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- PDB-5jk0: Crystal structure of XerH site-specific recombinase bound to difH... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5jk0
タイトルCrystal structure of XerH site-specific recombinase bound to difH substrate: pre-cleavage complex
要素
  • (DNA (30-MER)) x 2
  • Tyrosine recombinase XerH
キーワードCELL CYCLE / Xer / tyrosine recombinase / site-specific recombinase / chromosome dimer resolution
機能・相同性
機能・相同性情報


tyrosine-based site-specific recombinase activity / chromosome segregation / DNA recombination / cell division / DNA binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Tyrosine recombinase XerH / Xer recombinase, N-terminal / Phage integrase SAM-like domain / : / Phage integrase family / Core-binding (CB) domain / Core-binding (CB) domain profile. / Integrase, catalytic domain / Tyrosine recombinase domain profile. / Integrase-like, catalytic domain superfamily / DNA breaking-rejoining enzyme, catalytic core
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / DNA / DNA (> 10) / Tyrosine recombinase XerH
類似検索 - 構成要素
生物種Helicobacter pylori (ピロリ菌)
Helicobacter pylori 26695 (ピロリ菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Bebel, A. / Barabas, O.
引用ジャーナル: Elife / : 2016
タイトル: Structural snapshots of Xer recombination reveal activation by synaptic complex remodeling and DNA bending.
著者: Bebel, A. / Karaca, E. / Kumar, B. / Stark, W.M. / Barabas, O.
履歴
登録2016年4月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年12月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年1月11日Group: Database references
改定 1.22024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tyrosine recombinase XerH
B: Tyrosine recombinase XerH
C: Tyrosine recombinase XerH
D: Tyrosine recombinase XerH
E: DNA (30-MER)
F: DNA (30-MER)
G: DNA (30-MER)
H: DNA (30-MER)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)205,84420
ポリマ-204,9328
非ポリマー91212
20,4651136
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area38680 Å2
ΔGint-243 kcal/mol
Surface area70180 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)79.280, 153.200, 169.390
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD

#1: タンパク質
Tyrosine recombinase XerH


分子量: 42000.527 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Helicobacter pylori (strain ATCC 700392 / 26695) (ピロリ菌)
: ATCC 700392 / 26695 / 遺伝子: xerH, HP_0675 / プラスミド: pETM-28 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: O25386

-
DNA鎖 , 2種, 4分子 EGFH

#2: DNA鎖 DNA (30-MER)


分子量: 9195.964 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Helicobacter pylori 26695 (ピロリ菌)
#3: DNA鎖 DNA (30-MER)


分子量: 9269.026 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Helicobacter pylori 26695 (ピロリ菌)

-
非ポリマー , 5種, 1148分子

#4: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#6: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#7: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#8: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1136 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.61 %
結晶化温度: 279.15 K / 手法: 蒸気拡散法 / 詳細: 0.2M sodium chloride, 21% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.92819 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年12月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.92819 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→48.89 Å / Num. obs: 120659 / % possible obs: 99.87 % / 冗長度: 6.6 % / CC1/2: 0.998 / Rsym value: 0.104 / Net I/σ(I): 12.53
反射 シェル解像度: 2.1→2.18 Å / 冗長度: 6 % / Mean I/σ(I) obs: 2.25 / % possible all: 99.81

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5JJV
解像度: 2.1→48.89 Å / SU ML: 0.26 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 23.26
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2233 5769 4.78 %
Rwork0.1913 --
obs0.1928 120653 99.86 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→48.89 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11015 2434 58 1136 14643
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00314006
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.53319408
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.5845332
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0232218
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0022033
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1-2.12390.30471900.29053758X-RAY DIFFRACTION100
2.1239-2.14890.32291830.27613799X-RAY DIFFRACTION100
2.1489-2.17510.30071770.26643788X-RAY DIFFRACTION100
2.1751-2.20260.28961900.24963806X-RAY DIFFRACTION100
2.2026-2.23160.31720.24773785X-RAY DIFFRACTION100
2.2316-2.26210.27592140.24093820X-RAY DIFFRACTION100
2.2621-2.29450.24751860.23413735X-RAY DIFFRACTION100
2.2945-2.32870.25671690.23343849X-RAY DIFFRACTION100
2.3287-2.36510.27491840.23313795X-RAY DIFFRACTION100
2.3651-2.40390.27312000.24073794X-RAY DIFFRACTION100
2.4039-2.44530.28431900.23123772X-RAY DIFFRACTION100
2.4453-2.48980.27871870.22743823X-RAY DIFFRACTION100
2.4898-2.53770.27011740.22923838X-RAY DIFFRACTION100
2.5377-2.58950.26752040.21923762X-RAY DIFFRACTION100
2.5895-2.64580.23541920.22493828X-RAY DIFFRACTION100
2.6458-2.70730.2341860.22593796X-RAY DIFFRACTION100
2.7073-2.7750.25361720.2223833X-RAY DIFFRACTION100
2.775-2.850.24811930.22853814X-RAY DIFFRACTION100
2.85-2.93390.26591900.21563844X-RAY DIFFRACTION100
2.9339-3.02860.25991960.21133817X-RAY DIFFRACTION100
3.0286-3.13680.23611940.21183825X-RAY DIFFRACTION100
3.1368-3.26240.24012130.20153812X-RAY DIFFRACTION100
3.2624-3.41080.22261850.18853847X-RAY DIFFRACTION100
3.4108-3.59060.21022200.18073827X-RAY DIFFRACTION100
3.5906-3.81550.21582020.16583850X-RAY DIFFRACTION100
3.8155-4.10990.19872260.15553792X-RAY DIFFRACTION99
4.1099-4.52320.15582280.13853840X-RAY DIFFRACTION100
4.5232-5.17710.18531980.14323916X-RAY DIFFRACTION100
5.1771-6.52020.17421750.16253986X-RAY DIFFRACTION100
6.5202-48.90630.17351790.15054133X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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