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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5l8x
タイトルX-RAY STRUCTURE OF APO METHANOCALDOCOCCUS JANNASCHII METHYLTRANSFERASE SUBUNIT A AT 1.85 ANGSTROM
要素(Tetrahydromethanopterin S-methyltransferase subunit A) x 2
キーワードTRANSFERASE / Methanogenesis / Motor pump / Membrane protein / Methyltransferase / Cobalamin / Vitamin B12 / CoenzymeM / Rossmann fold / Hyperthermophile / Marine organism
機能・相同性
機能・相同性情報


tetrahydromethanopterin S-methyltransferase / tetrahydromethanopterin S-methyltransferase activity / methanogenesis, from carbon dioxide / cobalt ion binding / sodium ion transport / one-carbon metabolic process / methylation / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Tetrahydromethanopterin S-methyltransferase subunit A, MtrA / Methyltransferase MtrA/MtxA / Tetrahydromethanopterin S-methyltransferase, subunit A
類似検索 - ドメイン・相同性
(2S)-2-hydroxybutanedioic acid / D-MALATE / Tetrahydromethanopterin S-methyltransferase subunit A
類似検索 - 構成要素
生物種Methanocaldococcus jannaschii (メタン生成菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Wagner, T. / Ermler, U. / Shima, S.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号
Japan Science and technology agency (JST)PRESTO 日本
引用ジャーナル: Sci Rep / : 2016
タイトル: MtrA of the sodium ion pumping methyltransferase binds cobalamin in a unique mode.
著者: Wagner, T. / Ermler, U. / Shima, S.
履歴
登録2016年6月8日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年6月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年7月6日Group: Database references
改定 1.22024年5月1日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tetrahydromethanopterin S-methyltransferase subunit A
B: Tetrahydromethanopterin S-methyltransferase subunit A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,1274
ポリマ-36,8592
非ポリマー2682
1,820101
1
A: Tetrahydromethanopterin S-methyltransferase subunit A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,5352
ポリマ-18,4011
非ポリマー1341
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Tetrahydromethanopterin S-methyltransferase subunit A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,5922
ポリマ-18,4581
非ポリマー1341
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)64.690, 37.030, 65.160
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.98, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Tetrahydromethanopterin S-methyltransferase subunit A / N5-methyltetrahydromethanopterin--coenzyme M methyltransferase subunit A


分子量: 18400.873 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The HexaHistidine tagged in the N-terminus has been partially cleaved during limited proteolysis as the C-terminus. The original construct corresponds to MtrA 1-220.
由来: (組換発現) Methanocaldococcus jannaschii (strain ATCC 43067 / DSM 2661 / JAL-1 / JCM 10045 / NBRC 100440) (メタン生成菌)
遺伝子: mtrA, MJ0851 / プラスミド: pET28a
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: Q58261, tetrahydromethanopterin S-methyltransferase
#2: タンパク質 Tetrahydromethanopterin S-methyltransferase subunit A / N5-methyltetrahydromethanopterin--coenzyme M methyltransferase subunit A


分子量: 18457.926 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The HexaHistidine tagged in the N-terminus has been partially cleaved during limited proteolysis as the C-terminus. The original construct corresponds to MtrA 1-220.
由来: (組換発現) Methanocaldococcus jannaschii (strain ATCC 43067 / DSM 2661 / JAL-1 / JCM 10045 / NBRC 100440) (メタン生成菌)
遺伝子: mtrA, MJ0851 / プラスミド: pET28a
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: Q58261, tetrahydromethanopterin S-methyltransferase
#3: 化合物 ChemComp-LMR / (2S)-2-hydroxybutanedioic acid / L-Malate / L-りんご酸


分子量: 134.087 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C4H6O5
#4: 化合物 ChemComp-MLT / D-MALATE / (2R)-2-HYDROXYBUTANEDIOIC ACID / 2-HYDROXY-SUCCINIC ACID / D-りんご酸


分子量: 134.087 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C4H6O5
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 101 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.42 %
解説: Tiny needles can have a maximum length of about 200 microns
結晶化温度: 281.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.6
詳細: 50 mg/ml protein after 2 months incubation, transparent needle-type crystals were reproducibly obtained in 2.2 M D/L-malate pH 7.6, 100 mM Tris-HCl pH 8.0
Temp details: Best crystals appeared at 281.15 K but smaller needles can appear at higher temperature too

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年10月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→45.11 Å / Num. obs: 25433 / % possible obs: 95.4 % / 冗長度: 2.3 % / CC1/2: 0.983 / Rmerge(I) obs: 0.123 / Rsym value: 0.093 / Net I/σ(I): 6.1
反射 シェル解像度: 1.85→1.95 Å / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.609 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 95.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.8.2_1309精密化
iMOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP11.0.05位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: MtrA cytoplasmic Methanothermus fervidus

解像度: 1.85→45.108 Å / SU ML: 0.23 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 23.92
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2371 1280 5.03 %
Rwork0.1869 --
obs0.1894 25433 95.06 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 24.6 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.85→45.108 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2569 0 18 101 2688
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0092631
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1973565
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.869965
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.054397
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006479
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.85-1.92410.30711390.25932675X-RAY DIFFRACTION96
1.9241-2.01170.28481350.24912674X-RAY DIFFRACTION96
2.0117-2.11770.29351470.21622638X-RAY DIFFRACTION96
2.1177-2.25040.2621450.20972646X-RAY DIFFRACTION94
2.2504-2.42410.26111500.20382669X-RAY DIFFRACTION95
2.4241-2.66810.2351330.19912713X-RAY DIFFRACTION96
2.6681-3.05410.27731480.19112675X-RAY DIFFRACTION95
3.0541-3.84750.21481370.16882709X-RAY DIFFRACTION95
3.8475-45.12130.18151460.14912754X-RAY DIFFRACTION94
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.24420.73820.85171.65691.47913.56740.2179-0.33750.00590.3771-0.00930.13980.1346-0.633-0.02210.18410.01920.02090.22430.01730.1572-23.44453.864326.0585
21.9622-0.0388-0.050.8663-0.58282.1058-0.1016-0.21-0.28190.03880.0848-0.00640.2438-0.07040.02670.1112-0.0124-0.00420.09880.03550.1469-15.2805-2.669221.6822
32.95330.5302-0.40661.1878-0.44664.18970.0686-0.0686-0.24760.08130.2176-0.2030.28160.4287-0.30870.10470.0041-0.03440.1611-0.00350.1785-3.0086-0.284115.0558
42.0779-0.0701-0.20273.36250.96761.37350.04460.57250.3636-0.29130.0576-0.1408-0.18410.1043-0.07740.1536-0.05070.00350.16370.06340.1582-6.21037.90647.8497
52.69910.22340.13012.21440.1872.39190.0191-0.0230.63690.0876-0.0144-0.3214-0.54970.27340.13120.2033-0.06910.01670.08730.00760.2133-12.08413.107219.1052
62.6096-0.8026-1.30611.9847-0.34162.7102-0.2246-0.576-0.33990.15890.0462-0.23060.26310.56950.16710.15860.0387-0.01980.27580.06960.2097-7.2177-4.905129.9009
71.9740.1097-0.54932.34680.75922.91470.2342-0.18460.1398-0.0384-0.02250.055-0.5899-0.5306-0.21460.15950.01690.00430.14640.00110.1791-20.173710.806321.0175
82.44810.2225-0.85810.82720.43750.6145-0.16610.4783-0.11920.04760.11970.50130.0872-0.4230.03340.1806-0.02610.0640.39440.14990.2727-25.423-4.8601-22.0694
90.82540.2541-1.47661.3405-0.66913.3341-0.12360.3047-0.1561-0.16960.17730.10110.87-0.61530.00050.2492-0.0967-0.03030.18990.02570.1427-19.4655-12.2225-14.6836
103.2319-0.5565-0.1223.444-0.22623.7752-0.0212-0.18830.1499-0.02550.1524-0.1997-0.12440.68-0.09930.1642-0.04710.01690.1987-0.03690.125-10.7569-5.1193-2.892
111.14570.0003-1.00192.4171-1.11283.6523-0.02480.30490.10090.21150.30460.18860.0433-0.9072-0.08430.2027-0.01930.01220.2780.06790.1357-24.1235-6.6185-10.9966
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid -1 through 18 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 19 through 79 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 80 through 97 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 98 through 119 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 120 through 129 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 130 through 155 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 156 through 170 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid -2 through 17 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 18 through 79 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 80 through 119 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 120 through 169 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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