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- PDB-5hqw: Crystal structure of a trans-AT PKS dehydratase domain of C0ZGQ6 ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5hqw
タイトルCrystal structure of a trans-AT PKS dehydratase domain of C0ZGQ6 from Brevibacillus brevis
要素Putative polyketide synthase
キーワードLYASE / polyketide / dehydratase / trans-AT / PKS
機能・相同性
機能・相同性情報


DIM/DIP cell wall layer assembly / fatty acid synthase activity / phosphopantetheine binding / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase activity / fatty acid biosynthetic process / metal ion binding / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / RhiE-like, KS-MAT linker domain / Methyltransferase type 12 / Methyltransferase domain / : / Polyketide synthase dehydratase N-terminal domain / Polyketide synthase, dehydratase domain / PKS_DH / : / Polyketide synthase dehydratase domain ...: / RhiE-like, KS-MAT linker domain / Methyltransferase type 12 / Methyltransferase domain / : / Polyketide synthase dehydratase N-terminal domain / Polyketide synthase, dehydratase domain / PKS_DH / : / Polyketide synthase dehydratase domain / PKS_PP_betabranch / Polyketide synthase, dehydratase domain superfamily / : / Polyketide and metazoan fatty acid synthase dehydratase (PKS/mFAS DH) domain profile. / Polyketide synthase, ketoreductase domain / KR domain / : / Polyketide synthase, phosphopantetheine-binding domain / Phosphopantetheine attachment site / PKS_KR / Beta-ketoacyl synthase, active site / Ketosynthase family 3 (KS3) active site signature. / Beta-ketoacyl synthase / Ketosynthase family 3 (KS3) domain profile. / Beta-ketoacyl synthase, N-terminal / Beta-ketoacyl synthase, C-terminal / Polyketide synthase, beta-ketoacyl synthase domain / Beta-ketoacyl synthase, N-terminal domain / Beta-ketoacyl synthase, C-terminal domain / Thiolase-like / Phosphopantetheine attachment site / Phosphopantetheine attachment site. / Phosphopantetheine attachment site / ACP-like superfamily / Carrier protein (CP) domain profile. / Phosphopantetheine binding ACP domain / NAD(P)-binding domain superfamily / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Putative polyketide synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Brevibacillus brevis (バクテリア)
手法X線回折 / 自由電子レーザー / 分子置換 / 解像度: 2.39 Å
データ登録者Jakob, R.P. / Hauswirth, P. / Dilmi, J. / Herbst, D.A. / Maier, T.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal Structures of Dehydratase Domains from trans AT Polyketide Biosynthetic Pathway.
著者: Jakob, R.P. / Herbst, D.A. / Muller, R. / Maier, T.
履歴
登録2016年1月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年1月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年7月26日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.source
改定 1.22018年11月14日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn / Item: _diffrn.pdbx_serial_crystal_experiment
改定 1.32024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative polyketide synthase
B: Putative polyketide synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)72,8653
ポリマ-72,8412
非ポリマー241
2,234124
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1120 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area25590 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)41.010, 63.280, 124.140
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.91, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Putative polyketide synthase


分子量: 36420.336 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Brevibacillus brevis (strain 47 / JCM 6285 / NBRC 100599) (バクテリア)
: 47 / JCM 6285 / NBRC 100599 / 遺伝子: BBR47_39880 / プラスミド: pNIC28a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: C0ZGQ6, 3-hydroxyacyl-[acyl-carrier-protein] dehydratase
#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 124 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.35 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 10% w/v PEG 20 000, 20% v/v PEG MME 550, 0.03 M MgCl and CaCl2, 0.05 M Bicine pH 8.5, Tris/HCl pH 8.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: Y
放射光源由来: 自由電子レーザー / サイト: SACLA / ビームライン: BL3 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年12月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.39→62.035 Å / Num. obs: 24881 / % possible obs: 97.9 % / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.11 / Net I/σ(I): 9.3
反射 シェル解像度: 2.39→2.53 Å / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 1.04 / Mean I/σ(I) obs: 1.66 / % possible all: 97.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10pre_2131: ???)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3KG9
解像度: 2.39→62.035 Å / SU ML: 0.33 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 28.18 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.236 1244 5 %
Rwork0.2105 --
obs0.2118 24881 97.9 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.39→62.035 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4298 0 1 124 4423
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0034400
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6345984
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.1552641
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.047687
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003775
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3901-2.48580.38081370.34052596X-RAY DIFFRACTION97
2.4858-2.59890.32271380.30112621X-RAY DIFFRACTION98
2.5989-2.73590.29091390.25332634X-RAY DIFFRACTION98
2.7359-2.90730.27651340.2432559X-RAY DIFFRACTION96
2.9073-3.13180.23081400.2222653X-RAY DIFFRACTION100
3.1318-3.4470.25741390.20022646X-RAY DIFFRACTION99
3.447-3.94570.19961360.18822607X-RAY DIFFRACTION98
3.9457-4.97080.16271390.16022628X-RAY DIFFRACTION97
4.9708-62.0350.26211420.21562693X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
18.06944.95528.847.48126.45042.10440.03440.5119-0.7165-0.2184-0.1291-0.68330.14010.12670.13020.2875-0.00750.09210.4272-0.0240.45730.480259.6313285.8584
21.39320.1670.27073.11151.60631.61590.01740.15490.0784-0.1595-0.0191-0.0338-0.1158-0.0565-0.01420.2027-0.00660.02990.25130.06450.4434-0.978572.9463299.5928
34.7107-1.8723.79766.00030.54172.1288-0.03-0.45590.22490.44660.33450.4981-0.0027-0.5368-0.40440.2581-0.0034-0.00220.31210.02090.5452-7.959880.5255306.059
45.7793-3.42924.34519.0378-7.24562.2841-0.09780.0574-0.23290.7557-0.3281-0.5842-0.84740.48470.45590.47030.01770.03010.2994-0.02770.459-6.372278.6079302.8735
54.834-1.0505-2.18615.31020.85287.01370.08261.3287-0.0825-1.166-0.5143-0.21830.3107-0.47990.43260.64260.05760.02760.7942-0.08580.61921.285751.8459267.1113
67.6946-1.45820.27287.76041.56644.1036-0.03740.9792-0.9841-1.0477-0.29911.38210.7758-0.60960.34170.6391-0.0291-0.01040.9165-0.370.7957-7.036746.6046270.1838
75.3213-0.7865-0.86395.4953-1.15766.9838-0.05461.81910.2474-1.26290.39271.27470.1626-1.3438-0.36890.6797-0.1187-0.18911.5522-0.1760.9529-10.846554.2957264.3842
82.7986-0.50030.67855.40481.15544.54140.50781.5004-1.3328-1.5767-0.33220.42950.77560.0755-0.05251.74240.33520.03311.4357-0.4351.23898.670831.5112253.4852
92.0089-1.0511-1.06477.5253-2.81955.03790.29011.3511-0.6672-1.1838-0.096-0.57610.71630.5597-0.17981.12140.22570.21890.9753-0.20780.86389.400241.2753262.8671
108.0624-2.0088-1.46655.8517-0.02921.67990.21780.9222-0.3109-0.0804-0.4871.72771.2118-0.03760.12941.2087-0.20180.24461.0915-0.63451.6647-3.649735.645262.107
115.0212-2.3163-1.24936.1562-2.16641.78050.57151.8305-1.1059-1.2022-0.56412.04721.9288-0.38360.08761.48580.2652-0.21941.7-0.59051.6823-2.763129.7471254.4508
127.2479-3.89140.51429.4105-3.67763.92850.31721.8636-2.1397-0.7752-1.22681.10231.86670.080.87751.70440.30330.12051.1766-0.60171.66952.714629.3144263.0959
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 2214 through 2237 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 2238 through 2449 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 2450 through 2481 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 2482 through 2500 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 2214 through 2271 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 2272 through 2320 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 2321 through 2339 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 2340 through 2402 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 2403 through 2426 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 2427 through 2452 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 2453 through 2475 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 2476 through 2495 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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