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- PDB-5hgx: Crystal Structure of Transketolase mutant - H261F from Pichia Stipitis -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5hgx
タイトルCrystal Structure of Transketolase mutant - H261F from Pichia Stipitis
要素Transketolase
キーワードTRANSFERASE / transketolase
機能・相同性
機能・相同性情報


transketolase / transketolase activity / pentose-phosphate shunt / metal ion binding / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
Transketolase, bacterial-like / Transketolase family / : / Transketolase-like TK C-terminal domain / Transketolase, N-terminal / : / Transketolase, thiamine diphosphate binding domain / Transketolase signature 1. / Transketolase binding site / Transketolase signature 2. ...Transketolase, bacterial-like / Transketolase family / : / Transketolase-like TK C-terminal domain / Transketolase, N-terminal / : / Transketolase, thiamine diphosphate binding domain / Transketolase signature 1. / Transketolase binding site / Transketolase signature 2. / Transketolase, C-terminal domain / Rossmann fold - #920 / Transketolase-like, pyrimidine-binding domain / Transketolase, pyrimidine binding domain / Transketolase, pyrimidine binding domain / Transketolase C-terminal/Pyruvate-ferredoxin oxidoreductase domain II / Thiamin diphosphate (ThDP)-binding fold, Pyr/PP domains / Thiamin diphosphate-binding fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Scheffersomyces stipitis CBS 6054 (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.09 Å
データ登録者Li, T.L. / Hsu, L.J. / Hsu, N.S.
引用ジャーナル: Protein Eng. Des. Sel. / : 2016
タイトル: Structural and biochemical interrogation on transketolase from Pichia stipitis for new functionality
著者: Hsu, L.J. / Hsu, N.S. / Wang, Y.L. / Wu, C.J. / Li, T.L.
履歴
登録2016年1月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年1月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年7月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transketolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)75,3022
ポリマ-75,0631
非ポリマー2381
19,2401068
1
A: Transketolase
ヘテロ分子

A: Transketolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)150,6044
ポリマ-150,1272
非ポリマー4772
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_455-x-1,y,-z+1/21
Buried area9120 Å2
ΔGint-46 kcal/mol
Surface area42460 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)101.148, 184.556, 98.848
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-827-

HOH

21A-967-

HOH

31A-1274-

HOH

41A-1539-

HOH

51A-1585-

HOH

61A-1704-

HOH

71A-1718-

HOH

81A-1829-

HOH

91A-1830-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Transketolase / TK


分子量: 75063.484 Da / 分子数: 1 / 変異: H261F / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Scheffersomyces stipitis CBS 6054 (菌類)
: CBS 6054 / 遺伝子: TKT, TKT1, PICST_67105 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P34736, transketolase
#2: 化合物 ChemComp-1PE / PENTAETHYLENE GLYCOL / PEG400 / ペンタエチレングリコ-ル


分子量: 238.278 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H22O6 / コメント: 沈殿剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1068 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.97 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: PEG400, MES, NaCl / PH範囲: 6.3-6.6

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSRRC / ビームライン: BL13C1 / 波長: 0.974 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2012年9月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.974 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.09→30 Å / Num. obs: 380091 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 4.7 % / Biso Wilson estimate: 9.95 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.073 / Χ2: 1.163 / Net I/av σ(I): 18.948 / Net I/σ(I): 14.8 / Num. measured all: 1797707
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
1.09-1.133.50.513372121.16198.1
1.13-1.173.80.362378961.23199.8
1.17-1.234.20.287379631.264100
1.23-1.294.30.228380491.264100
1.29-1.374.40.187380861.242100
1.37-1.484.50.13380981.21100
1.48-1.634.70.102381811.173100
1.63-1.864.90.084382221.14599.9
1.86-2.355.50.055384191.037100
2.35-307.40.066379651.06397.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10_2152: ???)精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1GPU
解像度: 1.09→23.871 Å / SU ML: 0.07 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 9.96 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1217 19112 5.03 %
Rwork0.1058 --
obs0.1066 380041 99.22 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.09→23.871 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5137 0 44 1068 6249
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0095444
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1727417
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.0691975
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.085822
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008968
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.0878-1.10020.23735520.223410782X-RAY DIFFRACTION90
1.1002-1.11310.21946040.199411876X-RAY DIFFRACTION98
1.1131-1.12670.1816660.176111843X-RAY DIFFRACTION99
1.1267-1.14090.17246720.159911935X-RAY DIFFRACTION99
1.1409-1.1560.17516510.147412088X-RAY DIFFRACTION100
1.156-1.17180.15456100.138712016X-RAY DIFFRACTION100
1.1718-1.18850.14736660.131412042X-RAY DIFFRACTION100
1.1885-1.20630.14756530.130312032X-RAY DIFFRACTION100
1.2063-1.22510.13476480.119512091X-RAY DIFFRACTION100
1.2251-1.24520.13136610.111612028X-RAY DIFFRACTION100
1.2452-1.26670.12246430.106812087X-RAY DIFFRACTION100
1.2667-1.28970.12076290.102312056X-RAY DIFFRACTION100
1.2897-1.31450.12046430.100312106X-RAY DIFFRACTION100
1.3145-1.34130.11396020.099412070X-RAY DIFFRACTION100
1.3413-1.37050.11766090.097212122X-RAY DIFFRACTION100
1.3705-1.40240.11086540.091812106X-RAY DIFFRACTION100
1.4024-1.43740.10586180.089712065X-RAY DIFFRACTION100
1.4374-1.47630.1035880.085112185X-RAY DIFFRACTION100
1.4763-1.51970.09966140.08312140X-RAY DIFFRACTION100
1.5197-1.56880.10256140.081512141X-RAY DIFFRACTION100
1.5688-1.62480.10026750.079112074X-RAY DIFFRACTION100
1.6248-1.68990.09546700.080912088X-RAY DIFFRACTION100
1.6899-1.76680.10766780.086812089X-RAY DIFFRACTION100
1.7668-1.85990.10446770.089712115X-RAY DIFFRACTION100
1.8599-1.97640.10116450.088712187X-RAY DIFFRACTION100
1.9764-2.12890.10346220.090712179X-RAY DIFFRACTION100
2.1289-2.34290.11286480.090912222X-RAY DIFFRACTION100
2.3429-2.68160.10776380.09712265X-RAY DIFFRACTION100
2.6816-3.3770.12576570.115112266X-RAY DIFFRACTION100
3.377-23.87660.15066050.133311633X-RAY DIFFRACTION92

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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