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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5vbu | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of Human Cytochrome P450 21A2 Hydroxyprogesterone Complex | ||||||
要素 | Cytochrome P450 21-hydroxylase | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / STEROID HYDROXYLATION / MONOOXYGENASES / ADRENAL STEROIDOGENESIS / CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA / ADDISON'S DISEASE / KINETIC ISOTOPE EFFECTS / Hydroxyprogesterone | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Defective CYP21A2 causes AH3 / steroid 21-monooxygenase / steroid 21-monooxygenase activity / 17-hydroxyprogesterone 21-hydroxylase activity / progesterone 21-hydroxylase activity / mineralocorticoid biosynthetic process / Mineralocorticoid biosynthesis / glucocorticoid biosynthetic process / Glucocorticoid biosynthesis / sterol metabolic process ...Defective CYP21A2 causes AH3 / steroid 21-monooxygenase / steroid 21-monooxygenase activity / 17-hydroxyprogesterone 21-hydroxylase activity / progesterone 21-hydroxylase activity / mineralocorticoid biosynthetic process / Mineralocorticoid biosynthesis / glucocorticoid biosynthetic process / Glucocorticoid biosynthesis / sterol metabolic process / steroid biosynthetic process / steroid hydroxylase activity / steroid metabolic process / Endogenous sterols / steroid binding / iron ion binding / heme binding / endoplasmic reticulum membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 3.31 Å | ||||||
データ登録者 | Pallan, P.S. / Egli, M. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: J. Biol. Chem. / 年: 2017 タイトル: Functional analysis of human cytochrome P450 21A2 variants involved in congenital adrenal hyperplasia. 著者: Wang, C. / Pallan, P.S. / Zhang, W. / Lei, L. / Yoshimoto, F.K. / Waterman, M.R. / Egli, M. / Guengerich, F.P. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5vbu.cif.gz | 547.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5vbu.ent.gz | 455.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5vbu.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5vbu_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5vbu_full_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | |
XML形式データ | 5vbu_validation.xml.gz | 50.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5vbu_validation.cif.gz | 66.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vb/5vbu ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vb/5vbu | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 53710.293 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: P450-CYP21B, CYP21A2, CYP21B, hCG_1999926 / プラスミド: PET17B / Cell (発現宿主): BL21-GOLD DE(3) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q16874 #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.93 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸発脱水法 / pH: 7 詳細: 0.2M Ammonium citrate tribasic pH 7.0, 20% W/V PEG 3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.97857 Å |
検出器 | タイプ: MAR scanner 300 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2014年7月10日 / 詳細: Diamond (111) |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97857 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.31→108.83 Å / Num. obs: 19819 / % possible obs: 92.3 % / Observed criterion σ(I): 5 / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.114 / Rpim(I) all: 0.06 / Net I/σ(I): 11.79 |
反射 シェル | 解像度: 3.31→3.42 Å / 冗長度: 4.4 % / Rmerge(I) obs: 0.866 / Mean I/σ(I) obs: 1.51 / Num. unique obs: 1982 / Rpim(I) all: 0.456 / % possible all: 93.2 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 3.31→108.83 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.942 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.925 / SU B: 71.111 / SU ML: 0.495 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.65 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 95.89 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 3.31→108.83 Å
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拘束条件 |
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