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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5lmc | ||||||
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タイトル | Oxidized flavodiiron core of Escherichia coli flavorubredoxin, including the Fe-4SG atoms from its rubredoxin domain | ||||||
![]() | Anaerobic nitric oxide reductase flavorubredoxin | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / Flavorubredoxin / flavodiiron protein / diiron center / nitric oxide reductase | ||||||
機能・相同性 | ![]() nitric oxide reductase activity / nitric oxide catabolic process / oxidoreductase activity, acting on other nitrogenous compounds as donors / response to nitric oxide / FMN binding / electron transfer activity / oxidoreductase activity / iron ion binding / protein-containing complex / identical protein binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Romao, C.V. / Borges, P.T. / Vicente, J.B. / Carrondo, M.A. / Teixeira, M. / Frazao, C. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structure of Escherichia coli Flavodiiron Nitric Oxide Reductase. 著者: Romao, C.V. / Vicente, J.B. / Borges, P.T. / Victor, B.L. / Lamosa, P. / Silva, E. / Pereira, L. / Bandeiras, T.M. / Soares, C.M. / Carrondo, M.A. / Turner, D. / Teixeira, M. / Frazao, C. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 187.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 147.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
-タンパク質 , 1種, 1分子 A
#1: タンパク質 | 分子量: 54293.004 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Flavorubredoxin was modeled from residue 2 to 400, because residues 401 to 479 were not visible due to disorder. However, the heavier atoms from the missing C-terminal rubredoxin domain, Fe- ...詳細: Flavorubredoxin was modeled from residue 2 to 400, because residues 401 to 479 were not visible due to disorder. However, the heavier atoms from the missing C-terminal rubredoxin domain, Fe-4S, were detected and validated through its stereochemistry. 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
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-非ポリマー , 8種, 404分子 














#2: 化合物 | ChemComp-FEO / | ||||||||||
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#3: 化合物 | ChemComp-FMN / | ||||||||||
#4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-CAC / | #6: 化合物 | ChemComp-ACY / | #7: 化合物 | ChemComp-GOL / | #8: 化合物 | ChemComp-FE / | #9: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.87 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.14 % |
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結晶化 | 温度: 304 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 1.0 UL OF PROTEIN AT15 MG/ML WITH 0.8 UL OF CRYSTALLIZATION SOLUTION (0.2M NA-CACODYLATE PH 6.5, 0.2 M MG-ACETATE, 20% PEG8000) and 0.2 UL OF 0.1 MOLAR HEXAMINE COBALT (III). |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2008年9月10日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9722 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→59.07 Å / Num. obs: 49678 / % possible obs: 98.6 % / 冗長度: 9.8 % / Biso Wilson estimate: 24 Å2 / Rsym value: 0.119 / Net I/σ(I): 46.5 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→2.02 Å / 冗長度: 6.1 % / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / CC1/2: 0.65 / % possible all: 92.7 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 4d02 解像度: 1.9→59.07 Å / SU ML: 0.17 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 14.17 詳細: FLAVORUBREDOXIN WAS MODELED FROM RESIDUE 2 TO 400, BECAUSE RESIDUES 401 TO 479 WERE NOT VISIBLE DUE TO DISORDER. HOWEVER, THE HEAVIER ATOMS FROM THE MISSING C-TERMINAL RUBREDOXIN DOMAIN, FE- ...詳細: FLAVORUBREDOXIN WAS MODELED FROM RESIDUE 2 TO 400, BECAUSE RESIDUES 401 TO 479 WERE NOT VISIBLE DUE TO DISORDER. HOWEVER, THE HEAVIER ATOMS FROM THE MISSING C-TERMINAL RUBREDOXIN DOMAIN, FE-4S, WERE DETECTED AND VALIDATED THROUGH ITS STEREOCHEMISTRY. FLAVORUBREDOXIN REFINEMENT CONVERGED TO RWORK AND RFREE OF 0.169 AND 0.185, RESPECTIVELY, USING A RFREE TEST SET SIZE OF 3.32% (1648 REFLECTIONS). THE FINAL MODEL THEN WAS REFINED VERSUS THE FULL DATA, RESULTING A FINAL R VALUE OF 0.166.
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / Bsol: 42.37 Å2 / ksol: 0.34 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→59.07 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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