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- PDB-5in9: Crystal structure of Grp94 bound to methyl 3-chloro-2-(2-(1-((5-c... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5in9
タイトルCrystal structure of Grp94 bound to methyl 3-chloro-2-(2-(1-((5-chlorofuran-2-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)ethyl)-4,6-dihydroxybenzoate, an inhibitor based on the BnIm and Radamide scaffolds.
要素Endoplasmin
キーワードCHAPERONE/INHIBITOR / cation-pi interaction / BnIm and Radamide scaffold-based inhibitor / ATP binding site / CHAPERONE-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Trafficking and processing of endosomal TLR / Scavenging by Class A Receptors / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / Interleukin-4 and Interleukin-13 signaling / Post-translational protein phosphorylation / sarcoplasmic reticulum lumen / ERAD pathway / ATP-dependent protein folding chaperone / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / unfolded protein binding ...Trafficking and processing of endosomal TLR / Scavenging by Class A Receptors / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / Interleukin-4 and Interleukin-13 signaling / Post-translational protein phosphorylation / sarcoplasmic reticulum lumen / ERAD pathway / ATP-dependent protein folding chaperone / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / unfolded protein binding / melanosome / protein folding / perinuclear region of cytoplasm / endoplasmic reticulum / ATP hydrolysis activity / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Endoplasmic reticulum targeting sequence. / Heat shock protein Hsp90, conserved site / Heat shock hsp90 proteins family signature. / HSP90, C-terminal domain / Heat shock protein Hsp90, N-terminal / Heat shock protein Hsp90 family / Hsp90 protein / Histidine kinase-like ATPase, C-terminal domain / Heat Shock Protein 90 / Histidine kinase-, DNA gyrase B-, and HSP90-like ATPase ...Endoplasmic reticulum targeting sequence. / Heat shock protein Hsp90, conserved site / Heat shock hsp90 proteins family signature. / HSP90, C-terminal domain / Heat shock protein Hsp90, N-terminal / Heat shock protein Hsp90 family / Hsp90 protein / Histidine kinase-like ATPase, C-terminal domain / Heat Shock Protein 90 / Histidine kinase-, DNA gyrase B-, and HSP90-like ATPase / Histidine kinase-, DNA gyrase B-, and HSP90-like ATPase / Histidine kinase-like ATPases / Histidine kinase/HSP90-like ATPase superfamily / Ribosomal protein S5 domain 2-type fold / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-6C0 / TRIETHYLENE GLYCOL / Endoplasmin
類似検索 - 構成要素
生物種Canis lupus familiaris (イヌ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Lieberman, R.L. / Huard, D.J.E. / Kizziah, J.L.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / : 2016
タイトル: Development of Glucose Regulated Protein 94-Selective Inhibitors Based on the BnIm and Radamide Scaffold.
著者: Crowley, V.M. / Khandelwal, A. / Mishra, S. / Stothert, A.R. / Huard, D.J. / Zhao, J. / Muth, A. / Duerfeldt, A.S. / Kizziah, J.L. / Lieberman, R.L. / Dickey, C.A. / Blagg, B.S.
履歴
登録2016年3月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年5月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年7月20日Group: Data collection
改定 1.22023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Endoplasmin
B: Endoplasmin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,54518
ポリマ-52,3752
非ポリマー2,17016
1,13563
1
A: Endoplasmin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,48611
ポリマ-26,1881
非ポリマー1,29810
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2030 Å2
ΔGint2 kcal/mol
Surface area11020 Å2
手法PISA
2
B: Endoplasmin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,0597
ポリマ-26,1881
非ポリマー8726
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1230 Å2
ΔGint-1 kcal/mol
Surface area10750 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)43.020, 65.650, 95.860
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 92.91, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Endoplasmin / 94 kDa glucose-regulated protein / GRP-94 / Heat shock protein 90 kDa beta member 1


分子量: 26187.615 Da / 分子数: 2 / 断片: residues 69-337 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Canis lupus familiaris (イヌ) / 遺伝子: HSP90B1, GRP94, TRA1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P41148
#2: 化合物 ChemComp-PGE / TRIETHYLENE GLYCOL / トリエチレングリコ-ル


分子量: 150.173 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C6H14O4
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 13 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-6C0 / methyl 3-chloro-2-(2-{1-[(5-chlorofuran-2-yl)methyl]-1H-imidazol-2-yl}ethyl)-4,6-dihydroxybenzoate / 2-[2-[1-(5-クロロフラン-2-イルメチル)-1H-イミダゾ-ル-2-イル]エチル]-3-クロロ-4,6-ジヒ(以下略)


分子量: 411.236 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C18H16Cl2N2O5
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 63 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.35 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: Crystals were grown in 35% PEG 400, 100 mM Tris pH 7.5, 120 mM magnesium chloride. Crystals were harvested and soaked in mother liquor containing 10 mM inhibitor. Glycerol was added and ...詳細: Crystals were grown in 35% PEG 400, 100 mM Tris pH 7.5, 120 mM magnesium chloride. Crystals were harvested and soaked in mother liquor containing 10 mM inhibitor. Glycerol was added and crystals were subsequently cryo-cooled with liquid nitrogen

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-BM / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MAR scanner 300 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2014年6月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→47.9 Å / Num. obs: 16605 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 7.6 % / Net I/σ(I): 22.93

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2GFD
解像度: 2.6→47.868 Å / SU ML: 0.34 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 24.81
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2477 3210 9.96 %
Rwork0.1755 --
obs0.1827 32229 99.92 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→47.868 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3467 0 142 63 3672
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0093649
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2954896
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.651340
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.046553
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005603
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6002-2.6390.31811560.24151297X-RAY DIFFRACTION100
2.639-2.68020.32841440.22321242X-RAY DIFFRACTION100
2.6802-2.72410.27571390.22711257X-RAY DIFFRACTION100
2.7241-2.77110.28991260.20551265X-RAY DIFFRACTION100
2.7711-2.82150.27961280.20511282X-RAY DIFFRACTION100
2.8215-2.87570.27091390.19861273X-RAY DIFFRACTION100
2.8757-2.93440.33071440.19871231X-RAY DIFFRACTION100
2.9344-2.99820.28651460.1781289X-RAY DIFFRACTION100
2.9982-3.0680.27821360.17391286X-RAY DIFFRACTION100
3.068-3.14470.27581500.16791245X-RAY DIFFRACTION100
3.1447-3.22970.2571160.1661238X-RAY DIFFRACTION100
3.2297-3.32470.24361540.15661263X-RAY DIFFRACTION100
3.3247-3.4320.26441310.15551263X-RAY DIFFRACTION100
3.432-3.55460.23211460.15591268X-RAY DIFFRACTION100
3.5546-3.69690.26121420.16041244X-RAY DIFFRACTION100
3.6969-3.86510.23051500.16591263X-RAY DIFFRACTION100
3.8651-4.06870.22061180.15231258X-RAY DIFFRACTION100
4.0687-4.32350.22891540.15881283X-RAY DIFFRACTION100
4.3235-4.65710.21460.16371238X-RAY DIFFRACTION100
4.6571-5.12520.22761390.17211243X-RAY DIFFRACTION100
5.1252-5.86570.26841450.20531248X-RAY DIFFRACTION100
5.8657-7.38580.26421340.20351285X-RAY DIFFRACTION100
7.3858-47.87640.19411270.16821258X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 49.9039 Å / Origin y: -129.3409 Å / Origin z: 118.9747 Å
111213212223313233
T0.2677 Å20.0096 Å20.0086 Å2-0.2684 Å2-0.0114 Å2--0.3633 Å2
L0.2616 °20.0266 °2-0.0287 °2-0.9263 °2-1.0944 °2--2.9892 °2
S-0.0188 Å °-0.077 Å °-0.0083 Å °-0.0168 Å °0.0724 Å °-0.06 Å °-0.0343 Å °-0.2047 Å °-0.0622 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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