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- PDB-5mpt: Structure of the citrinin polyketide synthase CMeT domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5mpt
タイトルStructure of the citrinin polyketide synthase CMeT domain
要素Citrinin polyketide synthase
キーワードTRANSFERASE / PKS / polyketide / natural product / domain deconstruction / citrinin / C-methylation / methyltransferase
機能・相同性
機能・相同性情報


secondary metabolite biosynthetic process / phosphopantetheine binding / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase activity / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / methyltransferase activity / fatty acid biosynthetic process / methylation
類似検索 - 分子機能
Methyltransferase, Helix-turn-helix domain / : / Fatty acyl-coenzyme A reductase, NAD-binding domain / Male sterility protein / Starter unit:ACP transacylase / Starter unit:ACP transacylase in aflatoxin biosynthesis / Methyltransferase type 12 / Methyltransferase domain / : / Polyketide and metazoan fatty acid synthase dehydratase (PKS/mFAS DH) domain profile. ...Methyltransferase, Helix-turn-helix domain / : / Fatty acyl-coenzyme A reductase, NAD-binding domain / Male sterility protein / Starter unit:ACP transacylase / Starter unit:ACP transacylase in aflatoxin biosynthesis / Methyltransferase type 12 / Methyltransferase domain / : / Polyketide and metazoan fatty acid synthase dehydratase (PKS/mFAS DH) domain profile. / Polyketide synthase, dehydratase domain superfamily / Malonyl-CoA ACP transacylase, ACP-binding / Acyl transferase / Acyl transferase domain / Acyl transferase domain in polyketide synthase (PKS) enzymes. / Acyl transferase domain superfamily / Acyl transferase/acyl hydrolase/lysophospholipase / Polyketide synthase, phosphopantetheine-binding domain / Phosphopantetheine attachment site / Beta-ketoacyl synthase, active site / Ketosynthase family 3 (KS3) active site signature. / Beta-ketoacyl synthase / Ketosynthase family 3 (KS3) domain profile. / Beta-ketoacyl synthase, N-terminal / Beta-ketoacyl synthase, C-terminal / Polyketide synthase, beta-ketoacyl synthase domain / Beta-ketoacyl synthase, N-terminal domain / Beta-ketoacyl synthase, C-terminal domain / Thiolase-like / Phosphopantetheine attachment site / Phosphopantetheine attachment site. / Phosphopantetheine attachment site / ACP-like superfamily / Carrier protein (CP) domain profile. / Phosphopantetheine binding ACP domain / NAD(P)-binding domain superfamily / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / Citrinin polyketide synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Monascus purpureus (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.648 Å
データ登録者Herbst, D.A. / Storm, P.A. / Townsend, C.A. / Maier, T.
資金援助 スイス, 米国, 3件
組織認可番号
Swiss National Science Foundation159696 スイス
Swiss National Science Foundation145023 スイス
National Institutes of HealthES001670 米国
引用ジャーナル: Cell Chem Biol / : 2017
タイトル: Functional and Structural Analysis of Programmed C-Methylation in the Biosynthesis of the Fungal Polyketide Citrinin.
著者: Storm, P.A. / Herbst, D.A. / Maier, T. / Townsend, C.A.
履歴
登録2016年12月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年2月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年3月8日Group: Database references
改定 1.22017年3月29日Group: Database references
改定 1.32017年6月21日Group: Database references / Source and taxonomy / Structure summary
カテゴリ: entity / entity_name_com ...entity / entity_name_com / entity_src_gen / struct_ref / struct_ref_seq / struct_ref_seq_dif
Item: _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_ec ..._entity.pdbx_description / _entity.pdbx_ec / _entity_src_gen.pdbx_end_seq_num / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_gene / _struct_ref.db_code / _struct_ref.db_name / _struct_ref.pdbx_align_begin / _struct_ref.pdbx_db_accession / _struct_ref.pdbx_seq_one_letter_code / _struct_ref_seq.db_align_beg / _struct_ref_seq.db_align_end / _struct_ref_seq.pdbx_auth_seq_align_beg / _struct_ref_seq.pdbx_auth_seq_align_end / _struct_ref_seq.pdbx_db_accession / _struct_ref_seq.seq_align_beg / _struct_ref_seq.seq_align_end
改定 1.42018年1月31日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.52024年5月8日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Citrinin polyketide synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,2684
ポリマ-46,7601
非ポリマー5093
4,936274
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area420 Å2
ΔGint7 kcal/mol
Surface area16220 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)98.370, 98.370, 133.430
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number146
Space group name H-MH3

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要素

#1: タンパク質 Citrinin polyketide synthase / Non-reducing polyketide synthase citS


分子量: 46759.641 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP Q65Z23 residues 1780-2182 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Monascus purpureus (菌類) / 遺伝子: pksCT / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: Q65Z23, 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの
#2: 化合物 ChemComp-SAH / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / S-アデノシルホモシステイン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 384.411 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C14H20N6O5S
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / : C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 274 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細Significant difference density for an unidentified ligand is observed in the active site

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶
IDマシュー密度3/Da)溶媒含有率 (%)
12.7355.01
22.4750.22
結晶化
温度 (K)Crystal-ID手法pH詳細
290.151蒸気拡散法, シッティングドロップ法6.50.1 M BIS-TRIS pH 6.57, 25% (w/v) PEG MME 2K
290.152蒸気拡散法, シッティングドロップ法0.1 M BIS-TRIS pH 6.21, 21.4% (w/v) PEG MME 2K

-
データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21001
31002
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンSLS X06DA10.99998
シンクロトロンSLS X06DA21.90747
シンクロトロンSLS X06DA30.97929
検出器
タイプID検出器日付
DECTRIS PILATUS 2M-F1PIXEL2016年8月22日
DECTRIS PILATUS 2M-F2PIXEL2016年9月9日
DECTRIS PILATUS 2M-F3PIXEL2016年9月9日
放射
IDプロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
2SINGLE WAVELENGTHMx-ray2
3SINGLE WAVELENGTHMx-ray3
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.999981
21.907471
30.979291
反射

Biso Wilson estimate: 35.937 Å2 / Entry-ID: 5MPT

解像度 (Å)Num. obs% possible obs (%)冗長度 (%)CC1/2Rmerge(I) obsDiffraction-IDNet I/σ(I)
1.648-71.8045745398.96.6440.9990.08110.61
2.05-71.8455925397.98.50.9980.084215.62
1.85-50.217618499.810.40.9990.135313.75
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsCC1/2Diffraction-ID% possible all
1.648-1.68966.6231.5961.370.76194.3
2.05-2.12.61.0291.380.711281.7
1.85-1.910.22.7421.120.571399.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10_2155: ???)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
SHELXDE位相決定
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.648→71.804 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.91 / 位相誤差: 37.88 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2173 2009 3.5 %
Rwork0.1872 --
obs0.1883 57412 98.82 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.648→71.804 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3002 0 34 274 3310
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0093164
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9754306
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.2831931
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.054493
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007562
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6484-1.68960.46031340.45343754X-RAY DIFFRACTION94
1.6896-1.73530.40821440.39533945X-RAY DIFFRACTION99
1.7353-1.78640.34991440.35073991X-RAY DIFFRACTION99
1.7864-1.8440.40621440.33453958X-RAY DIFFRACTION99
1.844-1.90990.39091420.36783901X-RAY DIFFRACTION97
1.9099-1.98640.3361420.3013932X-RAY DIFFRACTION99
1.9864-2.07680.27771460.2294003X-RAY DIFFRACTION100
2.0768-2.18630.26221460.21074025X-RAY DIFFRACTION99
2.1863-2.32330.27721410.24073884X-RAY DIFFRACTION98
2.3233-2.50270.20571450.17494015X-RAY DIFFRACTION100
2.5027-2.75460.17951450.16113989X-RAY DIFFRACTION100
2.7546-3.15320.2331450.16993984X-RAY DIFFRACTION100
3.1532-3.97260.17491450.15944004X-RAY DIFFRACTION100
3.9726-71.87190.15231460.13084018X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.0224-0.00380.02170.0924-0.07770.0514-0.09920.0060.15810.04910.0337-0.0318-0.015-0.01800.1911-0.0115-0.02470.1768-0.03020.2858-2.884745.760314.7493
20.02480.00110.00250.0027-0.0080.01550.0081-0.06030.1209-0.0249-0.05940.20770.0646-0.012400.2156-0.02930.0240.1992-0.03630.3427-29.257725.036313.6641
30.05070.0438-0.00010.0538-0.05080.0996-0.02070.07120.03740.1642-0.0731-0.01270.0692-0.0191-00.3192-0.0390.03720.2154-0.03990.2726-30.392410.812821.4816
40.04650.0213-0.04830.0143-0.01430.1304-0.14430.0208-0.0068-0.13680.01290.19190.0690.0114-0.00020.2229-0.0176-0.02290.1945-0.01130.2513-24.017121.88533.2527
50.01690.00490.0228-0.00060.00520.02030.1290.00410.1079-0.0424-0.06350.04790.01550.0017-00.19160.0011-0.00530.18880.01950.2353-6.848743.33189.2741
60.0985-0.0734-0.02850.0974-0.05050.10320.1220.2611-0.0175-0.1229-0.1344-0.089300.0573-0.02950.25440.03330.02170.2698-0.00180.12551.480537.78691.7237
70.20880.3378-0.18860.6133-0.22730.32890.07420.126-0.1851-0.0818-0.2462-0.11760.05470.04-0.36080.24870.12480.00380.2368-0.11480.09064.052928.77030.1576
80.0339-0.01470.03150.04340.0160.04020.0707-0.0371-0.1371-0.0048-0.0419-0.06170.01680.022800.19470.0035-0.02810.1840.03020.2020.110228.154615.381
90.05930.01140.07750.06310.12320.2753-0.0642-0.1044-0.17120.1638-0.09060.03-0.0192-0.0435-0.03610.2208-0.0265-0.0230.22160.0710.2828-12.619319.010916.7083
100.20910.08580.00940.13950.00710.10510.0866-0.15330.00930.1378-0.11880.006-0.03360.0202-0.10990.2658-0.0323-0.01230.237-0.01190.0424-4.343935.277422.0374
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1785 through 1812 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 1813 through 1840 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 1841 through 1898 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 1899 through 1958 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 1959 through 1978 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 1979 through 2021 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 2022 through 2059 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 2060 through 2098 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 2099 through 2125 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'A' and (resid 2126 through 2163 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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