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- PDB-5noa: Polysaccharide Lyase BACCELL_00875 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5noa
タイトルPolysaccharide Lyase BACCELL_00875
要素Family 88 glycosyl hydrolase
キーワードHYDROLASE / Human Gut Microbiota / Polysaccharide lyase / Bacteroides thetaiotaomicron / Gum Arabic
機能・相同性
機能・相同性情報


unsaturated rhamnogalacturonyl hydrolase activity / carbohydrate metabolic process / hydrolase activity
類似検索 - 分子機能
: / Glycosyl hydrolase, family 88 / Glycosyl Hydrolase Family 88 / Glycosyltransferase - #10 / Six-hairpin glycosidase-like superfamily / Six-hairpin glycosidase superfamily / Glycosyltransferase / Alpha/alpha barrel / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile. / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Glycoside hydrolase family 88 protein / Glycosyl hydrolase, family 88
類似検索 - 構成要素
生物種Bacteroides thetaiotaomicron (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.26 Å
データ登録者Cartmell, A. / Munoz-Munoz, J. / Terrapon, N. / Basle, A. / Henrissat, B. / Gilbert, H.J.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号国
European Research Council322820 英国
引用
ジャーナル: J. Biol. Chem. / 年: 2017
タイトル: An evolutionarily distinct family of polysaccharide lyases removes rhamnose capping of complex arabinogalactan proteins.
著者: Munoz-Munoz, J. / Cartmell, A. / Terrapon, N. / Basle, A. / Henrissat, B. / Gilbert, H.J.
#1: ジャーナル: To Be Published
タイトル: Rhamnose Capping in Complex Arabinogalactan Proteins
著者: Munoz-Munoz, J. / Cartmell, A. / Terrapon, N. / Basle, A. / Henrissat, B.
履歴
登録2017年4月11日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年6月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年7月5日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22017年8月23日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 2.02024年1月17日Group: Atomic model / Author supporting evidence ...Atomic model / Author supporting evidence / Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: atom_site / chem_comp_atom ...atom_site / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_audit_support / pdbx_initial_refinement_model
Item: _atom_site.occupancy / _database_2.pdbx_DOI ..._atom_site.occupancy / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_audit_support.funding_organization

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Family 88 glycosyl hydrolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,6731
ポリマ－43,6731
非ポリマー00
水5,386299
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area14100 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)88.398, 88.398, 215.857
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number155
Space group name H-MH32
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-426-

HOH

21A-451-

HOH

31A-667-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Family 88 glycosyl hydrolase / Unsaturated rhamnogalacturonyl hydrolase YteR


分子量: 43673.027 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacteroides thetaiotaomicron (バクテリア)
遺伝子: yteR_9, BJP75_03260, Btheta7330_04609 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: A0A0P0FFM3, UniProt: Q8A1H4*PLUS, unsaturated rhamnogalacturonyl hydrolase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 299 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.86 Å3/Da / 溶媒含有率: 33.81 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 200 mM sodium malonate 20% polyethylene glycol (PEG) 3350.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9798 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年4月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9798 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.26→21.13 Å / Num. obs: 87238 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 8.8 % / CC1/2: 0.998 / Net I/σ(I): 13
反射 シェル解像度: 1.26→1.28 Å / 冗長度: 3.9 % / Num. unique obs: 4048 / CC1/2: 0.524 / % possible all: 94.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
iMOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MrBUMP位相決定
PHASER位相決定
BUCCANEERモデル構築
ARPモデル構築
WARPモデル構築
REFMAC5.8.0158精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4CE7

4ce7


解像度: 1.26→21.13 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.98 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.976 / SU B: 1.167 / SU ML: 0.023 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.039 / ESU R Free: 0.038 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.14801 4229 4.9 %RANDOM
Rwork0.12135 ---
obs0.12268 81513 97.74 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 12.271 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.09 Å20.05 Å20 Å2
2--0.09 Å20 Å2
3----0.3 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.26→21.13 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2893 0 0 299 3192
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0193011
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022606
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5171.9234097
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.99436057
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.7435359
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.73724.038156
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.53515475
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.8411513
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1130.2405
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.023403
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02674
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1660.9971421
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.1490.9951420
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.5351.5051776
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.5391.5071777
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.8641.2851590
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.8631.2841590
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.2381.8312318
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined2.45412.763732
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other2.34912.4553684
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr1.95435617
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free18.4435207
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded6.21555612
LS精密化 シェル解像度: 1.26→1.293 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.281 253 -
Rwork0.242 5447 -
obs--88.88 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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