[日本語] English
万見
- PDB-5ih6: Human Casein Kinase 1 isoform delta (kinase domain) in complex wi... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ih6
タイトルHuman Casein Kinase 1 isoform delta (kinase domain) in complex with Epiblastin A derivative
要素Casein kinase I isoform delta
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / Kinase domain (キナーゼ) / stem cell reprogramming / kinase inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of non-canonical Wnt signaling pathway / protein localization to Golgi apparatus / COPII vesicle coating / midbrain dopaminergic neuron differentiation / microtubule nucleation / protein localization to cilium / tau-protein kinase / non-motile cilium assembly / protein localization to centrosome / COPII-mediated vesicle transport ...positive regulation of non-canonical Wnt signaling pathway / protein localization to Golgi apparatus / COPII vesicle coating / midbrain dopaminergic neuron differentiation / microtubule nucleation / protein localization to cilium / tau-protein kinase / non-motile cilium assembly / protein localization to centrosome / COPII-mediated vesicle transport / tau-protein kinase activity / Golgi organization / Major pathway of rRNA processing in the nucleolus and cytosol / spindle assembly / Loss of Nlp from mitotic centrosomes / Loss of proteins required for interphase microtubule organization from the centrosome / Recruitment of mitotic centrosome proteins and complexes / Recruitment of NuMA to mitotic centrosomes / Anchoring of the basal body to the plasma membrane / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / AURKA Activation by TPX2 / cellular response to nerve growth factor stimulus / ciliary basal body / circadian regulation of gene expression / spindle microtubule / regulation of circadian rhythm / Wntシグナル経路 / spindle / エンドサイトーシス / Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition / positive regulation of canonical Wnt signaling pathway / Circadian Clock / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / cadherin binding / positive regulation of protein phosphorylation / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / 中心体 / perinuclear region of cytoplasm / ゴルジ体 / シグナル伝達 / 核質 / ATP binding / 細胞核 / 細胞膜 / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. ...Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
6-(3-bromophenyl)pteridine-2,4,7-triamine / S,R MESO-TARTARIC ACID / Casein kinase I isoform delta
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Ursu, A. / Illich, D.J. / Takemoto, Y. / Porfetye, A.T. / Zhang, M. / Brockmeyer, A. / Janning, P. / Watanabe, N. / Osada, H. / Vetter, I.R. ...Ursu, A. / Illich, D.J. / Takemoto, Y. / Porfetye, A.T. / Zhang, M. / Brockmeyer, A. / Janning, P. / Watanabe, N. / Osada, H. / Vetter, I.R. / Ziegler, S. / Schoeler, H.R. / Waldmann, H.
引用ジャーナル: Cell Chem Biol / 年: 2016
タイトル: Epiblastin A Induces Reprogramming of Epiblast Stem Cells Into Embryonic Stem Cells by Inhibition of Casein Kinase 1.
著者: Ursu, A. / Illich, D.J. / Takemoto, Y. / Porfetye, A.T. / Zhang, M. / Brockmeyer, A. / Janning, P. / Watanabe, N. / Osada, H. / Vetter, I.R. / Ziegler, S. / Scholer, H.R. / Waldmann, H.
履歴
登録2016年2月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年4月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年4月20日Group: Database references
改定 1.22016年5月4日Group: Database references
改定 1.32024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Casein kinase I isoform delta
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,9466
ポリマ－34,2071
非ポリマー7405
水39622
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area700 Å2
ΔGint-53 kcal/mol
Surface area14260 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)65.720, 65.720, 151.720
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number152
Space group name H-MP3121

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Casein kinase I isoform delta / CKId / Tau-protein kinase CSNK1D


分子量: 34206.531 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: N-terminal cloning artifact: GP / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CSNK1D, HCKID / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): RIL
参照: UniProt: P48730, non-specific serine/threonine protein kinase, tau-protein kinase

-
非ポリマー , 5種, 27分子

#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物 ChemComp-SRT / S,R MESO-TARTARIC ACID / meso-酒石酸


分子量: 150.087 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H6O6
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 化合物 ChemComp-AUG / 6-(3-bromophenyl)pteridine-2,4,7-triamine


分子量: 332.159 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H10BrN7
#6: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 22 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.79 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.99 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1 M Li2SO4, 0.7 - 0.8 M Na-K tartrate, 0.1 M CHES / PH範囲: 9.3-9.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1.76995 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年3月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.76995 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→37.8 Å / Num. obs: 17269 / % possible obs: 98.3 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 14.1 % / Biso Wilson estimate: 62.054 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.115 / Rrim(I) all: 0.119 / Χ2: 1.126 / Net I/σ(I): 12.49 / Num. measured all: 243801
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: 0

解像度 (Å)最高解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
2.3-2.367.11.4811.077992127311310.2321.59788.8
2.36-2.421.3511.4511343126112050.4011.4395.6
2.42-2.491.3881.6814021118611440.4641.44996.5
2.49-2.571.2822.217458116411370.7911.32697.7
2.57-2.661.1142.6417387115111440.9181.15399.4
2.66-2.750.8213.6616688111811150.980.85199.7
2.75-2.850.6734.4515926107610730.9850.69799.7
2.85-2.970.5365.8816140101110090.990.55499.8
2.97-3.10.3847.63154689759740.9950.39799.9
3.1-3.250.27110.2145259569560.9950.28100
3.25-3.430.18213.69137339049030.9980.18899.9
3.43-3.640.14916.64140238688680.9980.155100
3.64-3.890.13220.21125158098080.9980.13799.9
3.89-4.20.08227.09111107497490.9990.085100
4.2-4.60.07132.87109877087080.9990.074100
4.6-5.140.06834.731015564964910.07100
5.14-5.940.07133.584275775770.9980.074100
5.94-7.270.06236.3772474894890.9990.064100
7.27-10.290.04542.7956443913910.9990.047100
10.290.04742.9630122452390.9990.04997.6

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0103精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5IH4

5ih4


解像度: 2.3→37.8 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.952 / SU B: 15.112 / SU ML: 0.307 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.327 / ESU R Free: 0.234 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2599 864 5 %RANDOM
Rwork0.2329 ---
obs0.2344 16405 98.33 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 218.68 Å2 / Biso mean: 89.694 Å2 / Biso min: 35.13 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.06 Å21.53 Å20 Å2
2--3.06 Å2-0 Å2
3----9.94 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.3→37.8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2341 0 41 22 2404
Biso mean--91.95 65.6 -
残基数----286
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0192440
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022309
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5521.9793285
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.99435297
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.345286
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.25322.941119
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.83815438
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.9351520
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0840.2340
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.022733
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02609
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it7.1518.5371144
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other7.148.5311143
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it10.45712.7631427
LS精密化 シェル解像度: 2.3→2.359 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.416 56 -
Rwork0.542 1071 -
all-1127 -
obs--88.67 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る