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- PDB-5vbe: Crystal Structure of Small Molecule Disulfide 2C07 Bound to H-Ras... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5vbe
タイトルCrystal Structure of Small Molecule Disulfide 2C07 Bound to H-Ras M72C GDP
要素GTPase HRas
キーワードhydrolase/hydrolase inhibitor / GTPase / Inhibitor / GDP / hydrolase-hydrolase inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


phospholipase C activator activity / GTPase complex / oncogene-induced cell senescence / positive regulation of miRNA metabolic process / positive regulation of ruffle assembly / T-helper 1 type immune response / positive regulation of wound healing / defense response to protozoan / regulation of neurotransmitter receptor localization to postsynaptic specialization membrane / Signaling by RAS GAP mutants ...phospholipase C activator activity / GTPase complex / oncogene-induced cell senescence / positive regulation of miRNA metabolic process / positive regulation of ruffle assembly / T-helper 1 type immune response / positive regulation of wound healing / defense response to protozoan / regulation of neurotransmitter receptor localization to postsynaptic specialization membrane / Signaling by RAS GAP mutants / Signaling by RAS GTPase mutants / Activation of RAS in B cells / RAS signaling downstream of NF1 loss-of-function variants / SOS-mediated signalling / Activated NTRK3 signals through RAS / Activated NTRK2 signals through RAS / positive regulation of protein targeting to membrane / SHC1 events in ERBB4 signaling / Signalling to RAS / adipose tissue development / Activated NTRK2 signals through FRS2 and FRS3 / SHC-related events triggered by IGF1R / Estrogen-stimulated signaling through PRKCZ / Schwann cell development / SHC-mediated cascade:FGFR3 / MET activates RAS signaling / SHC-mediated cascade:FGFR2 / PTK6 Regulates RHO GTPases, RAS GTPase and MAP kinases / SHC-mediated cascade:FGFR4 / Signaling by PDGFRA transmembrane, juxtamembrane and kinase domain mutants / Signaling by PDGFRA extracellular domain mutants / Erythropoietin activates RAS / SHC-mediated cascade:FGFR1 / Signaling by FGFR4 in disease / FRS-mediated FGFR3 signaling / Signaling by FLT3 ITD and TKD mutants / FRS-mediated FGFR2 signaling / FRS-mediated FGFR4 signaling / protein-membrane adaptor activity / p38MAPK events / FRS-mediated FGFR1 signaling / Signaling by FGFR3 in disease / Tie2 Signaling / Signaling by FGFR2 in disease / EPHB-mediated forward signaling / myelination / GRB2 events in EGFR signaling / SHC1 events in EGFR signaling / Signaling by FLT3 fusion proteins / FLT3 Signaling / Signaling by FGFR1 in disease / EGFR Transactivation by Gastrin / NCAM signaling for neurite out-growth / CD209 (DC-SIGN) signaling / GRB2 events in ERBB2 signaling / Downstream signal transduction / intrinsic apoptotic signaling pathway / Ras activation upon Ca2+ influx through NMDA receptor / Insulin receptor signalling cascade / SHC1 events in ERBB2 signaling / Constitutive Signaling by Overexpressed ERBB2 / Signaling by phosphorylated juxtamembrane, extracellular and kinase domain KIT mutants / animal organ morphogenesis / VEGFR2 mediated cell proliferation / positive regulation of epithelial cell proliferation / small monomeric GTPase / regulation of actin cytoskeleton organization / positive regulation of JNK cascade / FCERI mediated MAPK activation / RAF activation / Signaling by ERBB2 TMD/JMD mutants / cellular response to gamma radiation / Signaling by SCF-KIT / Signaling by high-kinase activity BRAF mutants / Constitutive Signaling by EGFRvIII / regulation of long-term neuronal synaptic plasticity / MAP2K and MAPK activation / Signaling by ERBB2 ECD mutants / Signaling by ERBB2 KD Mutants / positive regulation of type II interferon production / endocytosis / positive regulation of fibroblast proliferation / chemotaxis / Regulation of RAS by GAPs / RAS processing / Negative regulation of MAPK pathway / Signaling by RAF1 mutants / Signaling by moderate kinase activity BRAF mutants / Paradoxical activation of RAF signaling by kinase inactive BRAF / Signaling downstream of RAS mutants / GDP binding / Signaling by BRAF and RAF1 fusions / cellular senescence / insulin receptor signaling pathway / DAP12 signaling / T cell receptor signaling pathway / MAPK cascade / Constitutive Signaling by Ligand-Responsive EGFR Cancer Variants / regulation of cell population proliferation / G protein activity
類似検索 - 分子機能
Small GTPase, Ras-type / Small GTPase Ras domain profile. / Rho (Ras homology) subfamily of Ras-like small GTPases / Ras subfamily of RAS small GTPases / Small GTPase / Ras family / Rab subfamily of small GTPases / Small GTP-binding protein domain / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Rossmann fold ...Small GTPase, Ras-type / Small GTPase Ras domain profile. / Rho (Ras homology) subfamily of Ras-like small GTPases / Ras subfamily of RAS small GTPases / Small GTPase / Ras family / Rab subfamily of small GTPases / Small GTP-binding protein domain / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-92V / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / GTPase HRas
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.57 Å
データ登録者Gentile, D.R. / Jenkins, M.L. / Moss, S.M. / Burke, J.E. / Shokat, K.M.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)1R01CA190409-01 米国
SU2C Lung Cancer Dream Team 米国
引用ジャーナル: Cell Chem Biol / 年: 2017
タイトル: Ras Binder Induces a Modified Switch-II Pocket in GTP and GDP States.
著者: Gentile, D.R. / Rathinaswamy, M.K. / Jenkins, M.L. / Moss, S.M. / Siempelkamp, B.D. / Renslo, A.R. / Burke, J.E. / Shokat, K.M.
履歴
登録2017年3月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年10月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月1日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22018年1月3日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32019年12月4日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42023年10月4日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: GTPase HRas
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,0774
ポリマ－19,2511
非ポリマー8273
水1,74797
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, mass spectrometry
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)92.648, 92.648, 120.532
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number155
Space group name H-MH32

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要素

#1: タンパク質 GTPase HRas / H-Ras-1 / Ha-Ras / Transforming protein p21 / c-H-ras / p21ras


分子量: 19250.594 Da / 分子数: 1 / 変異: M72C / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HRAS, HRAS1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: P01112
#2: 化合物 ChemComp-GDP / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE


タイプ: RNA linking / 分子量: 443.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O11P2 / コメント: GDP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 化合物 ChemComp-92V / 1-(4-methoxyphenyl)-N-(3-sulfanylpropyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide


分子量: 359.367 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C15H16F3N3O2S
#4: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 97 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.43 % / 解説: Hexagonal gems
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.7 / 詳細: 22% PEG8000 .1M Tris HCl (pH 7.7) .1 M CaCl2

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.2.2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年8月31日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.57→50 Å / Num. obs: 27936 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 10.9 % / Biso Wilson estimate: 17.44 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.074 / Χ2: 0.921 / Net I/σ(I): 7.7
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsΧ2Diffraction-ID% possible all
1.57-1.69.90.8370.629197.3
1.6-1.6310.40.7080.609199.3
1.63-1.6610.70.6980.6491100
1.66-1.6910.90.6090.6311100
1.69-1.73110.4890.6541100
1.73-1.77110.4420.6721100
1.77-1.81110.3540.6791100
1.81-1.86110.3040.721100
1.86-1.92110.2340.7791100
1.92-1.98110.190.8531100
1.98-2.0511.10.1430.8621100
2.05-2.1311.10.1250.9341100
2.13-2.23110.1080.9721100
2.23-2.3511.10.0981.1191100
2.35-2.49110.0941.3291100
2.49-2.6810.90.0841.4931100
2.68-2.9510.90.071.3761100
2.95-3.3810.60.051.2851100
3.38-4.2610.80.0341.0851100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.11.1_2575精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
HKLデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4LYJ

4lyj


解像度: 1.57→46.324 Å / SU ML: 0.12 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 21.84
Rfactor反射数%反射
Rfree0.201 1499 5.37 %
Rwork0.1768 --
obs0.1782 27930 99.72 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 189.41 Å2 / Biso mean: 35.286 Å2 / Biso min: 10.11 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.57→46.324 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1284 0 80 103 1467
Biso mean--44.69 32.13 -
残基数----163
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0191406
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0971899
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.058210
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006245
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.697848
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 11

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.5695-1.62020.25361030.24232323242697
1.6202-1.67810.2283990.222224342533100
1.6781-1.74530.21721340.20823762510100
1.7453-1.82470.23161500.202423702520100
1.8247-1.92090.25641550.208523772532100
1.9209-2.04130.2311520.186823882540100
2.0413-2.19890.2371200.181524182538100
2.1989-2.42020.19911530.174323862539100
2.4202-2.77030.22041240.175724322556100
2.7703-3.49020.19051650.170824062571100
3.4902-46.34420.16141440.153325212665100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
17.223-4.18123.8575.2323-2.58044.7582-0.1578-0.4579-0.06970.29850.20280.7041-0.1282-0.4760.03420.1351-0.00880.05290.1389-0.03330.226-24.586815.7754-24.5545
26.71740.09831.65555.2426-2.4963.8571-0.1199-0.18540.73350.11270.04630.0558-0.4025-0.17950.10180.18140.02160.00640.1279-0.04840.1662-11.651921.8727-25.2125
38.3340.2902-2.90878.2769-4.32953.20120.1858-0.6085-0.10360.59270.0241-0.5413-0.13930.7739-0.31820.33350.0291-0.05450.2402-0.07470.2752-6.161319.2589-17.0297
45.9016-6.19565.47727.3294-6.28895.3468-0.3954-0.58210.09260.34250.34490.0013-0.2885-0.60940.06490.1805-0.04020.02540.19780.00360.1497-24.117523.0238-25.0435
56.1951-3.60344.02834.8385-3.70317.0001-0.1308-0.5294-0.11430.35460.30850.4323-0.1692-0.2127-0.05980.213-0.00120.03790.1451-0.03540.22-23.291918.9393-22.8377
68.96111.53545.68513.4295-3.14249.02541.1094-1.06940.62632.0888-0.27220.0498-1.15380.3522-0.83380.8824-0.19240.21320.6155-0.03780.7754-21.69938.8711-14.5902
77.392-1.1011-1.28733.66050.29111.0973-0.0893-0.3124-0.16140.30150.06160.26880.0673-0.05430.02850.1149-0.01190.02520.1370.00910.0878-14.10916.1646-27.462
84.65075.47044.19329.36765.43753.86620.14010.0318-0.57280.61560.00510.21550.2456-0.1975-0.11210.1961-0.00770.03670.21710.08880.2992-18.4106-0.1877-24.7251
98.13731.654-1.29896.686-0.83817.55710.1131-0.5785-0.38330.268-0.49920.39030.6643-0.68060.20470.2362-0.07210.09050.2060.04570.3268-26.9731-0.3601-24.5217
107.30880.9559-3.20962.8129-0.60722.7111-0.00780.3752-0.0142-0.06490.0637-0.00260.0250.0371-0.04610.12720.0126-0.01980.10250.01990.115-11.629610.7339-33.209
114.95722.44270.35074.1293-0.52780.9537-0.07390.525-0.1253-0.1960.1110.16450.10850.036-0.04130.1359-0.007-0.00750.1819-0.01560.1184-12.55364.5622-38.7842
124.98411.67850.91014.4434-0.30361.8597-0.18140.26220.2633-0.14190.25710.4911-0.055-0.1651-0.05890.12270.00190.00140.1230.04620.2017-19.918317.6664-34.2502
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 1:12)A1 - 12
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 13:28)A13 - 28
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 29:35)A29 - 35
4X-RAY DIFFRACTION4(chain A and resid 36:49)A36 - 49
5X-RAY DIFFRACTION5(chain A and resid 50:59)A50 - 59
6X-RAY DIFFRACTION6(chain A and resid 60:72)A60 - 72
7X-RAY DIFFRACTION7(chain A and resid 73:94)A73 - 94
8X-RAY DIFFRACTION8(chain A and resid 95:99)A95 - 99
9X-RAY DIFFRACTION9(chain A and resid 100:107)A100 - 107
10X-RAY DIFFRACTION10(chain A and resid 108:123)A108 - 123
11X-RAY DIFFRACTION11(chain A and resid 124:143)A124 - 143
12X-RAY DIFFRACTION12(chain A and resid 144:166)A144 - 166

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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