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- PDB-5hc2: Structure of esterase Est22 mutant-S188A with p-nitrophenol -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5hc2
タイトルStructure of esterase Est22 mutant-S188A with p-nitrophenol
要素Lipolytic enzyme
キーワードHYDROLASE / Esterase / Est22
機能・相同性
機能・相同性情報


lipase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; カルボン酸エステル加水分解酵素
類似検索 - 分子機能
: / Alpha/beta hydrolase fold-3 / alpha/beta hydrolase fold / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
IMIDAZOLE / P-NITROPHENOL / Lipolytic enzyme
類似検索 - 構成要素
生物種uncultured bacterium (環境試料)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 1.986 Å
データ登録者Li, J. / Huang, J.
引用ジャーナル: Sci Rep / : 2016
タイトル: Structural insights of a hormone sensitive lipase homologue Est22.
著者: Huang, J. / Huo, Y.Y. / Ji, R. / Kuang, S. / Ji, C. / Xu, X.W. / Li, J.
履歴
登録2016年1月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年1月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月20日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lipolytic enzyme
B: Lipolytic enzyme
C: Lipolytic enzyme
D: Lipolytic enzyme
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)157,16913
ポリマ-156,2674
非ポリマー9029
18,3751020
1
A: Lipolytic enzyme
B: Lipolytic enzyme
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,6197
ポリマ-78,1332
非ポリマー4855
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3790 Å2
ΔGint17 kcal/mol
Surface area23460 Å2
手法PISA
2
C: Lipolytic enzyme
D: Lipolytic enzyme
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,5506
ポリマ-78,1332
非ポリマー4164
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3500 Å2
ΔGint14 kcal/mol
Surface area23650 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)81.646, 121.934, 150.267
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
Lipolytic enzyme


分子量: 39066.684 Da / 分子数: 4 / 変異: S188A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) uncultured bacterium (環境試料) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: H6BDX1, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; カルボン酸エステル加水分解酵素
#2: 化合物
ChemComp-NPO / P-NITROPHENOL


分子量: 139.109 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C6H5NO3
#3: 化合物
ChemComp-IMD / IMIDAZOLE / 1H-イミダゾ-ル-3-カチオン


分子量: 69.085 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C3H5N2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1020 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.2 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: 1M sodium citrate, 0.1M Imidazole, pH 8.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.9785 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2015年12月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9785 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.98→50 Å / Num. obs: 103730 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 13.1 % / Net I/σ(I): 25.76

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10_2155精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化解像度: 1.986→46.332 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 18.19 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1838 5141 4.96 %
Rwork0.1528 --
obs0.1544 103555 99.57 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.986→46.332 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10255 0 65 1020 11340
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00610756
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.81214657
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.0296463
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0521589
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051981
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9858-2.00830.23661680.18192865X-RAY DIFFRACTION89
2.0083-2.0320.23631640.18483253X-RAY DIFFRACTION100
2.032-2.05670.22811510.1783276X-RAY DIFFRACTION100
2.0567-2.08280.23051770.17593248X-RAY DIFFRACTION100
2.0828-2.11020.22031820.16733264X-RAY DIFFRACTION100
2.1102-2.13910.20371670.16053258X-RAY DIFFRACTION100
2.1391-2.16970.1881560.15413268X-RAY DIFFRACTION100
2.1697-2.2020.2231770.16113273X-RAY DIFFRACTION100
2.202-2.23640.19961600.16173245X-RAY DIFFRACTION100
2.2364-2.27310.19861760.16083263X-RAY DIFFRACTION100
2.2731-2.31230.20441560.15673302X-RAY DIFFRACTION100
2.3123-2.35430.2241540.15493258X-RAY DIFFRACTION100
2.3543-2.39960.19011630.16013305X-RAY DIFFRACTION100
2.3996-2.44860.19351810.15673261X-RAY DIFFRACTION100
2.4486-2.50180.22331730.16743267X-RAY DIFFRACTION100
2.5018-2.560.20231650.1653290X-RAY DIFFRACTION100
2.56-2.62410.22851710.16553273X-RAY DIFFRACTION100
2.6241-2.6950.2071800.16343256X-RAY DIFFRACTION100
2.695-2.77430.20531770.16643288X-RAY DIFFRACTION100
2.7743-2.86380.19971800.16673274X-RAY DIFFRACTION100
2.8638-2.96620.20521910.1663274X-RAY DIFFRACTION100
2.9662-3.08490.19631750.16013301X-RAY DIFFRACTION100
3.0849-3.22530.2111580.16333330X-RAY DIFFRACTION100
3.2253-3.39530.19371780.15613304X-RAY DIFFRACTION100
3.3953-3.60790.17891600.14843309X-RAY DIFFRACTION100
3.6079-3.88630.16131850.13843352X-RAY DIFFRACTION100
3.8863-4.27720.14911770.12223326X-RAY DIFFRACTION100
4.2772-4.89550.1351570.12433371X-RAY DIFFRACTION100
4.8955-6.16560.15791860.14813386X-RAY DIFFRACTION100
6.1656-46.34470.14841960.15233474X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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