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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5ibj | |||||||||
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タイトル | Crystal structure Mycobacterium tuberculosis CYP121 in complex with inhibitor fragment 6 | |||||||||
要素 | Cytochrome P450 121 CYP121 | |||||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / Mycobacterium tuberculosis CYP121 Fragment based inhibitor screening | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 mycocyclosin synthase / cyclase activity / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with oxidation of a pair of donors resulting in the reduction of molecular oxygen to two molecules of water / 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する / cholest-4-en-3-one 26-monooxygenase activity / carbon monoxide binding / steroid hydroxylase activity / cholesterol catabolic process / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen / monooxygenase activity ...mycocyclosin synthase / cyclase activity / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with oxidation of a pair of donors resulting in the reduction of molecular oxygen to two molecules of water / 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する / cholest-4-en-3-one 26-monooxygenase activity / carbon monoxide binding / steroid hydroxylase activity / cholesterol catabolic process / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen / monooxygenase activity / oxidoreductase activity / iron ion binding / heme binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Mycobacterium tuberculosis (結核菌) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å | |||||||||
データ登録者 | Levy, C. | |||||||||
引用 | ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2016 タイトル: Fragment-Based Approaches to the Development of Mycobacterium tuberculosis CYP121 Inhibitors. 著者: Kavanagh, M.E. / Coyne, A.G. / McLean, K.J. / James, G.G. / Levy, C.W. / Marino, L.B. / de Carvalho, L.P. / Chan, D.S. / Hudson, S.A. / Surade, S. / Leys, D. / Munro, A.W. / Abell, C. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5ibj.cif.gz | 99.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5ibj.ent.gz | 73.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5ibj.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5ibj_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5ibj_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 5ibj_validation.xml.gz | 18.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5ibj_validation.cif.gz | 27.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ib/5ibj ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ib/5ibj | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 43305.863 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌) 遺伝子: cyp121, cyp121_1, EI32_2700, ERS007657_00455, ERS007661_00083, ERS007663_02869, ERS007665_01035, ERS007670_00377, ERS007672_00334, ERS007679_00173, ERS007681_01277, ERS007703_02339, ...遺伝子: cyp121, cyp121_1, EI32_2700, ERS007657_00455, ERS007661_00083, ERS007663_02869, ERS007665_01035, ERS007670_00377, ERS007672_00334, ERS007679_00173, ERS007681_01277, ERS007703_02339, ERS007720_01219, ERS007722_01069, ERS013447_00077, ERS013471_02812, ERS023446_00317, ERS024276_01833, ERS027644_00398, ERS027652_00994, ERS027654_01464, ERS027656_01022, ERS027659_00311, ERS027666_00100, ERS031537_01827, ERS075357_02976, ERS075361_02508, ERS075387_01689, ERS124361_02646, HX90_2763 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: A0A0T9WNE5, UniProt: P9WPP7*PLUS, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する | ||||||
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#2: 化合物 | ChemComp-SO4 / #3: 化合物 | ChemComp-HEM / | #4: 化合物 | ChemComp-69T / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.66 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.71 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 1.5-2.1 M ammonium sulfate and 0.1 M sodium MES or Cacodylate from pH 5.5-6.15 PH範囲: 5.5 -6.15 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.9686 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年2月15日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9686 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→29.66 Å / Num. obs: 17231 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 18 % / CC1/2: 0.994 / Rmerge(I) obs: 0.256 / Net I/σ(I): 15.6 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.589 Å / 冗長度: 16.3 % / Rmerge(I) obs: 0.969 / Mean I/σ(I) obs: 3.9 / % possible all: 97 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: INHOUSE 解像度: 2.5→29.656 Å / SU ML: 0.27 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 19.98
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→29.656 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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