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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5fw4 | ||||||
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タイトル | Structure of Thermobifida fusca DyP-type Peroxidase and Activity towards Kraft Lignin and Lignin Model Compounds | ||||||
要素 | DYE-DECOLORIZING PEROXIDASE TFU_3078 | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / DECOLORIZING PEROXIDASE / DYP / LIGNIN OXIDATION | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 dye decolorizing peroxidase / peroxidase activity / heme binding / extracellular region / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | THERMOBIFIDA FUSCA (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å | ||||||
データ登録者 | Rahmanpour, R. / Rea, D. / Jamshidi, S. / Fulop, V. / Bugg, T.D.H. | ||||||
引用 | ジャーナル: Arch.Biochem.Biophys. / 年: 2016 タイトル: Structure of Thermobifida Fusca Dyp-Type Peroxidase and Activity Towards Kraft Lignin and Lignin Model Compounds. 著者: Rahmanpour, R. / Rea, D. / Jamshidi, S. / Fulop, V. / Bugg, T.D.H. | ||||||
履歴 |
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Remark 700 | SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "BA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "BA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5fw4.cif.gz | 296.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5fw4.ent.gz | 240.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5fw4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5fw4_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5fw4_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 5fw4_validation.xml.gz | 32.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5fw4_validation.cif.gz | 47.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fw/5fw4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fw/5fw4 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 4gs1S S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 45982.438 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) THERMOBIFIDA FUSCA (バクテリア) / 株: YX / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q47KB1, dye decolorizing peroxidase #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2 Å3/Da / 溶媒含有率: 39 % / 解説: NONE |
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結晶化 | pH: 8.5 詳細: 20% PEG 3350, 100 MM BIS TRIS PROPANE PH 8.5, 0.2 M SODIUM BROMIDE |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.97903 |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年10月11日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97903 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→42 Å / Num. obs: 69391 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 5.1 % / Biso Wilson estimate: 23.425 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 14.7 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.9 Å / 冗長度: 5 % / Rmerge(I) obs: 0.44 / Mean I/σ(I) obs: 3.2 / % possible all: 99.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 4GS1 解像度: 1.8→41.21 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.95 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.925 / SU B: 8.202 / SU ML: 0.128 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.142 / ESU R Free: 0.138 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES WITH TLS ADDED
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 31.354 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→41.21 Å
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拘束条件 |
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