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- PDB-5kn2: Native bovine skeletal calsequestrin, high-Ca2+ form -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5kn2
タイトルNative bovine skeletal calsequestrin, high-Ca2+ form
要素Calsequestrin
キーワードMETAL BINDING PROTEIN / calsequestrin / calcium / polymerization / glycosylation
機能・相同性
機能・相同性情報


Stimuli-sensing channels / regulation of store-operated calcium entry / Ion homeostasis / sarcoplasmic reticulum lumen / regulation of skeletal muscle contraction by regulation of release of sequestered calcium ion / endoplasmic reticulum organization / sarcomere organization / protein polymerization / sarcoplasmic reticulum membrane / positive regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol ...Stimuli-sensing channels / regulation of store-operated calcium entry / Ion homeostasis / sarcoplasmic reticulum lumen / regulation of skeletal muscle contraction by regulation of release of sequestered calcium ion / endoplasmic reticulum organization / sarcomere organization / protein polymerization / sarcoplasmic reticulum membrane / positive regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol / Z disc / response to heat / mitochondrial matrix / calcium ion binding / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Calsequestrin / Calsequestrin, conserved site / Calsequestrin, middle TRX-fold domain / Calsequestrin, N-terminal TRX-fold domain / Calsequestrin, C-terminal TRX-fold domain / Calsequestrin / Calsequestrin signature 1. / Calsequestrin signature 2. / Glutaredoxin / Glutaredoxin ...Calsequestrin / Calsequestrin, conserved site / Calsequestrin, middle TRX-fold domain / Calsequestrin, N-terminal TRX-fold domain / Calsequestrin, C-terminal TRX-fold domain / Calsequestrin / Calsequestrin signature 1. / Calsequestrin signature 2. / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Thioredoxin-like superfamily / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Bos taurus (ウシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.601 Å
データ登録者Lewis, K.M. / Byrd, S.S. / Kang, C.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)1R01GM11125401 米国
M.J. Murdock Charitable Trust 米国
引用ジャーナル: Int J Mol Sci / : 2016
タイトル: Characterization of Post-Translational Modifications to Calsequestrins of Cardiac and Skeletal Muscle.
著者: Lewis, K.M. / Munske, G.R. / Byrd, S.S. / Kang, J. / Cho, H.J. / Rios, E. / Kang, C.
履歴
登録2016年6月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年10月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月27日Group: Author supporting evidence / Derived calculations / カテゴリ: pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22019年12月25日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_struct_special_symmetry / struct_asym / struct_conn / struct_conn_type / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.pdbx_formal_charge / _atom_site.type_symbol / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_number_of_molecules / _entity.type / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.value / _pdbx_struct_special_symmetry.label_asym_id / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry / _struct_conn_type.id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 2.22024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Calsequestrin
B: Calsequestrin
C: Calsequestrin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)127,49945
ポリマ-124,6633
非ポリマー2,83642
905
1
A: Calsequestrin
ヘテロ分子

A: Calsequestrin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)84,99930
ポリマ-83,1092
非ポリマー1,89128
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_555x,-y,-z1
Buried area8150 Å2
ΔGint-290 kcal/mol
Surface area32970 Å2
手法PISA
2
B: Calsequestrin
C: Calsequestrin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)84,99930
ポリマ-83,1092
非ポリマー1,89128
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8100 Å2
ΔGint-293 kcal/mol
Surface area33340 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)130.363, 169.194, 155.477
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-505-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Calsequestrin


分子量: 41554.277 Da / 分子数: 3 / 断片: UNP residues 35-395 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 参照: UniProt: Q05JF3
#2: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 化合物...
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 39 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.38 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.58 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 0.1 M HEPES, 27.5 % 2-methyl-2,4-pentanediol, 0.2 M NaCl

-
データ収集

回折平均測定温度: 80 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.2.1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年5月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.601→49.957 Å / Num. obs: 52807 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 0.0633 / Net I/σ(I): 13.25
反射 シェル解像度: 2.601→2.674 Å / 冗長度: 7.4 % / Rmerge(I) obs: 1.416 / Mean I/σ(I) obs: 2.17 / Num. measured obs: 5112 / % possible all: 97

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10_2155精密化
HKL-2000v712データ削減
HKL-2000v712データスケーリング
PHENIX1.10_2155位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5KN1
解像度: 2.601→49.947 Å / SU ML: 0.38 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 29.51
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2411 1998 3.78 %
Rwork0.2053 --
obs0.2066 52795 99.67 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.601→49.947 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8540 0 39 5 8584
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0058741
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.84311908
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.0465224
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0531312
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051585
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6013-2.66630.35011360.33643469X-RAY DIFFRACTION96
2.6663-2.73840.35171420.30853611X-RAY DIFFRACTION100
2.7384-2.8190.32731400.29993585X-RAY DIFFRACTION100
2.819-2.910.31751430.28883595X-RAY DIFFRACTION100
2.91-3.01390.33361420.29053608X-RAY DIFFRACTION100
3.0139-3.13460.35831420.27573617X-RAY DIFFRACTION100
3.1346-3.27720.36681430.25643624X-RAY DIFFRACTION100
3.2772-3.450.26131420.23073623X-RAY DIFFRACTION100
3.45-3.66610.2591430.2063625X-RAY DIFFRACTION100
3.6661-3.9490.24081420.19253647X-RAY DIFFRACTION100
3.949-4.34620.22231440.17043635X-RAY DIFFRACTION100
4.3462-4.97460.21251440.15113672X-RAY DIFFRACTION100
4.9746-6.26560.22361460.20173701X-RAY DIFFRACTION100
6.2656-49.95660.19931490.19673785X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.61941.23220.67291.7848-0.55562.31260.0285-0.0706-0.0370.0053-0.172-0.1814-0.25260.69210.00010.7183-0.1434-0.02930.9367-0.07540.6818154.990514.75097.0403
22.7317-0.68210.44171.6541-1.11261.7592-0.0675-0.23340.34380.1940.25270.3417-0.2477-0.1825-0.00010.69460.0840.06430.5441-0.03970.5485124.709918.424210.5052
30.98540.854-0.41521.3074-0.13981.2749-0.00180.1141-0.09590.09740.0856-0.02670.01460.166700.68340.0972-0.05760.6356-0.01020.5115134.5204-7.867817.3926
41.016-0.45651.07890.1342-0.41761.08740.0730.4544-0.5280.04050.1565-0.26720.61330.02850.00021.0609-0.20370.07571.2936-0.38151.0747158.48447.091643.0531
51.05970.97510.37071.8166-0.80053.2918-0.37960.6904-0.4601-0.12880.2768-0.04790.3339-0.2651-0.00070.9885-0.32170.02191.1453-0.18770.847156.83815.269941.6445
61.7473-0.11060.23790.4678-0.30280.9321-0.19491.05091.3122-0.1951-0.00710.1538-0.1107-0.0647-0.00030.8845-0.2141-0.21011.10860.21931.1878146.640739.180745.2294
71.69570.26660.64052.1923-0.88590.858-0.43651.29171.828-0.5399-0.08820.1632-0.63070.2327-0.00381.2538-0.3304-0.35481.58240.44721.4818148.430943.778636.5037
80.05750.21410.33910.80940.77530.9701-0.34951.2540.03010.10070.3980.5322-0.09890.09340.00260.9399-0.4614-0.04191.65620.15340.8944169.482237.763735.3414
90.25480.0256-0.21950.107-0.00610.34370.25231.01560.6471-0.40250.5589-1.2988-0.09250.45830.00091.3641-0.38020.1832.00690.08211.3118180.666132.723431.6056
100.33030.03560.08820.60750.10390.03470.069-0.270.2005-1.09950.4289-1.2791-0.8221.18280.00441.7249-0.3912-0.012.1970.17111.5452178.066246.210826.8669
111.9551.28180.2374.0570.31281.3417-0.18140.3058-0.02620.1990.088-0.9314-0.17230.463800.7236-0.1576-0.16280.8737-0.01051.1365185.259532.520257.7297
123.88050.8883-1.01940.29680.12131.32980.01490.1790.15660.0241-0.0307-0.2902-0.12310.41990.00010.8059-0.174-0.21280.56410.02670.7561164.563933.555964.6894
132.53461.0517-0.42950.77250.22640.38430.4458-0.31610.1994-0.2276-0.19160.47060.4219-0.4884-0.00010.9075-0.1285-0.01610.6757-0.02380.8918154.740932.251871.4965
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 4:129)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 130:227)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 228:355)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain B and resid 4:50)
5X-RAY DIFFRACTION5(chain B and resid 51:126)
6X-RAY DIFFRACTION6(chain B and resid 127:180)
7X-RAY DIFFRACTION7(chain B and resid 181:232)
8X-RAY DIFFRACTION8(chain B and resid 233:294)
9X-RAY DIFFRACTION9(chain B and resid 295:326)
10X-RAY DIFFRACTION10(chain B and resid 327:354)
11X-RAY DIFFRACTION11(chain C and resid 3:227)
12X-RAY DIFFRACTION12(chain C and resid 228:301)
13X-RAY DIFFRACTION13(chain C and resid 302:354)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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