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- PDB-5mzy: Crystal structure of the decarboxylase AibA/AibB in complex with ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5mzy
タイトルCrystal structure of the decarboxylase AibA/AibB in complex with a possible transition state analog
要素(Glutaconate CoA-transferase family, subunit ...) x 2
キーワードLYASE / decarboxylase / CoA transferase like fold / transition state analog
機能・相同性CoA-transferase activity / Coenzyme A transferase family I / Coenzyme A transferase / Coenzyme A transferase / NagB/RpiA transferase-like / Chem-8EZ / ACETATE ION / Glutaconate CoA-transferase family, subunit B / Glutaconate CoA-transferase family, subunit A
機能・相同性情報
生物種Myxococcus xanthus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Bock, T. / Luxenburger, E. / Hoffmann, J. / Schuetza, V. / Feiler, C. / Mueller, R. / Blankenfeldt, W.
引用ジャーナル: Angew. Chem. Int. Ed. Engl. / 年: 2017
タイトル: AibA/AibB Induces an Intramolecular Decarboxylation in Isovalerate Biosynthesis by Myxococcus xanthus.
著者: Bock, T. / Luxenburger, E. / Hoffmann, J. / Schutza, V. / Feiler, C. / Muller, R. / Blankenfeldt, W.
履歴
登録2017年2月2日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年5月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年8月9日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutaconate CoA-transferase family, subunit A
C: Glutaconate CoA-transferase family, subunit A
D: Glutaconate CoA-transferase family, subunit B
B: Glutaconate CoA-transferase family, subunit B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)110,06812
ポリマ－109,2974
非ポリマー7718
水15,979887
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area13660 Å2
ΔGint-74 kcal/mol
Surface area33290 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)66.940, 93.368, 90.660
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 104.280, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

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Glutaconate CoA-transferase family, subunit ... , 2種, 4分子 ACDB

#1: タンパク質 Glutaconate CoA-transferase family, subunit A


分子量: 28367.838 Da / 分子数: 2 / 変異: K191A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Myxococcus xanthus (strain DK 1622) (バクテリア)
株: DK 1622 / 遺伝子: MXAN_4264 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q1D4I4
#2: タンパク質 Glutaconate CoA-transferase family, subunit B


分子量: 26280.871 Da / 分子数: 2 / 変異: E200A, E201A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Myxococcus xanthus (strain DK 1622) (バクテリア)
株: DK 1622 / 遺伝子: MXAN_4265 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q1D4I3

-
非ポリマー , 4種, 895分子

#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#5: 化合物 ChemComp-8EZ / (1~{R},2~{S})-2-methylcyclohexane-1-carboxylic acid / (1β)-2β-メチルシクロヘキサンカルボン酸


分子量: 142.196 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H14O2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 887 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.88 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.085 M sodium acetate, 0.17 M ammonium acetate, 15 % glycerol, 25 % PEG4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.9184 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年10月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→41.94 Å / Num. obs: 142059 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.5 % / Biso Wilson estimate: 13.47 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.097 / Rpim(I) all: 0.041 / Rrim(I) all: 0.106 / Net I/σ(I): 14.4 / Num. measured all: 929533 / Scaling rejects: 4
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all% possible all
1.6-1.636.70.6530.8640.270.708100
8.76-41.946.60.0320.9990.0130.03598.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimless0.3.11データスケーリング
PHENIX1.10.1_2155精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
XDSデータ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 5MZW

5mzw


解像度: 1.6→41.94 Å / SU ML: 0.13 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 15.33
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1629 7125 5.02 %
Rwork0.1436 --
obs0.1446 142008 99.88 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 85.39 Å2 / Biso mean: 18.0153 Å2 / Biso min: 5.39 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.6→41.94 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7455 0 81 887 8423
Biso mean--27.59 27.29 -
残基数----1010
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0087818
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.98810707
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0591266
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0081414
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.3874817
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 30

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.6-1.61820.23532360.200145044740100
1.6182-1.63720.21952070.192844594666100
1.6372-1.65720.2122270.181844494676100
1.6572-1.67820.23292480.177345484796100
1.6782-1.70030.21142370.171744514688100
1.7003-1.72350.20032610.166944444705100
1.7235-1.74820.19442380.163344624700100
1.7482-1.77430.18662250.155545524777100
1.7743-1.8020.17822480.152144544702100
1.802-1.83150.19242440.153344964740100
1.8315-1.86310.19862180.151944954713100
1.8631-1.8970.16732320.150544644696100
1.897-1.93350.20222290.16354463469299
1.9335-1.97290.17322490.152745354784100
1.9729-2.01580.15092290.137744764705100
2.0158-2.06270.18432240.142844904714100
2.0627-2.11430.19142270.138545044731100
2.1143-2.17150.15212540.13244994753100
2.1715-2.23540.13782240.133145004724100
2.2354-2.30750.1762640.138544374701100
2.3075-2.390.14322480.126645224770100
2.39-2.48570.13092520.126344474699100
2.4857-2.59880.15252450.12545434788100
2.5988-2.73580.14512280.134344794707100
2.7358-2.90710.15862510.130145084759100
2.9071-3.13150.14452290.139145004729100
3.1315-3.44650.16752050.14545544759100
3.4465-3.94490.14742570.141745304787100
3.9449-4.96890.12632480.124245074755100
4.9689-41.95920.17652410.166446114852100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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