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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5kur | |||||||||||||||
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タイトル | Human cyclophilin A at 100K, Data set 5 | |||||||||||||||
要素 | Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A | |||||||||||||||
キーワード | ISOMERASE / Conformational variation / Radiation damage | |||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of protein K48-linked ubiquitination / regulation of apoptotic signaling pathway / cell adhesion molecule production / negative regulation of viral life cycle / lipid droplet organization / heparan sulfate binding / regulation of viral genome replication / virion binding / leukocyte chemotaxis / endothelial cell activation ...negative regulation of protein K48-linked ubiquitination / regulation of apoptotic signaling pathway / cell adhesion molecule production / negative regulation of viral life cycle / lipid droplet organization / heparan sulfate binding / regulation of viral genome replication / virion binding / leukocyte chemotaxis / endothelial cell activation / negative regulation of stress-activated MAPK cascade / Basigin interactions / cyclosporin A binding / Minus-strand DNA synthesis / Plus-strand DNA synthesis / Uncoating of the HIV Virion / Early Phase of HIV Life Cycle / Integration of provirus / APOBEC3G mediated resistance to HIV-1 infection / viral release from host cell / protein peptidyl-prolyl isomerization / Calcineurin activates NFAT / Binding and entry of HIV virion / positive regulation of viral genome replication / negative regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / : / neutrophil chemotaxis / activation of protein kinase B activity / Gene and protein expression by JAK-STAT signaling after Interleukin-12 stimulation / negative regulation of protein phosphorylation / peptidylprolyl isomerase / positive regulation of protein secretion / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / negative regulation of protein kinase activity / Assembly Of The HIV Virion / Budding and maturation of HIV virion / neuron differentiation / platelet activation / platelet aggregation / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / unfolded protein binding / integrin binding / protein folding / Platelet degranulation / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / cellular response to oxidative stress / secretory granule lumen / vesicle / ficolin-1-rich granule lumen / positive regulation of MAPK cascade / positive regulation of protein phosphorylation / focal adhesion / Neutrophil degranulation / apoptotic process / protein-containing complex / RNA binding / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / membrane / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å | |||||||||||||||
データ登録者 | Russi, S. / Gonzalez, A. / Kenner, L.R. / Keedy, D.A. / Fraser, J.S. / van den Bedem, H. | |||||||||||||||
資金援助 | 米国, 4件
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引用 | ジャーナル: J Synchrotron Radiat / 年: 2017 タイトル: Conformational variation of proteins at room temperature is not dominated by radiation damage. 著者: Russi, S. / Gonzalez, A. / Kenner, L.R. / Keedy, D.A. / Fraser, J.S. / van den Bedem, H. | |||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5kur.cif.gz | 61.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5kur.ent.gz | 45.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5kur.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5kur_validation.pdf.gz | 419.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5kur_full_validation.pdf.gz | 423.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5kur_validation.xml.gz | 11.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5kur_validation.cif.gz | 17.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ku/5kur ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ku/5kur | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 5kulC 5kunC 5kuoC 5kuqC 5kusC 5kuuC 5kuvC 5kuwC 5kuzC 5kv0C 5kv1C 5kv2C 5kv3C 5kv4C 5kv5C 5kv6C 5kv7C 5kvwC 5kvxC 5kvzC 5kw0C 5kw3C 5kw4C 5kw5C 5kw7C 5kw8C 5kxkC 5kxlC 5kxmC 5kxnC 5kxoC 5kxpC 5kxrC 5kxsC 5kxtC 5kxwC 5kxxC 5kxyC 5kxzC 5ky1C 5f66S C: 同じ文献を引用 (文献) S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17905.307 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PPIA, CYPA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P62937, peptidylprolyl isomerase |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.77 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.66 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: CRYSTALS WERE GROWN BY MIXING EQUAL VOLUMES OF WELL SOLUTION (100 MM HEPES PH 7.5, 23% PEG 3350, 5 MM TCEP) AND PROTEIN (60 MG/ML IN 20 MM HEPES PH 7.5, 100 MM NACL, 0.5 MM TCEP) IN THE HANGING-DROP FORMAT. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL7-1 / 波長: 1.1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年4月17日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.48→38.24 Å / Num. obs: 31607 / % possible obs: 94 % / 冗長度: 2.8 % / Biso Wilson estimate: 16.47 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.058 / Net I/σ(I): 12.8 |
反射 シェル | 解像度: 1.48→1.51 Å / 冗長度: 2.2 % / Rmerge(I) obs: 0.8 / CC1/2: 0.445 / % possible all: 94 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5F66 解像度: 1.7→34.027 Å / SU ML: 0.17 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 20.27 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 96.36 Å2 / Biso mean: 20.6711 Å2 / Biso min: 7.83 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.7→34.027 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 8
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