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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5h0r | ||||||||||||||||||
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タイトル | RNA dependent RNA polymerase ,vp4,dsRNA | ||||||||||||||||||
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![]() | TRANSFERASE/RNA / structural classification / TRANSFERASE-RNA complex | ||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() viral genome replication / RNA-directed RNA polymerase / RNA-directed RNA polymerase activity / RNA binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å | ||||||||||||||||||
![]() | Li, X. / Zhou, N. / Chen, W. / Zhu, B. / Wang, X. / Xu, B. / Wang, J. / Liu, H. / Cheng, L. | ||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Near-Atomic Resolution Structure Determination of a Cypovirus Capsid and Polymerase Complex Using Cryo-EM at 200kV. 著者: Xiaowu Li / Niyun Zhou / Wenyuan Chen / Bin Zhu / Xurong Wang / Bin Xu / Jiawei Wang / Hongrong Liu / Lingpeng Cheng / ![]() 要旨: Single-particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) allows the high-resolution structural determination of biological assemblies in a near-native environment. However, all high-resolution (better than ...Single-particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) allows the high-resolution structural determination of biological assemblies in a near-native environment. However, all high-resolution (better than 3.5Å) cryo-EM structures reported to date were obtained by using 300kV transmission electron microscopes (TEMs). We report here the structures of a cypovirus capsid of 750-Å diameter at 3.3-Å resolution and of RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) complexes within the capsid at 3.9-Å resolution using a 200-kV TEM. The newly resolved structure revealed conformational changes of two subdomains in the RdRp. These conformational changes, which were involved in RdRp's switch from non-transcribing to transcribing mode, suggest that the RdRp may facilitate the unwinding of genomic double-stranded RNA. The possibility of 3-Å resolution structural determinations for biological assemblies of relatively small sizes using cryo-EM at 200kV was discussed. | ||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 371.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 290.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 58.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 87.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 139077.281 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: RdRp / 発現宿主: ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 63734.707 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() |
#3: RNA鎖 | 分子量: 13781.683 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() |
#4: RNA鎖 | 分子量: 12814.002 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: NITROGEN |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TECNAI ARCTICA |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 20 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k) |
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解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.10.1_2155: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 27000 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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