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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5nw5 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of the Rif1 N-terminal domain (RIF1-NTD) from Saccharomyces cerevisiae in complex with DNA | ||||||
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![]() | DNA BINDING PROTEIN / telomere maintenance / DNA double-strand break repair / irregular helical repeat / all-alpha fold | ||||||
機能・相同性 | ![]() negative regulation of mitotic DNA replication initiation from late origin / regulation of DNA stability / shelterin complex / centromeric DNA binding / DNA double-strand break processing / telomere capping / silent mating-type cassette heterochromatin formation / protein localization to chromosome, telomeric region / telomeric DNA binding / DNA replication origin binding ...negative regulation of mitotic DNA replication initiation from late origin / regulation of DNA stability / shelterin complex / centromeric DNA binding / DNA double-strand break processing / telomere capping / silent mating-type cassette heterochromatin formation / protein localization to chromosome, telomeric region / telomeric DNA binding / DNA replication origin binding / DNA replication initiation / RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding / negative regulation of DNA-templated DNA replication initiation / telomere maintenance / chromosome, telomeric region / nucleus 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Bunker, R.D. / Reinert, J.K. / Shi, T. / Thoma, N.H. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Rif1 maintains telomeres and mediates DNA repair by encasing DNA ends. 著者: Mattarocci, S. / Reinert, J.K. / Bunker, R.D. / Fontana, G.A. / Shi, T. / Klein, D. / Cavadini, S. / Faty, M. / Shyian, M. / Hafner, L. / Shore, D. / Thoma, N.H. / Rass, U. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 795 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 629.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 5nvrSC S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | |
実験データセット #1 | データ参照: ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 140781.562 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: RIF1, YBR275C, YBR1743 / 細胞株 (発現宿主): High Five / 発現宿主: ![]() #2: DNA鎖 | | 分子量: 9351.247 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 詳細: Directionality and sequence register of the DNA could not be established unequivocally. DNA duplex modeled as poly-T in the most plausible orientation. Chain C construct sequence: ...詳細: Directionality and sequence register of the DNA could not be established unequivocally. DNA duplex modeled as poly-T in the most plausible orientation. Chain C construct sequence: ACGCTGCCGAATTCTACCAGTGCCTTGCTAGGACATCTTTGCCCACCTGCAGGTTCACCC. 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #3: DNA鎖 | | 分子量: 9080.827 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 詳細: Directionality and sequence register of the DNA could not be established unequivocally. DNA duplex modeled as poly-T in most plausible orientation. Chain D construct sequence: TAGCAAGGCACTGGTAGAATTCGGCAGCGT. 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 5.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 75.82 % |
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.4 詳細: CRYSTAL GROWN BY DEHYDRATING 1 uL of PROTEIN-DNA MIXTURE (43.5 uM protein with 65 uM DNA) IN 50 mM HEPES PH 7.4, 310 mM NaCl, 1 mM TCEP over a reservoir containing 10 mM NiCl2, 100 mM Tris- ...詳細: CRYSTAL GROWN BY DEHYDRATING 1 uL of PROTEIN-DNA MIXTURE (43.5 uM protein with 65 uM DNA) IN 50 mM HEPES PH 7.4, 310 mM NaCl, 1 mM TCEP over a reservoir containing 10 mM NiCl2, 100 mM Tris-HCl, pH 8, 20% (w/v) polyethylene glycol MME 2000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 2M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年2月26日 / 詳細: DYNAMICALLY BENDABLE MIRROR |
放射 | モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.91863 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 6.5→43.25 Å / Num. obs: 12703 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 11.9 % / Biso Wilson estimate: 388 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.342 / Rpim(I) all: 0.102 / Net I/σ(I): 8 |
反射 シェル | 解像度: 6.5→7.27 Å / 冗長度: 12.5 % / Rmerge(I) obs: 6.011 / Mean I/σ(I) obs: 0.5 / Num. unique obs: 3529 / CC1/2: 0.142 / Rpim(I) all: 1.757 / % possible all: 100 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 5NVR 解像度: 6.502→43.232 Å / SU ML: 1.11 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 32.41 詳細: ANISOTROPICALLY TRUNCATED STRUCTURE FACTOR AMPLITUDES GENERATED BY STARANISO USED FOR REFINEMENT. FINAL REFINEMENT CARRIED OUT WITH HYBRID PHENIX/AMBER.
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 331 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 6.502→43.232 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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