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- PDB-5ix1: Crystal structure of mouse Morc3 ATPase-CW cassette in complex wi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ix1
タイトルCrystal structure of mouse Morc3 ATPase-CW cassette in complex with AMPPNP and H3K4me3 peptide
要素
  • MORC family CW-type zinc finger protein 3
  • Peptide from Histone H3.1
キーワードTRANSCRIPTION / Morc3 / ATPase / CW domain / H3K4me3
機能・相同性
機能・相同性情報


Chromatin modifying enzymes / Interleukin-7 signaling / HDMs demethylate histones / Regulation of endogenous retroelements by KRAB-ZFP proteins / Condensation of Prophase Chromosomes / HDACs deacetylate histones / PRC2 methylates histones and DNA / HATs acetylate histones / MLL4 and MLL3 complexes regulate expression of PPARG target genes in adipogenesis and hepatic steatosis / PKMTs methylate histone lysines ...Chromatin modifying enzymes / Interleukin-7 signaling / HDMs demethylate histones / Regulation of endogenous retroelements by KRAB-ZFP proteins / Condensation of Prophase Chromosomes / HDACs deacetylate histones / PRC2 methylates histones and DNA / HATs acetylate histones / MLL4 and MLL3 complexes regulate expression of PPARG target genes in adipogenesis and hepatic steatosis / PKMTs methylate histone lysines / RUNX1 regulates genes involved in megakaryocyte differentiation and platelet function / RMTs methylate histone arginines / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / Estrogen-dependent gene expression / negative regulation of interferon-beta production / maintenance of protein location in nucleus / negative regulation of fibroblast proliferation / : / antiviral innate immune response / post-embryonic development / PML body / nuclear matrix / positive regulation of cellular senescence / structural constituent of chromatin / nucleosome / chromatin organization / protein-macromolecule adaptor activity / protein stabilization / protein heterodimerization activity / chromatin / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / ATP hydrolysis activity / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus
類似検索 - 分子機能
MICRORCHIDIA ATPase family / Morc, S5 domain 2-like / Morc6 ribosomal protein S5 domain 2-like / Herpes Virus-1 - #100 / Zinc finger, CW-type / CW-type Zinc Finger / Zinc finger CW-type profile. / Herpes Virus-1 / Histidine kinase-, DNA gyrase B-, and HSP90-like ATPase / Histidine kinase/HSP90-like ATPase superfamily ...MICRORCHIDIA ATPase family / Morc, S5 domain 2-like / Morc6 ribosomal protein S5 domain 2-like / Herpes Virus-1 - #100 / Zinc finger, CW-type / CW-type Zinc Finger / Zinc finger CW-type profile. / Herpes Virus-1 / Histidine kinase-, DNA gyrase B-, and HSP90-like ATPase / Histidine kinase/HSP90-like ATPase superfamily / Histone H3 signature 1. / Histone H3 signature 2. / Histone H3 / Histone H3/CENP-A / Histone H2A/H2B/H3 / Core histone H2A/H2B/H3/H4 / Histone-fold / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / MORC family CW-type zinc finger protein 3 / Histone H3.1
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Li, S. / Du, J. / Patel, D.J.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2016
タイトル: Mouse MORC3 is a GHKL ATPase that localizes to H3K4me3 marked chromatin
著者: Li, S. / Yen, L. / Pastor, W.A. / Johnston, J.B. / Du, J. / Shew, C.J. / Liu, W. / Ho, J. / Stender, B. / Clark, A.T. / Burlingame, A.L. / Daxinger, L. / Patel, D.J. / Jacobsen, S.E.
履歴
登録2016年3月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02016年8月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年9月14日Group: Database references
改定 1.22025年4月9日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_struct_oper_list / struct_conn / struct_conn_type
Item: _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI ..._citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn_type.id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: MORC family CW-type zinc finger protein 3
B: MORC family CW-type zinc finger protein 3
P: Peptide from Histone H3.1
Q: Peptide from Histone H3.1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)108,30910
ポリマ-107,1174
非ポリマー1,1926
1,20767
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9780 Å2
ΔGint-62 kcal/mol
Surface area37990 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)111.353, 149.079, 173.473
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number23
Space group name H-MI222

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要素

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タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 4分子 ABPQ

#1: タンパク質 MORC family CW-type zinc finger protein 3 / Nuclear matrix protein 2 / Zinc finger CW-type coiled-coil domain protein 3


分子量: 51950.477 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 7-456 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Morc3 / プラスミド: pET-Sumo / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) RIL / 参照: UniProt: F7BJB9
#2: タンパク質・ペプチド Peptide from Histone H3.1


分子量: 1607.877 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Mus musculus (ハツカネズミ) / 参照: UniProt: P68433

-
非ポリマー , 4種, 73分子

#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#4: 化合物 ChemComp-ANP / PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / AMP-PNP


分子量: 506.196 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C10H17N6O12P3
コメント: AMP-PNP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#5: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 67 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.4 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 5% ethanol, 5% 2-Methyl-2,4-pentanediol (MPD), 0.1 M HEPES-Na

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2015年3月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→20 Å / Num. obs: 44534 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 6.4 % / Rmerge(I) obs: 0.085 / Net I/σ(I): 11.8
反射 シェル解像度: 2.6→2.74 Å / 冗長度: 5.9 % / Rmerge(I) obs: 0.866 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.6→19.762 Å / SU ML: 0.34 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0.08 / 位相誤差: 32.07
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2296 2242 5.05 %
Rwork0.2176 --
obs0.2182 44441 99.7 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→19.762 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6909 0 66 67 7042
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.027120
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.799611
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d20.7252683
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.1081043
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061209
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6-2.62950.43541300.39782721X-RAY DIFFRACTION99
2.6295-2.66040.41591690.37162697X-RAY DIFFRACTION100
2.6604-2.69270.37831390.37752634X-RAY DIFFRACTION100
2.6927-2.72670.38861500.35822693X-RAY DIFFRACTION100
2.7267-2.76250.39081720.36492722X-RAY DIFFRACTION99
2.7625-2.80020.33451500.35182618X-RAY DIFFRACTION99
2.8002-2.84010.35191390.35832708X-RAY DIFFRACTION100
2.8401-2.88240.36631230.32492720X-RAY DIFFRACTION100
2.8824-2.92730.30191460.3242701X-RAY DIFFRACTION100
2.9273-2.97510.28551670.30842715X-RAY DIFFRACTION100
2.9751-3.02630.33791330.30052698X-RAY DIFFRACTION100
3.0263-3.08110.31941390.2982697X-RAY DIFFRACTION100
3.0811-3.14010.28881240.27332698X-RAY DIFFRACTION100
3.1401-3.2040.25491340.26312744X-RAY DIFFRACTION100
3.204-3.27330.28591510.25522720X-RAY DIFFRACTION100
3.2733-3.34910.24111290.25492697X-RAY DIFFRACTION100
3.3491-3.43250.22361670.24892688X-RAY DIFFRACTION100
3.4325-3.52480.24881270.22462709X-RAY DIFFRACTION100
3.5248-3.62790.2821200.20452773X-RAY DIFFRACTION100
3.6279-3.74420.24221660.20132666X-RAY DIFFRACTION100
3.7442-3.87710.22121370.19182704X-RAY DIFFRACTION100
3.8771-4.0310.20811500.1782681X-RAY DIFFRACTION100
4.031-4.21280.2091410.17432702X-RAY DIFFRACTION100
4.2128-4.43250.15941700.16842688X-RAY DIFFRACTION100
4.4325-4.70670.18541430.1612738X-RAY DIFFRACTION100
4.7067-5.06450.19811330.16662689X-RAY DIFFRACTION100
5.0645-5.56380.19951430.18862719X-RAY DIFFRACTION100
5.5638-6.34550.22681170.19872738X-RAY DIFFRACTION100
6.3455-7.90850.16571480.1952708X-RAY DIFFRACTION100
7.9085-19.76250.1471530.16582666X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.88150.0113-0.16592.80770.15993.1617-0.03250.26260.2674-0.36580.01750.0747-0.3819-0.1241-0.00420.83260.0411-0.02290.68950.15540.349677.054571.378427.1166
23.33090.3545-0.18592.4820.26911.7156-0.0336-0.0607-0.4161-0.1099-0.0859-0.36120.32030.0060.07080.9967-0.03860.01840.75480.08120.416880.965949.558824.8348
33.55292.7909-0.47674.2862-1.0760.9984-0.08760.245-0.3315-0.38450.0796-0.00320.3764-0.47210.00180.6623-0.03260.00530.6720.05840.394564.713943.523133.2728
42.32231.1141-1.04941.7346-0.96241.6285-0.27330.4582-0.1476-0.89740.1154-0.0410.5509-0.02730.13671.04880.0168-0.010.81550.07130.472473.530354.011914.2335
51.8158-0.0311-0.15112.69560.01942.6857-0.0609-0.40830.2970.2671-0.01840.0221-0.5815-0.11080.06910.79270.0026-0.01640.68450.02770.334379.390671.440359.5782
62.5666-0.043-1.16023.2737-0.04512.0203-0.0093-0.2519-0.29430.3724-0.10340.09550.296-0.04520.09350.87610.0429-0.02290.75620.14640.385878.767848.695763.1165
74.8804-2.97230.78956.33391.45263.3068-0.03580.0235-0.59460.10110.01120.11360.42610.0867-0.01180.63370.00910.05830.6810.13190.448292.969241.000248.5755
81.2746-0.6999-1.34512.20221.28272.91980.0841-0.4829-0.07180.8737-0.1283-0.0446-0.2654-0.240.09181.0936-0.0027-0.04571.04630.06770.455678.63260.936183.2873
94.32310.5419-2.17895.53171.36181.6994-0.67141.1232-0.0092-0.7336-0.20740.10880.5867-0.26810.89221.4502-0.0483-0.05530.95690.01070.507875.434353.9182-0.1005
104.48161.39610.88086.13922.21864.3713-0.3992-0.6737-0.23760.4809-0.2421-0.26680.6306-0.94750.691.5808-0.02680.06061.19410.02850.564180.61953.175286.1916
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 8 through 199 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 200 through 264 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 265 through 364 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 365 through 455 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 8 through 199 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 200 through 283 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 284 through 384 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 385 through 454 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'P' and (resid 1 through 9 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'Q' and (resid 1 through 10 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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