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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5mu7 | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of the beta/delta-COPI Core Complex | ||||||
要素 |
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キーワード | PROTEIN TRANSPORT / coatomer / COPI / beta COP / delta COP | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 COPI vesicle coat / retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum / vesicle-mediated transport / intracellular protein transport / protein transport / Golgi membrane / structural molecule activity 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Chaetomium thermophilum var. thermophilum DSM 1495 (菌類) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.57 Å | ||||||
データ登録者 | Kopp, J. / Aderhold, P. / Wieland, F. / Sinning, I. | ||||||
資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: Elife / 年: 2017 タイトル: 9Å structure of the COPI coat reveals that the Arf1 GTPase occupies two contrasting molecular environments. 著者: Svetlana O Dodonova / Patrick Aderhold / Juergen Kopp / Iva Ganeva / Simone Röhling / Wim J H Hagen / Irmgard Sinning / Felix Wieland / John A G Briggs / 要旨: COPI coated vesicles mediate trafficking within the Golgi apparatus and between the Golgi and the endoplasmic reticulum. Assembly of a COPI coated vesicle is initiated by the small GTPase Arf1 that ...COPI coated vesicles mediate trafficking within the Golgi apparatus and between the Golgi and the endoplasmic reticulum. Assembly of a COPI coated vesicle is initiated by the small GTPase Arf1 that recruits the coatomer complex to the membrane, triggering polymerization and budding. The vesicle uncoats before fusion with a target membrane. Coat components are structurally conserved between COPI and clathrin/adaptor proteins. Using cryo-electron tomography and subtomogram averaging, we determined the structure of the COPI coat assembled on membranes in vitro at 9 Å resolution. We also obtained a 2.57 Å resolution crystal structure of βδ-COP. By combining these structures we built a molecular model of the coat. We additionally determined the coat structure in the presence of ArfGAP proteins that regulate coat dissociation. We found that Arf1 occupies contrasting molecular environments within the coat, leading us to hypothesize that some Arf1 molecules may regulate vesicle assembly while others regulate coat disassembly. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5mu7.cif.gz | 225.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5mu7.ent.gz | 183.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5mu7.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5mu7_validation.pdf.gz | 429.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5mu7_full_validation.pdf.gz | 434.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5mu7_validation.xml.gz | 19.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5mu7_validation.cif.gz | 26.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mu/5mu7 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mu/5mu7 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 42386.137 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Chaetomium thermophilum var. thermophilum DSM 1495 (菌類) 遺伝子: CTHT_0034860 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: G0S6G7 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 20264.152 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Chaetomium thermophilum var. thermophilum DSM 1495 (菌類) 遺伝子: CTHT_0026330 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: G0S6I4 |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.75 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: protein concentration 13 mg/ml reservoir composition: 0.2 M magnesium formate 0.1 M Tris pH 7.0 24 % PEG3350 drop composition: 400 nl protein + 400 nl reservoir |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.976251 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年9月7日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.976251 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.57→32.1 Å / Num. obs: 24909 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.6 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Net I/σ(I): 15.1 |
反射 シェル | 解像度: 2.57→2.66 Å / 冗長度: 6.5 % / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / Num. unique all: 2440 / CC1/2: 0.502 / Rpim(I) all: 0.644 / % possible all: 99.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.57→32.072 Å / SU ML: 0.35 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 24.59
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.57→32.072 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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