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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5g5i | ||||||
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タイトル | S. enterica HisA mutant D10G | ||||||
要素 | 1-(5-phosphoribosyl)-5-[(5-phosphoribosylamino)methylideneamino] imidazole-4-carboxamide isomerase | ||||||
キーワード | ISOMERASE / HISA / PROTEIN EVOLUTION / IAD MODEL / TRPF | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 1-(5-phosphoribosyl)-5-[(5-phosphoribosylamino)methylideneamino]imidazole-4-carboxamide isomerase / 1-(5-phosphoribosyl)-5-[(5-phosphoribosylamino)methylideneamino]imidazole-4-carboxamide isomerase activity / L-histidine biosynthetic process / tryptophan biosynthetic process / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Salmonella enterica (サルモネラ菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.001 Å | ||||||
データ登録者 | Guo, X. / Soderholm, A. / Newton, M. / Nasvall, J. / Andersson, D. / Patrick, W. / Selmer, M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / 年: 2017 タイトル: Structural and functional innovations in the real-time evolution of new ( beta alpha )8 barrel enzymes. 著者: Newton, M.S. / Guo, X. / Soderholm, A. / Nasvall, J. / Lundstrom, P. / Andersson, D.I. / Selmer, M. / Patrick, W.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5g5i.cif.gz | 104.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5g5i.ent.gz | 82 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5g5i.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5g5i_validation.pdf.gz | 444.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5g5i_full_validation.pdf.gz | 447.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5g5i_validation.xml.gz | 11.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5g5i_validation.cif.gz | 15.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/g5/5g5i ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/g5/5g5i | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 5ab3C 5ac7C 5ac8C 5g1tSC 5g1yC 5g2hC 5g2iC 5g2wC 5g4eC 5g4wC 5l6uC 5l9fC S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27073.891 Da / 分子数: 1 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Salmonella enterica (サルモネラ菌) 遺伝子: hisA, EA588_15715 / プラスミド: PEXP5-CT / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 参照: UniProt: A0A5T2G6F4, UniProt: P10372*PLUS, 1-(5-phosphoribosyl)-5-[(5-phosphoribosylamino)methylideneamino]imidazole-4-carboxamide isomerase | ||||
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#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-EPE / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 47 % / 解説: NONE |
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結晶化 | pH: 7.5 詳細: 0.1M HEPES, PH7.5; 0.8M SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE; 0.8M POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.91637 |
検出器 | 検出器: CCD / 日付: 2013年3月7日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.91637 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→50 Å / Num. obs: 18463 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 3.35 / 冗長度: 11.7 % / Biso Wilson estimate: 25.42 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.12 / Net I/σ(I): 17.82 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.12 Å / 冗長度: 11.8 % / Rmerge(I) obs: 0.83 / Mean I/σ(I) obs: 3.35 / % possible all: 99.4 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 5G1T 解像度: 2.001→47.015 Å / SU ML: 0.18 / σ(F): 2 / 位相誤差: 19.22 / 立体化学のターゲット値: ML / 詳細: RESIDUES 16-23, 176-183, 245-256 ARE DISORDERED
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 31 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.001→47.015 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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