[日本語] English
- PDB-5lmz: Fluorinase from Streptomyces sp. MA37 -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5lmz
タイトルFluorinase from Streptomyces sp. MA37
要素Fluorinase
キーワードTRANSFERASE / Fluorinase
機能・相同性
機能・相同性情報


(R)-S-adenosyl-L-methionine hydrolase (adenosine-forming) / adenosyl-chloride synthase / adenosyl-fluoride synthase / adenosyl-fluoride synthase activity
類似検索 - 分子機能
Adenosyl-fluoride synthase / Bacterial fluorinating enzyme like / S-adenosyl-l-methionine hydroxide adenosyltransferase, N-terminal / S-adenosyl-l-methionine hydroxide adenosyltransferase, N-terminal domain / S-adenosyl-l-methionine hydroxide adenosyltransferase, C-terminal domain / SAM hydroxide adenosyltransferase C-terminal domain / S-adenosyl-l-methionine hydroxide adenosyltransferase / S-adenosyl-l-methionine hydroxide adenosyltransferase, C-terminal domain superfamily / S-adenosyl-l-methionine hydroxide adenosyltransferase, N-terminal domain superfamily / SAM hydroxide adenosyltransferase N-terminal domain ...Adenosyl-fluoride synthase / Bacterial fluorinating enzyme like / S-adenosyl-l-methionine hydroxide adenosyltransferase, N-terminal / S-adenosyl-l-methionine hydroxide adenosyltransferase, N-terminal domain / S-adenosyl-l-methionine hydroxide adenosyltransferase, C-terminal domain / SAM hydroxide adenosyltransferase C-terminal domain / S-adenosyl-l-methionine hydroxide adenosyltransferase / S-adenosyl-l-methionine hydroxide adenosyltransferase, C-terminal domain superfamily / S-adenosyl-l-methionine hydroxide adenosyltransferase, N-terminal domain superfamily / SAM hydroxide adenosyltransferase N-terminal domain / Elongation Factor Tu (Ef-tu); domain 3 / Beta Barrel / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
1-DEAZA-ADENOSINE / Fluorinase
類似検索 - 構成要素
生物種Streptomyces sp. MA37 (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.55 Å
データ登録者Mann, G. / O'Hagan, D. / Naismith, J.H. / Bandaranayaka, N.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号
ERC Advanced Grant 英国
引用ジャーナル: Chembiochem / : 2014
タイトル: Identification of fluorinases from Streptomyces sp MA37, Norcardia brasiliensis, and Actinoplanes sp N902-109 by genome mining.
著者: Deng, H. / Ma, L. / Bandaranayaka, N. / Qin, Z. / Mann, G. / Kyeremeh, K. / Yu, Y. / Shepherd, T. / Naismith, J.H. / O'Hagan, D.
履歴
登録2016年8月2日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年8月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Fluorinase
B: Fluorinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,6849
ポリマ-64,8612
非ポリマー8237
4,071226
1
A: Fluorinase
B: Fluorinase
ヘテロ分子

A: Fluorinase
B: Fluorinase
ヘテロ分子

A: Fluorinase
B: Fluorinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)197,05327
ポリマ-194,5846
非ポリマー2,46921
1086
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_454-z-1/2,-x,y-1/21
crystal symmetry operation10_554-y,z+1/2,-x-1/21
Buried area27760 Å2
ΔGint-224 kcal/mol
Surface area57450 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)125.920, 125.920, 125.920
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number198
Space group name H-MP213
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-500-

HOH

21B-507-

HOH

31B-509-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Fluorinase


分子量: 32430.648 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces sp. MA37 (バクテリア)
遺伝子: flA1
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: W0W999
#2: 化合物 ChemComp-1DA / 1-DEAZA-ADENOSINE / 1-デアザアデノシン


分子量: 266.253 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C11H14N4O4
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 226 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 1.98 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.88 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.5 M NaCl, 7 % w/v PEG6000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: Cu FINE FOCUS / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944 / 検出器: CCD / 日付: 2013年6月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.55→18.17 Å / Num. obs: 21982 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 11.9 % / Rmerge(I) obs: 0.2 / Net I/σ(I): 11.4
反射 シェル解像度: 2.55→2.69 Å / 冗長度: 11.6 % / Rmerge(I) obs: 0.8 / Mean I/σ(I) obs: 3 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.8.1_1168精密化
iMOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2C2W
解像度: 2.55→18.17 Å / SU ML: 0.24 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 21.22
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2158 1123 5.13 %
Rwork0.166 --
obs0.1686 21905 100 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 35.76 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.55→18.17 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4304 0 53 226 4583
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0074483
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9786122
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.311586
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.052698
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005789
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.5502-2.66590.27451400.20582557X-RAY DIFFRACTION100
2.6659-2.8060.27091380.20082584X-RAY DIFFRACTION100
2.806-2.98110.27221460.2022542X-RAY DIFFRACTION100
2.9811-3.21010.24211360.18612598X-RAY DIFFRACTION100
3.2101-3.5310.23881550.16932568X-RAY DIFFRACTION100
3.531-4.03710.18321180.14542620X-RAY DIFFRACTION100
4.0371-5.0680.17081500.1312607X-RAY DIFFRACTION100
5.068-18.17540.19251400.16652706X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.3232-0.1393-1.01852.6489-0.01292.78440.0941-0.0810.1082-0.0380.0021-0.0242-0.31360.1467-0.02780.1732-0.0213-0.00730.199-0.00890.1788-2.849913.5848-47.2283
22.41630.4454-0.2671.85450.36831.7354-0.0761-0.3386-0.08050.14630.0876-0.13870.11430.1955-0.0130.16820.06480.00360.24870.01180.16590.45265.5151-37.206
31.4023-0.6677-0.4050.59510.27250.07970.0399-0.6269-0.53330.1044-0.05660.37490.44440.34080.02080.34170.13750.09840.51290.16950.4241-17.86871.9914-24.5008
41.88890.2987-0.28542.05530.08232.4847-0.2252-0.4496-0.43210.1913-0.0815-0.0490.50330.10650.22220.31370.05130.11240.30990.08120.2879-30.51822.4192-26.5451
52.98580.0098-0.7691.36140.02093.02260.03640.05560.1170.0557-0.00210.2669-0.0858-0.3766-0.09420.22380.02830.02640.23490.01950.2308-48.342542.687-7.8529
60.7684-0.71840.08493.18330.15792.2672-0.0482-0.21660.13150.08330.1348-0.2463-0.12830.2589-0.12030.2786-0.0033-0.02850.3022-0.02370.2042-35.486443.3744-2.6536
71.82990.5675-0.30311.4461-0.10981.28570.0311-0.37370.09120.4908-0.05040.079-0.16770.21020.06270.3599-0.0179-0.02340.28710.02030.1467-37.782240.09554.2957
82.4915-0.12110.44843.5146-0.47721.6970.0278-0.05230.1180.22790.0456-0.1524-0.01110.2359-0.04660.1902-0.04090.02780.2524-0.03630.2337-16.103847.218-17.9436
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 8 through 34 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 35 through 186 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 187 through 228 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 229 through 298 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 8 through 44 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 45 through 107 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 108 through 201 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 202 through 298 )

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る