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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5jff | ||||||
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タイトル | E. coli EcFicT mutant G55R in complex with EcFicA | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSFERASE / FIC domain / fic-1 / Class I Fic protein | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 AMPylase activity / protein adenylyltransferase / regulation of cell division / ATP binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å | ||||||
データ登録者 | Stanger, F.V. / Schirmer, T. | ||||||
引用 | ジャーナル: Plos One / 年: 2016 タイトル: Crystal Structure of the Escherichia coli Fic Toxin-Like Protein in Complex with Its Cognate Antitoxin. 著者: Stanger, F.V. / Harms, A. / Dehio, C. / Schirmer, T. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5jff.cif.gz | 126.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5jff.ent.gz | 96.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5jff.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5jff_validation.pdf.gz | 467 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5jff_full_validation.pdf.gz | 470.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5jff_validation.xml.gz | 24.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5jff_validation.cif.gz | 36.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jf/5jff ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jf/5jff | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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2 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: _ / Refine code: _
NCSアンサンブル:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 25727.891 Da / 分子数: 2 / 変異: G55R / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 遺伝子: fic, b3361, JW3324 / プラスミド: pRSFDuet1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) 参照: UniProt: P20605, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの #2: タンパク質 | 分子量: 8008.137 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 遺伝子: yhfG, b3362, JW3325 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P0ADX5 #3: 化合物 | ChemComp-CL / #4: 化合物 | ChemComp-144 / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.5 % / Mosaicity: 0.14 ° |
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結晶化 | 温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: 0.2 M MgCl2, 0.1 M Tris pH 8.0, 20% (w/v) PEG 6000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 0.9999 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年11月23日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.9999 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2→91 Å / Num. obs: 46198 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 10.2 % / Biso Wilson estimate: 31.66 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.096 / Net I/σ(I): 23.61 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3SHG 解像度: 2→90.66 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.962 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.923 / SU B: 3.35 / SU ML: 0.091 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.137 / ESU R Free: 0.126 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 111.96 Å2 / Biso mean: 31.732 Å2 / Biso min: 14.81 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2→90.66 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.001→2.053 Å / Total num. of bins used: 20
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