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- PDB-5hh7: crystal structure of Arabidopsis ORC1b BAH-PHD cassette in comple... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5hh7
タイトルcrystal structure of Arabidopsis ORC1b BAH-PHD cassette in complex with unmodified H3 peptide
要素
  • Histone H3 1-15 peptide
  • Origin of replication complex subunit 1B複製起点
キーワードTRANSCRIPTION (転写 (生物学)) / PHD finger / BAH domain / multivalent readout
機能・相同性
機能・相同性情報


double fertilization forming a zygote and endosperm / 複製起点認識複合体 / chromocenter / double-stranded methylated DNA binding / nuclear origin of replication recognition complex / mitotic DNA replication checkpoint signaling / 色素体 / DNA replication origin binding / DNA replication initiation / structural constituent of chromatin ...double fertilization forming a zygote and endosperm / 複製起点認識複合体 / chromocenter / double-stranded methylated DNA binding / nuclear origin of replication recognition complex / mitotic DNA replication checkpoint signaling / 色素体 / DNA replication origin binding / DNA replication initiation / structural constituent of chromatin / ヌクレオソーム / histone binding / DNA複製 / protein heterodimerization activity / chromatin binding / regulation of DNA-templated transcription / ATP hydrolysis activity / DNA binding / extracellular region / ATP binding / metal ion binding / 細胞核 / 細胞膜 / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
Origin recognition complex, subunit 1 / AAA lid domain / AAA lid domain / Bromo adjacent homology domain / Bromo adjacent homology (BAH) domain / BAH domain / BAH domain profile. / Zinc finger, PHD-type, conserved site / PHD-finger / Zinc finger PHD-type signature. ...Origin recognition complex, subunit 1 / AAA lid domain / AAA lid domain / Bromo adjacent homology domain / Bromo adjacent homology (BAH) domain / BAH domain / BAH domain profile. / Zinc finger, PHD-type, conserved site / PHD-finger / Zinc finger PHD-type signature. / Zinc finger PHD-type profile. / Zinc finger, PHD-finger / ATPase family associated with various cellular activities (AAA) / Histone H3 signature 1. / Zinc finger, PHD-type / PHD zinc finger / ATPase, AAA-type, core / Histone H3 signature 2. / ヒストンH3 / Histone H3/CENP-A / Histone H2A/H2B/H3 / Core histone H2A/H2B/H3/H4 / Zinc finger, FYVE/PHD-type / Histone-fold / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
ヒストンH3 / Origin of replication complex subunit 1B
類似検索 - 構成要素
生物種Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.901 Å
データ登録者Li, S. / Du, J.
引用ジャーナル: Structure / : 2016
タイトル: Structural Basis for the Unique Multivalent Readout of Unmodified H3 Tail by Arabidopsis ORC1b BAH-PHD Cassette
著者: Li, S. / Yang, Z. / Du, X. / Liu, R. / Wilkinson, A.W. / Gozani, O. / Jacobsen, S.E. / Patel, D.J. / Du, J.
履歴
登録2016年1月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02016年3月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年3月16日Group: Database references
改定 1.22024年3月20日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI ..._citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Origin of replication complex subunit 1B
P: Histone H3 1-15 peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,0984
ポリマ-28,9672
非ポリマー1312
3,405189
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1560 Å2
ΔGint2 kcal/mol
Surface area12000 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)64.408, 64.408, 79.633
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number78
Space group name H-MP43

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要素

#1: タンパク質 Origin of replication complex subunit 1B / 複製起点 / AtORC1b / Origin recognition complex 1b protein / Protein UNFERTILIZED EMBRYO SAC 13


分子量: 27401.057 Da / 分子数: 1 / 断片: BAH-PHD cassette, UNP residues 118-349 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
遺伝子: ORC1B, UNE13, At4g12620, T1P17.210 / プラスミド: pGEX6p1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) RIL / 参照: UniProt: Q9SU24
#2: タンパク質・ペプチド Histone H3 1-15 peptide


分子量: 1565.797 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P59226*PLUS
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 189 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.85 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.86 %
解説: THE ENTRY CONTAINS FRIEDEL PAIRS IN F_PLUS/MINUS COLUMNS.
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 0.2M Na-formate and 20% PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 1.2827 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2015年4月4日
放射モノクロメーター: double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.2827 Å / 相対比: 1
Reflection冗長度: 7.2 % / : 184019 / Rmerge(I) obs: 0.092 / Χ2: 3.31 / D res high: 1.9 Å / D res low: 50 Å / Num. obs: 25599 / % possible obs: 99.8
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
4.095010.0718.0676.6
3.254.0910.0756.046.7
2.843.2510.0894.8027
2.582.8410.1073.4267.3
2.392.5810.1272.817.4
2.252.3910.1572.3287.4
2.142.2510.1962.0297.4
2.052.1410.2511.6847.4
1.972.0510.3451.4377.4
1.91.9710.4911.2987.4
反射解像度: 1.9→50 Å / Num. obs: 25599 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 7.2 % / Rmerge(I) obs: 0.092 / Χ2: 3.306 / Net I/av σ(I): 46.324 / Net I/σ(I): 14 / Num. measured all: 184019
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: 0

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
1.9-1.977.40.49125241.29899.6
1.97-2.057.40.34525381.43799.5
2.05-2.147.40.25125511.68499.8
2.14-2.257.40.19625532.02999.8
2.25-2.397.40.15725432.32899.8
2.39-2.587.40.12725702.8199.9
2.58-2.847.30.10725573.426100
2.84-3.2570.08925634.802100
3.25-4.096.70.07525816.04100
4.09-506.60.07126198.06799.6

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位相決定

位相決定手法: 単波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.7.3_928精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
HKL-2000データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.901→45.543 Å / FOM work R set: 0.8747 / SU ML: 0.24 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.22 / 位相誤差: 20.1 / 立体化学のターゲット値: ML
詳細: ANOMALOUS DATA WAS USED FOR REFINEMENT. SF FILE CONTAINS FRIEDEL PAIRS UNDER I/F_MINUS AND I/F_PLUS COLUMNS.
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2047 2565 5.13 %
Rwork0.1943 47421 -
obs0.1948 25576 99.27 %
溶媒の処理減衰半径: 0.86 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 36.682 Å2 / ksol: 0.345 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 106.39 Å2 / Biso mean: 40.82 Å2 / Biso min: 16.34 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.9133 Å2-0 Å20 Å2
2---0.9133 Å20 Å2
3---1.8266 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.901→45.543 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1675 0 2 189 1866
Biso mean--61.15 40.36 -
残基数----201
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0031724
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8582318
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.062238
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003299
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.315661
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 18

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.9006-1.93720.33741380.27552635277399
1.9372-1.97670.25481250.24122610273599
1.9767-2.01970.21421320.22122691282399
2.0197-2.06670.2321400.21372567270799
2.0667-2.11840.27981700.20692645281599
2.1184-2.17560.23511660.19782587275399
2.1756-2.23970.23831040.20462665276999
2.2397-2.31190.27041320.199226932825100
2.3119-2.39460.20211530.199326172770100
2.3946-2.49040.18991590.19432663282299
2.4904-2.60380.21061770.209525972774100
2.6038-2.7410.24011460.213226262772100
2.741-2.91270.20271500.20432643279399
2.9127-3.13760.20281580.19282590274899
3.1376-3.45320.24451270.19522677280499
3.4532-3.95270.17721450.1812620276599
3.9527-4.9790.13561370.14972645278299
4.979-45.55640.21781060.20992650275699
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.74061.18482.34521.6579-0.41373.8411-0.12330.1290.4339-0.11310.1358-1.10520.2540.7289-0.06350.20920.0726-0.03060.3267-0.08880.5645-7.388812.541911.1828
25.1175-1.0706-2.89821.77242.70086.34630.227-0.9049-0.6622-0.07930.28260.43250.22220.1127-0.42850.7893-0.10860.06110.45470.09120.5963-22.75924.26387.4197
32.50890.13870.71293.12293.21783.86450.11790.2758-0.7184-0.4242-0.39550.5070.6585-0.01270.19741.0846-0.1853-0.18170.38760.03890.9184-31.0722.1507-14.4878
42.436-0.17670.03061.2887-0.30311.91510.12610.4018-0.4971-0.75380.13170.30321.1733-0.4665-0.1430.5429-0.1172-0.09870.2989-0.03490.3432-31.221912.3417-11.9544
51.4236-0.5830.38141.9122-0.27871.2438-0.0265-0.19780.02290.03950.1021-0.26990.05170.0947-0.05270.1705-0.006-0.01050.2313-0.02010.2165-20.600520.02778.2885
62.9178-0.36140.74956.794-0.53484.10360.10580.06940.0551-0.2654-0.1416-0.4150.98340.5606-0.16410.47160.04980.01040.2315-0.03620.2639-20.341910.0808-9.5437
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resseq 128:150)A128 - 150
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resseq 151:166)A151 - 166
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resseq 167:176)A167 - 176
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resseq 177:247)A177 - 247
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resseq 248:344)A248 - 344
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'P' and (resseq 1:9)P1 - 9

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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