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- PDB-5the: Crystal structure of the C-terminal lobe of a budding yeast Argonaute -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5the
タイトルCrystal structure of the C-terminal lobe of a budding yeast Argonaute
要素
  • RNA (5'-R(P*UP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*A)-3')
  • Uncharacterized protein
キーワードRNA BINDING PROTEIN/RNA / RNA-binding protein / RNA BINDING PROTEIN-RNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Argonaute, N domain / Argonaute, N-terminal / Argonaute N domain / Fungal Argonaute N-terminal domain / Piwi domain profile. / Piwi domain / Piwi domain / Piwi / PAZ domain superfamily / PAZ domain ...Argonaute, N domain / Argonaute, N-terminal / Argonaute N domain / Fungal Argonaute N-terminal domain / Piwi domain profile. / Piwi domain / Piwi domain / Piwi / PAZ domain superfamily / PAZ domain / PAZ domain profile. / PAZ domain / Ribonuclease H superfamily / Ribonuclease H-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
RNA / Piwi domain-containing protein
類似検索 - 構成要素
生物種Vanderwaltozyma polyspora (菌類)
Escherichia coli BL21 (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.097 Å
データ登録者Dayeh, D.M. / Nakanishi, K.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
The Ohio State University Center for RNA Biology Seed Grant 米国
引用ジャーナル: J. Biol. Chem. / : 2018
タイトル: Structural and functional analyses reveal the contributions of the C- and N-lobes of Argonaute protein to selectivity of RNA target cleavage.
著者: Dayeh, D.M. / Kruithoff, B.C. / Nakanishi, K.
履歴
登録2016年9月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年3月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年3月21日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_DOI ..._citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22018年5月9日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Uncharacterized protein
B: RNA (5'-R(P*UP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*A)-3')
C: Uncharacterized protein
D: RNA (5'-R(P*UP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*A)-3')
E: Uncharacterized protein
F: RNA (5'-R(P*UP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*A)-3')
G: Uncharacterized protein
H: RNA (5'-R(P*UP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*A)-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)254,4758
ポリマ-254,4758
非ポリマー00
25,6351423
1
A: Uncharacterized protein
B: RNA (5'-R(P*UP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*A)-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,6192
ポリマ-63,6192
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1930 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area21060 Å2
手法PISA
2
C: Uncharacterized protein
D: RNA (5'-R(P*UP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*A)-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,6192
ポリマ-63,6192
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1950 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area21020 Å2
手法PISA
3
E: Uncharacterized protein
F: RNA (5'-R(P*UP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*A)-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,6192
ポリマ-63,6192
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1930 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area21250 Å2
手法PISA
4
G: Uncharacterized protein
H: RNA (5'-R(P*UP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*A)-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,6192
ポリマ-63,6192
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1840 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area21200 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)119.609, 85.565, 127.864
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 89.81, 90.00
Int Tables number3
Space group name H-MP121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11E-1610-

HOH

21G-1599-

HOH

-
要素

#1: タンパク質
Uncharacterized protein


分子量: 61053.172 Da / 分子数: 4 / 断片: residues 728-1251 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Vanderwaltozyma polyspora (菌類) / : ATCC 22028 / DSM 70294 / 遺伝子: Kpol_520p25 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A7TMA9
#2: RNA鎖
RNA (5'-R(P*UP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*A)-3')


分子量: 2565.649 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1423 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.57 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.16 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸発脱水法 / 詳細: Sodium citrate 100 mM, pH 5.5 PEG4000 18% / PH範囲: 5.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 293 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.97918 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2014年10月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97918 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.097→49.02 Å / Num. obs: 150631 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 3.8 % / Net I/σ(I): 27.19
反射 シェル解像度: 2.1→2.14 Å / 冗長度: 3.7 % / Mean I/σ(I) obs: 4.18

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1-2155)精密化
Cootモデル構築
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4F1N
解像度: 2.097→47.125 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 20.97
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2058 2003 1.33 %
Rwork0.1576 --
obs0.1582 150594 99.51 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.097→47.125 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数16180 628 0 1423 18231
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00817218
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.91423438
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.41210344
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0632629
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0052921
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.097-2.14940.25111400.19299980X-RAY DIFFRACTION95
2.1494-2.20750.21971260.183510624X-RAY DIFFRACTION100
2.2075-2.27250.2371440.178310551X-RAY DIFFRACTION100
2.2725-2.34580.25351490.183610593X-RAY DIFFRACTION100
2.3458-2.42970.23041410.183210616X-RAY DIFFRACTION100
2.4297-2.52690.26671420.180210621X-RAY DIFFRACTION100
2.5269-2.64190.25661410.172110608X-RAY DIFFRACTION100
2.6419-2.78120.21841400.172610698X-RAY DIFFRACTION100
2.7812-2.95540.241500.160610626X-RAY DIFFRACTION100
2.9554-3.18360.20111460.155210654X-RAY DIFFRACTION100
3.1836-3.50390.18091440.153910671X-RAY DIFFRACTION100
3.5039-4.01070.15611430.139510699X-RAY DIFFRACTION100
4.0107-5.05210.18421440.129610738X-RAY DIFFRACTION100
5.0521-47.13660.20221530.158510912X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -64.1584 Å / Origin y: 97.4847 Å / Origin z: 287.6705 Å
111213212223313233
T0.1945 Å2-0.003 Å2-0.0075 Å2-0.183 Å20.0076 Å2--0.1595 Å2
L0.0914 °2-0.0057 °2-0.0041 °2-0.0751 °20.0127 °2--0.0355 °2
S0.0124 Å °-0.0075 Å °0.0056 Å °0.0078 Å °-0.0133 Å °0.0112 Å °0.0074 Å °0.0028 Å °0.0003 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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