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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5ll6 | ||||||
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タイトル | Structure of the 40S ABCE1 post-splitting complex in ribosome recycling and translation initiation | ||||||
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![]() | RIBOSOME / ABCE1 / recycling / 40S | ||||||
機能・相同性 | ![]() Negative regulators of DDX58/IFIH1 signaling / positive regulation of translational fidelity / RMTs methylate histone arginines / ribosome disassembly / Protein methylation / mTORC1-mediated signalling / Protein hydroxylation / Formation of the ternary complex, and subsequently, the 43S complex / Translation initiation complex formation / Ribosomal scanning and start codon recognition ...Negative regulators of DDX58/IFIH1 signaling / positive regulation of translational fidelity / RMTs methylate histone arginines / ribosome disassembly / Protein methylation / mTORC1-mediated signalling / Protein hydroxylation / Formation of the ternary complex, and subsequently, the 43S complex / Translation initiation complex formation / Ribosomal scanning and start codon recognition / Major pathway of rRNA processing in the nucleolus and cytosol / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane / GTP hydrolysis and joining of the 60S ribosomal subunit / Nonsense Mediated Decay (NMD) independent of the Exon Junction Complex (EJC) / Nonsense Mediated Decay (NMD) enhanced by the Exon Junction Complex (EJC) / Formation of a pool of free 40S subunits / L13a-mediated translational silencing of Ceruloplasmin expression / ribosomal small subunit binding / endonucleolytic cleavage to generate mature 3'-end of SSU-rRNA from (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / 90S preribosome / Ub-specific processing proteases / ribosomal subunit export from nucleus / regulation of translational fidelity / endonucleolytic cleavage in ITS1 to separate SSU-rRNA from 5.8S rRNA and LSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / translational termination / translation initiation factor activity / maturation of LSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / ribosome assembly / ribosomal large subunit biogenesis / positive regulation of translation / maturation of SSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / small-subunit processome / translational initiation / maintenance of translational fidelity / cytoplasmic stress granule / rRNA processing / ribosome biogenesis / ribosomal small subunit biogenesis / ribosomal small subunit assembly / small ribosomal subunit rRNA binding / cytosolic small ribosomal subunit / cytoplasmic translation / rRNA binding / structural constituent of ribosome / ribosome / iron ion binding / translation / mRNA binding / nucleolus / ATP hydrolysis activity / mitochondrion / RNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å | ||||||
![]() | Heuer, A. / Gerovac, M. / Schmidt, C. / Trowitzsch, S. / Preis, A. / Koetter, P. / Berninghausen, O. / Becker, T. / Beckmann, R. / Tampe, R. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structure of the 40S-ABCE1 post-splitting complex in ribosome recycling and translation initiation. 著者: André Heuer / Milan Gerovac / Christian Schmidt / Simon Trowitzsch / Anne Preis / Peter Kötter / Otto Berninghausen / Thomas Becker / Roland Beckmann / Robert Tampé / ![]() 要旨: The essential ATP-binding cassette protein ABCE1 splits 80S ribosomes into 60S and 40S subunits after canonical termination or quality-control-based mRNA surveillance processes. However, the ...The essential ATP-binding cassette protein ABCE1 splits 80S ribosomes into 60S and 40S subunits after canonical termination or quality-control-based mRNA surveillance processes. However, the underlying splitting mechanism remains enigmatic. Here, we present a cryo-EM structure of the yeast 40S-ABCE1 post-splitting complex at 3.9-Å resolution. Compared to the pre-splitting state, we observe repositioning of ABCE1's iron-sulfur cluster domain, which rotates 150° into a binding pocket on the 40S subunit. This repositioning explains a newly observed anti-association activity of ABCE1. Notably, the movement implies a collision with A-site factors, thus explaining the splitting mechanism. Disruption of key interactions in the post-splitting complex impairs cellular homeostasis. Additionally, the structure of a native post-splitting complex reveals ABCE1 to be part of the 43S initiation complex, suggesting a coordination of termination, recycling, and initiation. | ||||||
履歴 |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 108 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 181.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-40S ribosomal protein ... , 18種, 18分子 PQRSTUVWXYZabcdefg
#2: タンパク質 | 分子量: 28051.330 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#3: タンパク質 | 分子量: 28798.467 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#4: タンパク質 | 分子量: 27490.826 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#5: タンパク質 | 分子量: 29469.330 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#6: タンパク質 | 分子量: 27054.486 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#7: タンパク質 | 分子量: 21658.209 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#8: タンパク質 | 分子量: 22537.803 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#9: タンパク質 | 分子量: 22487.893 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#10: タンパク質 | 分子量: 17785.934 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#11: タンパク質 | 分子量: 17059.945 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#12: タンパク質 | 分子量: 14562.655 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#13: タンパク質 | 分子量: 9758.829 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#14: タンパク質 | 分子量: 14650.062 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#15: タンパク質 | 分子量: 16073.896 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#16: タンパク質 | 分子量: 15362.848 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#17: タンパク質 | 分子量: 13538.922 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#18: タンパク質 | 分子量: 8893.391 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#19: タンパク質 | 分子量: 7137.541 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-RNA鎖 / タンパク質 , 2種, 2分子 2h
#1: RNA鎖 | 分子量: 579126.562 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#20: タンパク質 | 分子量: 68433.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-非ポリマー , 3種, 5分子 




#21: 化合物 | #22: 化合物 | #23: 化合物 | ChemComp-MG / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: 40S-ABCE1 complex / タイプ: RIBOSOME / Entity ID: #1-#35 / 由来: MULTIPLE SOURCES | |||||||||||||||||||||||||
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分子量 | 値: 1.2 MDa / 実験値: YES | |||||||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.4 | |||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES 詳細: Purified 40S ribosomal subunits were reconstituted with purified recombinantly expressed ABCE1 | |||||||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER/PALLADIUM / グリッドのタイプ: Quantifoil R3/3 | |||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 278 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2400 nm / Calibrated defocus min: 800 nm / Cs: 2.7 mm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 2.4 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 102000 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL |