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- PDB-5hk8: Crystal structure of a methylesterase protein MES16 from Arabidopsis -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5hk8
タイトルCrystal structure of a methylesterase protein MES16 from Arabidopsis
要素Probable pheophorbidase
キーワードHYDROLASE / methylesterase protein / MES16 / hydrolase superfamily
機能・相同性
機能・相同性情報


chlorophyll a catabolic process / pheophorbidase activity / primary fluorescent dioxobilin-type chlorophyll catabolite methylesterase activity / chlorophyll catabolic process / methyl indole-3-acetate esterase activity / methyl jasmonate esterase activity / leaf senescence / oxylipin biosynthetic process / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; カルボン酸エステル加水分解酵素 / hydrolase activity, acting on ester bonds ...chlorophyll a catabolic process / pheophorbidase activity / primary fluorescent dioxobilin-type chlorophyll catabolite methylesterase activity / chlorophyll catabolic process / methyl indole-3-acetate esterase activity / methyl jasmonate esterase activity / leaf senescence / oxylipin biosynthetic process / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; カルボン酸エステル加水分解酵素 / hydrolase activity, acting on ester bonds / protein homodimerization activity / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Methylesterase/Alpha-hydroxynitrile lyase / Lipases, serine active site. / Alpha/beta hydrolase family / Alpha/beta hydrolase fold-1 / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
pFDCC methylesterase MES16
類似検索 - 構成要素
生物種Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Li, H. / Pu, H.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号
national natural science fundation of China31300634 中国
引用ジャーナル: Biochem.Biophys.Res.Commun. / : 2016
タイトル: Crystal structure of a methylesterase protein MES16 from Arabidopsis
著者: Li, H. / Pu, H.
履歴
登録2016年1月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02016年5月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年9月9日Group: Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: citation / pdbx_struct_oper_list / struct
Item: _citation.journal_id_CSD / _citation.title ..._citation.journal_id_CSD / _citation.title / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _struct.title
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Probable pheophorbidase
B: Probable pheophorbidase
C: Probable pheophorbidase
D: Probable pheophorbidase
E: Probable pheophorbidase
F: Probable pheophorbidase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)197,2396
ポリマ-197,2396
非ポリマー00
3,909217
1
A: Probable pheophorbidase
B: Probable pheophorbidase
C: Probable pheophorbidase
D: Probable pheophorbidase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)131,4934
ポリマ-131,4934
非ポリマー00
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5700 Å2
ΔGint-47 kcal/mol
Surface area37090 Å2
手法PISA
2
E: Probable pheophorbidase
F: Probable pheophorbidase

E: Probable pheophorbidase
F: Probable pheophorbidase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)131,4934
ポリマ-131,4934
非ポリマー00
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_556x,-y,-z+11
Buried area5460 Å2
ΔGint-50 kcal/mol
Surface area37700 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)149.642, 176.362, 168.445
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11C-302-

HOH

-
要素

#1: タンパク質
Probable pheophorbidase / AtPPD / FCC methylesterase / Methylesterase 16 / AtMES16


分子量: 32873.176 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
遺伝子: PPD, MES16, At4g16690, dl4370c, FCAALL.12 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O23512, EC: 3.1.1.82
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 217 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.42 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: Sodium acetate trihydrate, PEG 4000, isopropanol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年1月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→50 Å / Num. obs: 54972 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 14.7 % / Biso Wilson estimate: 73.09 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.065 / Net I/σ(I): 9.8
反射 シェル解像度: 2.8→2.9 Å / 冗長度: 15.1 % / Rmerge(I) obs: 0.676 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.8.1_1168精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1XKL
解像度: 2.8→48 Å / SU ML: 0.36 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 26.52
Rfactor反射数%反射
Rfree0.246 2788 5.08 %
Rwork0.206 --
obs0.208 54904 99.8 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 59.28 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→48 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11166 0 0 217 11383
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00511496
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9115678
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.6324104
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0611758
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041980
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.8005-2.84880.3231310.27412529X-RAY DIFFRACTION99
2.8488-2.90060.34911360.27592593X-RAY DIFFRACTION100
2.9006-2.95630.34661380.28642581X-RAY DIFFRACTION100
2.9563-3.01670.32861420.28932574X-RAY DIFFRACTION100
3.0167-3.08230.35171240.26342585X-RAY DIFFRACTION100
3.0823-3.1540.32231290.25892603X-RAY DIFFRACTION100
3.154-3.23280.32081480.25422582X-RAY DIFFRACTION100
3.2328-3.32020.29531500.25342592X-RAY DIFFRACTION100
3.3202-3.41790.32251500.2542571X-RAY DIFFRACTION100
3.4179-3.52820.26331210.22932617X-RAY DIFFRACTION100
3.5282-3.65420.23961440.21312578X-RAY DIFFRACTION100
3.6542-3.80050.28031620.20982565X-RAY DIFFRACTION100
3.8005-3.97340.22021230.19732636X-RAY DIFFRACTION100
3.9734-4.18270.22461450.18522604X-RAY DIFFRACTION100
4.1827-4.44460.19861310.16452637X-RAY DIFFRACTION100
4.4446-4.78750.20371440.16372596X-RAY DIFFRACTION100
4.7875-5.26870.19981410.16522638X-RAY DIFFRACTION100
5.2687-6.02990.23511330.19272648X-RAY DIFFRACTION100
6.0299-7.59220.2381520.2042656X-RAY DIFFRACTION100
7.5922-48.00490.22031440.2042731X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 38.7389 Å / Origin y: -31.2933 Å / Origin z: 45.4491 Å
111213212223313233
T0.185 Å2-0.1468 Å20.0923 Å2-0.1521 Å20.0544 Å2--0.1449 Å2
L0.5182 °20.2302 °2-0.1642 °2-0.4776 °2-0.3374 °2--0.4076 °2
S-0.0902 Å °0.282 Å °-0.0915 Å °0.1151 Å °-0.0572 Å °0.0549 Å °-0.4498 Å °0.3107 Å °-0.1082 Å °
精密化 TLSグループSelection details: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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