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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5gu6 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Human ERp44 form I | ||||||
要素 | Endoplasmic reticulum resident protein 44 | ||||||
キーワード | CHAPERONE / quality control | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 glycoprotein metabolic process / protein disulfide isomerase activity / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment / response to unfolded protein / response to endoplasmic reticulum stress / cell redox homeostasis / specific granule lumen / protein folding / endoplasmic reticulum lumen / Neutrophil degranulation ...glycoprotein metabolic process / protein disulfide isomerase activity / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment / response to unfolded protein / response to endoplasmic reticulum stress / cell redox homeostasis / specific granule lumen / protein folding / endoplasmic reticulum lumen / Neutrophil degranulation / endoplasmic reticulum membrane / cell surface / extracellular exosome / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å | ||||||
データ登録者 | Watanabe, S. / Inaba, K. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / 年: 2017 タイトル: Structural basis of pH-dependent client binding by ERp44, a key regulator of protein secretion at the ER-Golgi interface 著者: Watanabe, S. / Harayama, M. / Kanemura, S. / Sitia, R. / Inaba, K. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5gu6.cif.gz | 172.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5gu6.ent.gz | 136.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5gu6.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5gu6_validation.pdf.gz | 432.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5gu6_full_validation.pdf.gz | 436.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5gu6_validation.xml.gz | 16.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5gu6_validation.cif.gz | 22.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gu/5gu6 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gu/5gu6 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 43831.191 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 30-402 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ERP44, KIAA0573, TXNDC4, UNQ532/PRO1075 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9BS26 |
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#2: 化合物 | ChemComp-CL / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.94 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.2 / 詳細: Polyethylene glycol (PEG) 8000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 0.9 Å |
検出器 | タイプ: RAYONIX MX300HE / 検出器: CCD / 日付: 2015年4月18日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→19.61 Å / Num. obs: 36963 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 18.2 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.075 / Net I/σ(I): 22.5 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.07 Å / 冗長度: 11.14 % / Rmerge(I) obs: 1.125 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / CC1/2: 0.759 / % possible all: 99.12 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 2R2J 解像度: 2→19.607 Å / SU ML: 0.26 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 27.84
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→19.607 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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