[日本語] English
万見
- PDB-5n8q: Structure of truncated Norcoclaurine Synthase from Thalictrum flavum -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5n8q
タイトルStructure of truncated Norcoclaurine Synthase from Thalictrum flavum
要素S-norcoclaurine synthase
キーワードLYASE / Pictet Spengler condensation / Dopamine
機能・相同性
機能・相同性情報


(S)-norcoclaurine synthase / (S)-norcoclaurine synthase activity / alkaloid metabolic process / abscisic acid binding / abscisic acid-activated signaling pathway / protein phosphatase inhibitor activity / defense response / signaling receptor activity / hydrolase activity / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Bet v I/Major latex protein / Pathogenesis-related protein Bet v 1 family / : / START domain / Alpha-D-Glucose-1,6-Bisphosphate; Chain A, domain 4 / START-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
S-norcoclaurine synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Thalictrum flavum subsp. glaucum (植物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Sula, A. / Lichman, B.R. / Pesnot, T. / Ward, J.M. / Hailes, H.C. / Keep, N.H.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号国
Wellcome Trust096626/Z/11/Z 英国
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2017
タイトル: Structural Evidence for the Dopamine-First Mechanism of Norcoclaurine Synthase.
著者: Lichman, B.R. / Sula, A. / Pesnot, T. / Hailes, H.C. / Ward, J.M. / Keep, N.H.
履歴
登録2017年2月24日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年9月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年10月18日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: S-norcoclaurine synthase
B: S-norcoclaurine synthase
C: S-norcoclaurine synthase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,7143
ポリマ－54,7143
非ポリマー00
水7,782432
1
A: S-norcoclaurine synthase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,2381
ポリマ－18,2381
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: S-norcoclaurine synthase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,2381
ポリマ－18,2381
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: S-norcoclaurine synthase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,2381
ポリマ－18,2381
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)38.046, 109.632, 136.739
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP22121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11C-325-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13B
23C

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Beg auth comp-ID: GLN / Beg label comp-ID: GLN / End auth comp-ID: HIS / End label comp-ID: HIS / Refine code: _ / Auth seq-ID: 38 - 194 / Label seq-ID: 7 - 163

Dom-IDEns-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
11AA
21BB
12AA
22CC
13BB
23CC

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3

-
要素

#1: タンパク質 S-norcoclaurine synthase


分子量: 18238.064 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thalictrum flavum subsp. glaucum (植物)
プラスミド: pD451 - SR / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q67A25, (S)-norcoclaurine synthase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 432 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.61 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.8 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 10% w/v polyethylene glycol 1000, 10% w/v polyethylene glycol 8000 20 mM Tris, 50 mM NaCl, ph 7.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 1 / 波長: 0.97 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年10月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→109.63 Å / Num. obs: 39359 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 5.4 % / Biso Wilson estimate: 27.34 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.147 / Net I/σ(I): 6.1
反射 シェル解像度: 2→2.05 Å / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 1.141 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / % possible all: 99.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0158精密化
DIALS1.0-0-g66ac5d4データ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2VQ5 CHAIN A

2vq5


解像度: 2→85.68 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.931 / SU B: 8.687 / SU ML: 0.126 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.18 / ESU R Free: 0.161 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.236 1960 5 %RANDOM
Rwork0.197 ---
obs0.199 37264 98.8 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 35.54 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.15 Å20 Å20 Å2
2--0.86 Å20 Å2
3----1.01 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→85.68 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3703 0 0 432 4135
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0220.0193810
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.023600
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.0781.9645191
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.05838378
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2565476
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.04925.205146
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.75415641
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg2.761153
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1320.2608
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.0214134
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02697
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.6621.7521907
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.6521.7511906
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.6432.6112379
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.6442.6132380
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.0581.9981903
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.0571.9991904
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.2382.9052812
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.82422.9424293
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.68621.7834163
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Rms dev position (Å)
11A94880.08
12B94880.08
21A94080.1
22C94080.1
31B94300.1
32C94300.1
LS精密化 シェル解像度: 2→2.05 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.299 129 -
Rwork0.259 2705 -
obs--99.68 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.73110.10941.93781.75220.79242.43920.1143-0.01170.0682-0.1056-0.24890.09710.0474-0.08580.13460.2164-0.0395-0.0340.1096-0.00570.0674-17.597-11.48719.014
20.39180.11790.88222.0373-0.90032.6799-0.02310.0194-0.0210.3150.0691-0.0166-0.2033-0.0303-0.0460.3436-0.039-0.02280.09820.00420.0029-0.9196.21548.237
30.1021-0.1911-0.33661.2454-0.02962.79140.04660.0025-0.039-0.032-0.0898-0.0968-0.32540.04040.04320.2805-0.0209-0.01080.08470.00730.08610.18323.22114.893
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A36 - 195
2X-RAY DIFFRACTION2B38 - 195
3X-RAY DIFFRACTION3C38 - 196

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る