[日本語] English
万見
- PDB-5ld2: Cryo-EM structure of RecBCD+DNA complex revealing activated nucle... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ld2
タイトルCryo-EM structure of RecBCD+DNA complex revealing activated nuclease domain
要素
  • (RecBCD enzyme subunit ...) x 3
  • Fork-Hairpin DNA (70-MER)
キーワードHYDROLASE / Helicase / Nuclease / SH3 / Homologous Recombination
機能・相同性
機能・相同性情報


exodeoxyribonuclease V / exodeoxyribonuclease V activity / exodeoxyribonuclease V complex / clearance of foreign intracellular DNA / DNA translocase activity / DNA 5'-3' helicase / single-stranded DNA helicase activity / recombinational repair / 3'-5' DNA helicase activity / DNA 3'-5' helicase ...exodeoxyribonuclease V / exodeoxyribonuclease V activity / exodeoxyribonuclease V complex / clearance of foreign intracellular DNA / DNA translocase activity / DNA 5'-3' helicase / single-stranded DNA helicase activity / recombinational repair / 3'-5' DNA helicase activity / DNA 3'-5' helicase / ATP-dependent activity, acting on DNA / DNA helicase activity / DNA endonuclease activity / isomerase activity / helicase activity / double-strand break repair via homologous recombination / response to radiation / 5'-3' DNA helicase activity / DNA recombination / DNA damage response / magnesium ion binding / ATP hydrolysis activity / DNA binding / ATP binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Arc Repressor Mutant, subunit A - #990 / Recbcd, chain B, domain 2 / Recbcd, chain B, domain 2 / Rossmann fold - #10930 / RecBCD complex, subunit RecD, N-terminal domain / Arc Repressor Mutant, subunit A - #160 / PCRA; domain 4 / PCRA; domain 4 / RecBCD enzyme subunit RecB / RecBCD enzyme subunit RecD ...Arc Repressor Mutant, subunit A - #990 / Recbcd, chain B, domain 2 / Recbcd, chain B, domain 2 / Rossmann fold - #10930 / RecBCD complex, subunit RecD, N-terminal domain / Arc Repressor Mutant, subunit A - #160 / PCRA; domain 4 / PCRA; domain 4 / RecBCD enzyme subunit RecB / RecBCD enzyme subunit RecD / RecBCD enzyme subunit RecC / RecC, C-terminal / RecBCD enzyme subunit RecD, N-terminal domain / : / Exodeoxyribonuclease V, gamma subunit / RecC C-terminal domain / RecBCD enzyme subunit RecD, N-terminal domain / Lambda Exonuclease; Chain A - #10 / PD-(D/E)XK endonuclease-like domain, AddAB-type / PD-(D/E)XK nuclease superfamily / Lambda Exonuclease; Chain A / AAA domain / DExx box DNA helicase domain superfamily / UvrD-like helicase C-terminal domain / UvrD-like DNA helicase C-terminal domain profile. / UvrD-like DNA helicase, C-terminal / UvrD-like helicase C-terminal domain / UvrD-like helicase C-terminal domain / UvrD/REP helicase N-terminal domain / PD-(D/E)XK endonuclease-like domain superfamily / UvrD-like DNA helicase ATP-binding domain profile. / DNA helicase, UvrD/REP type / UvrD-like helicase, ATP-binding domain / AAA domain / Restriction endonuclease type II-like / : / Arc Repressor Mutant, subunit A / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / Alpha-Beta Complex / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / DNA / DNA (> 10) / RecBCD enzyme subunit RecD / RecBCD enzyme subunit RecC / RecBCD enzyme subunit RecB
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
Endothia gyrosa (菌類)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.83 Å
データ登録者Wilkinson, M. / Chaban, Y. / Wigley, D.B.
引用ジャーナル: Elife / 年: 2016
タイトル: Mechanism for nuclease regulation in RecBCD.
著者: Martin Wilkinson / Yuriy Chaban / Dale B Wigley /
要旨: In bacterial cells, processing of double-stranded DNA breaks for repair by homologous recombination is catalysed by AddAB, AdnAB or RecBCD-type helicase-nucleases. These enzyme complexes are highly ...In bacterial cells, processing of double-stranded DNA breaks for repair by homologous recombination is catalysed by AddAB, AdnAB or RecBCD-type helicase-nucleases. These enzyme complexes are highly processive, duplex unwinding and degrading machines that require tight regulation. Here, we report the structure of E.coli RecBCD, determined by cryoEM at 3.8 Å resolution, with a DNA substrate that reveals how the nuclease activity of the complex is activated once unwinding progresses. Extension of the 5'-tail of the unwound duplex induces a large conformational change in the RecD subunit, that is transferred through the RecC subunit to activate the nuclease domain of the RecB subunit. The process involves a SH3 domain that binds to a region of the RecB subunit in a binding mode that is distinct from others observed previously in SH3 domains and, to our knowledge, this is the first example of peptide-binding of an SH3 domain in a bacterial system.
履歴
登録2016年6月23日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年10月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年8月30日Group: Data collection / Derived calculations / Experimental preparation
カテゴリ: em_sample_support / em_software / struct_conn
Item: _em_sample_support.grid_type / _em_software.details / _em_software.name
改定 1.22019年12月11日Group: Other / カテゴリ: atom_sites
Item: _atom_sites.fract_transf_matrix[1][1] / _atom_sites.fract_transf_matrix[2][2] / _atom_sites.fract_transf_matrix[3][3]
改定 1.32024年5月15日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-4038
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
B: RecBCD enzyme subunit RecB,RecBCD enzyme subunit RecB,RecBCD enzyme subunit RecB
C: RecBCD enzyme subunit RecC
D: RecBCD enzyme subunit RecD
X: Fork-Hairpin DNA (70-MER)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)351,7106
ポリマ－351,1804
非ポリマー5312
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area24420 Å2
ΔGint-114 kcal/mol
Surface area129230 Å2
手法PISA

-
要素

-
RecBCD enzyme subunit ... , 3種, 3分子 BCD

#1: タンパク質 RecBCD enzyme subunit RecB,RecBCD enzyme subunit RecB,RecBCD enzyme subunit RecB / Exodeoxyribonuclease V 135 kDa polypeptide / Exodeoxyribonuclease V beta chain / Exonuclease V ...Exodeoxyribonuclease V 135 kDa polypeptide / Exodeoxyribonuclease V beta chain / Exonuclease V subunit RecB / ExoV subunit RecB / Helicase/nuclease RecBCD subunit RecB


分子量: 133717.391 Da / 分子数: 1 / 変異: D1080A,D1080A,D1080A / 由来タイプ: 組換発現
詳細: Residues 913-932 modelled as poly-Alanine in model to reflect uncertainty of the exact position of this loop due to weak density.
由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌)
株: K12 / 遺伝子: recB, ior, rorA, b2820, JW2788 / プラスミド: pETduet / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834 / 参照: UniProt: P08394, exodeoxyribonuclease V
#2: タンパク質 RecBCD enzyme subunit RecC / Exodeoxyribonuclease V 125 kDa polypeptide / Exodeoxyribonuclease V gamma chain / Exonuclease V ...Exodeoxyribonuclease V 125 kDa polypeptide / Exodeoxyribonuclease V gamma chain / Exonuclease V subunit RecC / ExoV subunit RecC


分子量: 128974.102 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌)
株: K12 / 遺伝子: recC, b2822, JW2790 / プラスミド: pRSFduet / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834 / 参照: UniProt: P07648, exodeoxyribonuclease V
#3: タンパク質 RecBCD enzyme subunit RecD / Exodeoxyribonuclease V 67 kDa polypeptide / Exodeoxyribonuclease V alpha chain / Exonuclease V ...Exodeoxyribonuclease V 67 kDa polypeptide / Exodeoxyribonuclease V alpha chain / Exonuclease V subunit RecD / ExoV subunit RecD / Helicase/nuclease RecBCD subunit RecD


分子量: 67047.422 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌)
株: K12 / 遺伝子: recD, hopE, b2819, JW2787 / プラスミド: pCDFduet / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834 / 参照: UniProt: P04993, exodeoxyribonuclease V

-
DNA鎖 , 1種, 1分子 X

#4: DNA鎖 Fork-Hairpin DNA (70-MER)


分子量: 21440.707 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
詳細: Hairpin=38-42 Duplex=13-37&43-67 5'Tail=1-12 3'Tail=68-70
由来: (合成) Endothia gyrosa (菌類)

-
非ポリマー , 2種, 2分子

#5: 化合物 ChemComp-ANP / PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / AMP-PNP


分子量: 506.196 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H17N6O12P3
コメント: AMP-PNP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#6: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg

-
実験情報

-
実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

-
試料調製

構成要素名称: Ternary complex of RecBCD with forked DNA substrate and ADPNP
タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#4 / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 0.35 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Escherichia coli K12 (大腸菌)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌) / 株: B834 / プラスミド: 3 plasmids
緩衝液pH: 7.5
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
120 mMTris-HCl1
250 mMSodium ChlorideNaCl1
31 mMTCEP1
44 mMMagnesium ChlorideMgCl21
試料濃度: 5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持詳細: Glow discharge was used to thin the carbon film, but allowed to dissipate prior to use. Detergent or amphipols treatment was used to render carbon hydrophilic. See article for details.
グリッドのタイプ: C-flat
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK III / 凍結剤: ETHANE

-
電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（補正後）: 37313 X / Calibrated defocus min: 500 nm / 最大 デフォーカス（補正後）: 3800 nm / Cs: 2.7 mm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影平均露光時間: 0.4 sec. / 電子線照射量: 1.2 e/Å2 / 検出モード: COUNTING
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 1674
電子光学装置エネルギーフィルター名称: GIF
画像スキャンサンプリングサイズ: 5 µm / 動画フレーム数/画像: 30 / 利用したフレーム数/画像: 1-30

-
解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.10.1_2155: / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ詳細
1RELION1.3粒子像選択
2EPU画像取得
4CTFFIND4CTF補正
5Gctf0.5CTF補正Used at the end to apply local CTF corrections for individual particles
8UCSF Chimeraモデルフィッティング
9Cootモデルフィッティング
11REFMACモデル精密化
12PHENIXモデル精密化Phenix_real_space_refine
13RELION1.3初期オイラー角割当
14RELION1.4最終オイラー角割当
16RELION1.4３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3.83 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 74656 / 対称性のタイプ: POINT

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る