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- PDB-5v8q: Synthesis and biological evaluation of novel selective androgen r... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5v8q
タイトルSynthesis and biological evaluation of novel selective androgen receptor modulators (SARMs): Part III
要素Androgen receptor
キーワードSIGNALING PROTEIN / Androgen Receptor / selective androgen receptor modulators / SARMS
機能・相同性
機能・相同性情報


male somatic sex determination / activation of prostate induction by androgen receptor signaling pathway / lateral sprouting involved in mammary gland duct morphogenesis / POU domain binding / negative regulation of integrin biosynthetic process / regulation of developmental growth / male genitalia morphogenesis / positive regulation of integrin biosynthetic process / tertiary branching involved in mammary gland duct morphogenesis / animal organ formation ...male somatic sex determination / activation of prostate induction by androgen receptor signaling pathway / lateral sprouting involved in mammary gland duct morphogenesis / POU domain binding / negative regulation of integrin biosynthetic process / regulation of developmental growth / male genitalia morphogenesis / positive regulation of integrin biosynthetic process / tertiary branching involved in mammary gland duct morphogenesis / animal organ formation / androgen binding / Leydig cell differentiation / regulation of systemic arterial blood pressure / epithelial cell morphogenesis / prostate gland growth / epithelial cell differentiation involved in prostate gland development / non-membrane-bounded organelle assembly / positive regulation of epithelial cell proliferation involved in prostate gland development / prostate gland epithelium morphogenesis / intracellular receptor signaling pathway / cellular response to testosterone stimulus / RNA polymerase II general transcription initiation factor binding / positive regulation of insulin-like growth factor receptor signaling pathway / positive regulation of intracellular estrogen receptor signaling pathway / positive regulation of transcription by RNA polymerase III / cellular response to steroid hormone stimulus / morphogenesis of an epithelial fold / seminiferous tubule development / androgen receptor signaling pathway / RUNX2 regulates osteoblast differentiation / single fertilization / mammary gland alveolus development / regulation of protein localization to plasma membrane / estrogen receptor signaling pathway / cellular response to estrogen stimulus / estrogen response element binding / nuclear receptor-mediated steroid hormone signaling pathway / positive regulation of phosphorylation / HSP90 chaperone cycle for steroid hormone receptors (SHR) in the presence of ligand / steroid binding / insulin-like growth factor receptor signaling pathway / molecular condensate scaffold activity / epithelial cell proliferation / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway / G protein-coupled receptor activity / positive regulation of cell differentiation / SUMOylation of intracellular receptors / Activated PKN1 stimulates transcription of AR (androgen receptor) regulated genes KLK2 and KLK3 / multicellular organism growth / transcription coactivator binding / positive regulation of miRNA transcription / beta-catenin binding / Nuclear Receptor transcription pathway / negative regulation of epithelial cell proliferation / nuclear receptor activity / male gonad development / MAPK cascade / cell-cell signaling / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / ATPase binding / spermatogenesis / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific / in utero embryonic development / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / transcription by RNA polymerase II / positive regulation of MAPK cascade / molecular adaptor activity / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / transcription cis-regulatory region binding / Ub-specific processing proteases / nuclear speck / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / DNA-binding transcription factor activity / negative regulation of cell population proliferation / signaling receptor binding / chromatin binding / positive regulation of cell population proliferation / positive regulation of gene expression / chromatin / positive regulation of DNA-templated transcription / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / enzyme binding / signal transduction / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Androgen receptor / Androgen receptor / : / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Zinc finger, C4 type (two domains) / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors ...Androgen receptor / Androgen receptor / : / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Zinc finger, C4 type (two domains) / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily / Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor / Nuclear receptor (NR) ligand-binding (LBD) domain profile. / Ligand binding domain of hormone receptors / Zinc finger, NHR/GATA-type / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-97A / Androgen receptor
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.44 Å
データ登録者Wilson, K.P.
引用ジャーナル: Bioorg. Med. Chem. / 年: 2017
タイトル: Synthesis and biological evaluation of novel selective androgen receptor modulators (SARMs) Part III: Discovery of 4-(5-oxopyrrolidine-1-yl)benzonitrile derivative 2f as a clinical candidate.
著者: Aikawa, K. / Asano, M. / Ono, K. / Habuka, N. / Yano, J. / Wilson, K. / Fujita, H. / Kandori, H. / Hara, T. / Morimoto, M. / Santou, T. / Yamaoka, M. / Nakayama, M. / Hasuoka, A.
履歴
登録2017年3月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年5月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年6月7日Group: Data collection / Database references
改定 1.22017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Androgen receptor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,5635
ポリマ－28,9881
非ポリマー5754
水2,864159
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)54.747, 65.557, 70.941
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Androgen receptor / Dihydrotestosterone receptor / Nuclear receptor subfamily 3 group C member 4


分子量: 28987.973 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 140-388 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: AR, DHTR, NR3C4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P10275
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-97A / 4-[(2S,3S)-2-ethyl-3-hydroxy-5-oxopyrrolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile


分子量: 298.260 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H13F3N2O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 159 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.98 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.1
詳細: 1.08M Phosphate NH4 Dibasic 0.07M Phosphate K Dibasic 0.03M Phosphate Na Monobasic pH 7.1

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.3 / 波長: 0.9765 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2009年4月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9765 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.44→36.15 Å / Num. obs: 46924 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 4.6 % / Rmerge(I) obs: 0.04 / Χ2: 1.306 / Net I/σ(I): 16.1 / Num. measured all: 214273
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsΧ2Diffraction-ID% possible all
1.44-1.4640.6590.774197
1.46-1.494.30.5620.797199.3
1.49-1.524.50.4580.804199.9
1.52-1.554.70.3830.826199.9
1.55-1.584.60.3260.873199.9
1.58-1.624.70.2710.8631100
1.62-1.664.70.2140.9051100
1.66-1.714.70.1840.9581100
1.71-1.764.70.1511.0121100
1.76-1.814.70.121.0651100
1.81-1.884.70.0961.084199.9
1.88-1.954.70.0791.2371100
1.95-2.044.70.0581.2431100
2.04-2.154.70.0471.3591100
2.15-2.294.70.0441.593199.8
2.29-2.464.60.0462.1841100
2.46-2.714.50.0462.674199.4
2.71-3.14.50.0412.604199.6
3.1-3.914.40.0261.643199.8
3.91-504.40.0241.529196.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
REFMAC5.8.0049精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.44→36.15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.969 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.957 / SU B: 2.565 / SU ML: 0.044 / SU R Cruickshank DPI: 0.0763 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.076 / ESU R Free: 0.068
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2047 2368 5.1 %RANDOM
Rwork0.1673 ---
obs0.1691 44484 99.44 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 51.85 Å2 / Biso mean: 22.497 Å2 / Biso min: 12.86 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.01 Å20 Å20 Å2
2---0.21 Å20 Å2
3---0.22 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.44→36.15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2033 0 60 159 2252
Biso mean--24.55 31.91 -
残基数----249
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0192204
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022127
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0811.9812996
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.75134896
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.5055268
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.08823.6100
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.46415396
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.7831514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0620.2331
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.0212434
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02524
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr1.65734331
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free18.289545
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded4.52354384
LS精密化 シェル解像度: 1.438→1.475 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.26 191 -
Rwork0.24 3129 -
all-3320 -
obs--96.29 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 20.625 Å / Origin y: 5.4038 Å / Origin z: 11.0754 Å
111213212223313233
T0.0081 Å2-0.0074 Å2-0.0106 Å2-0.0076 Å20.0111 Å2--0.017 Å2
L0.8677 °2-0.2226 °2-0.4668 °2-1.0871 °20.3253 °2--1.6708 °2
S0.001 Å °-0.0027 Å °-0.0248 Å °0.0382 Å °-0.0161 Å °-0.0108 Å °0.032 Å °-0.0065 Å °0.0151 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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