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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5hyj | ||||||
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タイトル | 1E6 TCR in Complex with HLA-A02 carrying AQWGPDPAAA | ||||||
要素 |
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キーワード | IMMUNE SYSTEM / IMMUNO / HLA-A02 / 1E6-TCR / Cross-reactivity | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of NAD(P)H oxidase activity / negative regulation of glycogen catabolic process / positive regulation of memory T cell activation / T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / TAP complex binding / T cell receptor complex / positive regulation of nitric oxide mediated signal transduction / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell activation / CD8-positive, alpha-beta T cell activation / negative regulation of fatty acid metabolic process ...negative regulation of NAD(P)H oxidase activity / negative regulation of glycogen catabolic process / positive regulation of memory T cell activation / T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / TAP complex binding / T cell receptor complex / positive regulation of nitric oxide mediated signal transduction / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell activation / CD8-positive, alpha-beta T cell activation / negative regulation of fatty acid metabolic process / Golgi medial cisterna / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / negative regulation of feeding behavior / Signaling by Insulin receptor / CD8 receptor binding / IRS activation / Insulin processing / regulation of protein secretion / positive regulation of peptide hormone secretion / positive regulation of respiratory burst / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I / negative regulation of acute inflammatory response / Regulation of gene expression in beta cells / endoplasmic reticulum exit site / alpha-beta T cell activation / regulation of amino acid metabolic process / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-dependent / TAP binding / negative regulation of respiratory burst involved in inflammatory response / protection from natural killer cell mediated cytotoxicity / negative regulation of protein secretion / positive regulation of dendritic spine maintenance / positive regulation of glycogen biosynthetic process / Synthesis, secretion, and deacylation of Ghrelin / regulation of protein localization to plasma membrane / fatty acid homeostasis / beta-2-microglobulin binding / negative regulation of gluconeogenesis / negative regulation of lipid catabolic process / Signal attenuation / FOXO-mediated transcription of oxidative stress, metabolic and neuronal genes / COPI-mediated anterograde transport / T cell receptor binding / positive regulation of lipid biosynthetic process / detection of bacterium / negative regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / positive regulation of insulin receptor signaling pathway / nitric oxide-cGMP-mediated signaling / negative regulation of reactive oxygen species biosynthetic process / positive regulation of protein autophosphorylation / Insulin receptor recycling / transport vesicle / insulin-like growth factor receptor binding / neuron projection maintenance / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / positive regulation of brown fat cell differentiation / positive regulation of protein metabolic process / NPAS4 regulates expression of target genes / activation of protein kinase B activity / positive regulation of glycolytic process / Insulin receptor signalling cascade / positive regulation of mitotic nuclear division / positive regulation of ferrous iron binding / positive regulation of transferrin receptor binding / positive regulation of nitric-oxide synthase activity / positive regulation of receptor binding / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / negative regulation of receptor binding / DAP12 interactions / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class Ib / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-independent / positive regulation of cytokine production / positive regulation of long-term synaptic potentiation / acute-phase response / endosome lumen / Regulation of insulin secretion / positive regulation of D-glucose import / positive regulation of protein secretion / cellular response to iron ion / negative regulation of proteolysis / Endosomal/Vacuolar pathway / positive regulation of cell differentiation / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / regulation of transmembrane transporter activity / insulin receptor binding / cellular response to iron(III) ion / wound healing / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / negative regulation of forebrain neuron differentiation / regulation of erythrocyte differentiation / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / ER to Golgi transport vesicle membrane / regulation of iron ion transport / response to molecule of bacterial origin / MHC class I peptide loading complex / HFE-transferrin receptor complex / regulation of synaptic plasticity / negative regulation of protein catabolic process 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.06 Å | ||||||
データ登録者 | Rizkallah, P.J. / Bulek, A.M. / Cole, D.K. / Sewell, A.K. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Clin.Invest. / 年: 2016 タイトル: A "hotspot" for autoimmune T cells in type 1 diabetes. 著者: Stadinski, B.D. / Obst, R. / Huseby, E.S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5hyj.cif.gz | 672.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5hyj.ent.gz | 562.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5hyj.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5hyj_validation.pdf.gz | 499.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5hyj_full_validation.pdf.gz | 536 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5hyj_validation.xml.gz | 59.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5hyj_validation.cif.gz | 81.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hy/5hyj ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hy/5hyj | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: _ / Refine code: _
NCSアンサンブル:
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-要素
-タンパク質 , 2種, 4分子 AFBG
#1: タンパク質 | 分子量: 31951.316 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HLA-A, HLAA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P01892, UniProt: P04439*PLUS #2: タンパク質 | 分子量: 11879.356 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: B2M, CDABP0092, HDCMA22P / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P61769 |
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-Human T-cell Receptor, Class I, ... , 2種, 4分子 DIEJ
#4: タンパク質 | 分子量: 21692.102 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0B4J271*PLUS #5: タンパク質 | 分子量: 28026.434 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0B4J2E0*PLUS |
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-タンパク質・ペプチド / 非ポリマー , 2種, 84分子 CH
#3: タンパク質・ペプチド | 分子量: 983.034 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Occurs in humans / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P01308*PLUS #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.54 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.56 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 0.2M sodium citrate, 0.1M BIS TRIS propane pH6.5, 20% PEG 3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.91731 Å |
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年10月1日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.91731 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.06→38.63 Å / Num. obs: 34039 / % possible obs: 97.2 % / 冗長度: 2.2 % / Rmerge(I) obs: 0.091 / Net I/σ(I): 5.7 |
反射 シェル | 解像度: 3.06→3.14 Å / Rmerge(I) obs: 0.27 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3UTQ, 3UTP 解像度: 3.06→38.63 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.909 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.821 / SU B: 67.35 / SU ML: 0.552 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.594 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 187.1 Å2 / Biso mean: 72.831 Å2 / Biso min: 21.17 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 3.06→38.63 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05
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LS精密化 シェル | 解像度: 3.063→3.142 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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