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- PDB-5t2o: Engineered variant of I-OnuI meganuclease targeting the Anopheles... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5t2o
タイトルEngineered variant of I-OnuI meganuclease targeting the Anopheles AGAP011377 gene; harbors 53 point mutations relative to wild-type I-OnuI
要素
  • (DNA (26-MER)) x 2
  • I-OnuI_e-ag011377
キーワードHydrolase/DNA / Meganuclease / Engineered protein / DNA complex / Homing Endonuclease / Hydrolase-DNA complex
機能・相同性Homing endonucleases / Endonuclease I-creI / Roll / Alpha Beta / DNA / DNA (> 10)
機能・相同性情報
生物種synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.801 Å
データ登録者Stoddard, B.L. / Werther, R.
資金援助 米国, 3件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01 GM105691 米国
Bill & Melinda Gates Foundation 米国
bluebird bio, inc. (Corporate Funding) 米国
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2017
タイトル: Crystallographic analyses illustrate significant plasticity and efficient recoding of meganuclease target specificity.
著者: Werther, R. / Hallinan, J.P. / Lambert, A.R. / Havens, K. / Pogson, M. / Jarjour, J. / Galizi, R. / Windbichler, N. / Crisanti, A. / Nolan, T. / Stoddard, B.L.
履歴
登録2016年8月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年5月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22019年12月25日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32021年6月23日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: citation / citation_author / struct_conn
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id
改定 1.42023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: I-OnuI_e-ag011377
B: DNA (26-MER)
C: DNA (26-MER)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,9495
ポリマ－50,8693
非ポリマー802
水23413
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9010 Å2
ΔGint-87 kcal/mol
Surface area18520 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)40.180, 64.835, 167.005
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 I-OnuI_e-ag011377


分子量: 34891.406 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)RIL
#2: DNA鎖 DNA (26-MER)


分子量: 8044.176 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#3: DNA鎖 DNA (26-MER)


分子量: 7933.118 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#4: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 13 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.27 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 33% (v/v) pentaerythritol ethoxylate (15/4 EO/OH), 50mM HEPES pH 7.5, 50mM ammonium sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 108 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.3 / 波長: 0.976 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年1月30日
放射モノクロメーター: Asymmetric cut single crystal Si(220)
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.976 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→50 Å / Num. obs: 11189 / % possible obs: 98.4 % / 冗長度: 12.6 % / Biso Wilson estimate: 47.44 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.155 / Rpim(I) all: 0.045 / Rrim(I) all: 0.161 / Χ2: 0.834 / Net I/av σ(I): 15.412 / Net I/σ(I): 4.5 / Num. measured all: 140749
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.8-2.910.90.87710700.8590.2730.920.5496.9
2.9-3.0212.30.71211020.8770.210.7440.59299.9
3.02-3.1512.90.50510830.9450.1440.5260.62497.4
3.15-3.3212.80.28811110.9910.0830.30.73598.4
3.32-3.53130.2410780.990.0690.250.87998.4
3.53-3.812.80.19611010.990.0560.2040.9197.4
3.8-4.1812.80.13710990.9950.0390.1420.90597.6
4.18-4.7912.70.11111270.9960.0320.1160.99297.9
4.79-6.0312.90.11111550.9960.0320.1161.03599.7
6.03-5012.60.0612630.9990.0170.0621.025100

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation2.08 Å42.91 Å
Translation2.08 Å42.91 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
HKL-2000データスケーリング
PHASER2.5.6位相決定
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3QQY

3qqy


解像度: 2.801→42.236 Å / SU ML: 0.43 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 28.38 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2808 1115 10.01 %
Rwork0.2243 10023 -
obs0.2298 11138 98.13 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 98.64 Å2 / Biso mean: 41.8955 Å2 / Biso min: 19.88 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.801→42.236 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2301 1066 2 13 3382
Biso mean--38.51 29.84 -
残基数----345
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0033541
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5455010
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.022565
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004453
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d21.5951364
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 8

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.8008-2.92830.36911330.30081191132496
2.9283-3.08260.35781370.28691236137398
3.0826-3.27570.32121370.26571228136599
3.2757-3.52850.30581350.24111216135197
3.5285-3.88330.2851380.2371238137698
3.8833-4.44470.27751380.20951249138797
4.4447-5.59780.2321430.1981281142499
5.5978-42.24060.24321540.188113841538100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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