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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5k22 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of the complex between human PRL-2 phosphatase in reduced state and Bateman domain of human CNNM3 | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSPORT PROTEIN/PROTEIN BINDING / alpha-beta fold / complex / protein binding / phosphatase / TRANSPORT PROTEIN-PROTEIN BINDING complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 : / magnesium ion homeostasis / RAB geranylgeranylation / transmembrane transporter activity / monoatomic ion transport / protein-tyrosine-phosphatase / protein tyrosine phosphatase activity / early endosome / membrane / nucleus ...: / magnesium ion homeostasis / RAB geranylgeranylation / transmembrane transporter activity / monoatomic ion transport / protein-tyrosine-phosphatase / protein tyrosine phosphatase activity / early endosome / membrane / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 3 Å | ||||||
データ登録者 | Kozlov, G. / Wu, H. / Gehring, K. | ||||||
引用 | ジャーナル: EMBO Rep. / 年: 2016 タイトル: Phosphocysteine in the PRL-CNNM pathway mediates magnesium homeostasis. 著者: Gulerez, I. / Funato, Y. / Wu, H. / Yang, M. / Kozlov, G. / Miki, H. / Gehring, K. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5k22.cif.gz | 139.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5k22.ent.gz | 111 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5k22.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5k22_validation.pdf.gz | 440 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5k22_full_validation.pdf.gz | 446.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5k22_validation.xml.gz | 12.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5k22_validation.cif.gz | 16.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/k2/5k22 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/k2/5k22 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 20796.859 Da / 分子数: 1 / 変異: C95A, C96A, C119A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PTP4A2, PRL2, PTPCAAX2, BM-008 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q12974, protein-tyrosine-phosphatase |
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#2: タンパク質 | 分子量: 17634.027 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CNNM3, ACDP3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q8NE01 |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.98 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: 0.8 M succinic acid, 30% w/v D-(+)-glucose monohydrate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: A1 / 波長: 0.6307 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2015年11月12日 |
放射 | モノクロメーター: Si 111 channel / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.6307 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3→50 Å / Num. obs: 10215 / % possible obs: 98.91 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 9.7 % / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 38.9 |
反射 シェル | 解像度: 3→3.05 Å / 冗長度: 10 % / Rmerge(I) obs: 0.674 / Mean I/σ(I) obs: 3.1 / % possible all: 93.88 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 3→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.937 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.92 / SU B: 40.27 / SU ML: 0.322 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 1.543 / ESU R Free: 0.411
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 95.826 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 3→50 Å
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拘束条件 |
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