFFRACTION29J78 - 209
30X-RAY DIFFRACTION30J210 - 253
31X-RAY DIFFRACTION31K3 - 75
32X-RAY DIFFRACTION32K76 - 237
33X-RAY DIFFRACTION33K238 - 253
34X-RAY DIFFRACTION34L3 - 72
35X-RAY DIFFRACTION35L73 - 213
36X-RAY DIFFRACTION36L214 - 253

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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