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- PDB-5ftc: Crystal structure of Pif1 helicase from Bacteroides in complex wi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ftc
タイトルCrystal structure of Pif1 helicase from Bacteroides in complex with ADP
要素TPR DOMAIN PROTEIN
キーワードHYDROLASE / SF1B / G QUADRUPLEX / SH3 DOMAIN / CONFORMATIONAL CHANGE
機能・相同性
機能・相同性情報


DNA helicase activity / telomere maintenance / DNA repair / nucleotide binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
DNA helicase Pif1-like / PIF1-like helicase / UvrD-like helicase C-terminal domain / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / TPR domain protein
類似検索 - 構成要素
生物種BACTEROIDES (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.269 Å
データ登録者Chen, W.-F. / Dai, Y.-X. / Duan, X.-L. / Liu, N.-N. / Shi, W. / Li, M. / Dou, S.-X. / Li, N. / Dong, Y.-H. / Rety, S. / Xi, X.-G.
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2016
タイトル: Crystal Structures of the Bspif1 Helicase Reveal that a Major Movement of the 2B SH3 Domain is Required for DNA Unwinding
著者: Chen, W.-F. / Dai, Y.-X. / Duan, X.-L. / Liu, N.-N. / Shi, W. / Li, N. / Li, M. / Dou, S.-X. / Dong, Y.-H. / Rety, S. / Xi, X.-G.
履歴
登録2016年1月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年2月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年3月2日Group: Database references
改定 1.22016年4月20日Group: Database references
改定 1.32024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TPR DOMAIN PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,2384
ポリマ－49,7311
非ポリマー5073
水1,35175
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)67.173, 74.032, 109.153
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 TPR DOMAIN PROTEIN / HELICASE


分子量: 49730.969 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) BACTEROIDES (バクテリア) / 株: SP. 3_1_23 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: D7K0H3, DNA helicase
#2: 化合物 ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP


分子量: 427.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O10P2 / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 75 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細NCBI REFERENCE SEQUENCE WP_008647876.1

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.1 % / 解説: NONE
結晶化pH: 6.5
詳細: 0.1M BIS-TRIS PROPANE PH 6.5 0.1 CALCIUM ACETATE 10% PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 77 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.975
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年4月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.975 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.27→75.21 Å / Num. obs: 25850 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 12.7 % / Biso Wilson estimate: 50.21 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 27.56
反射 シェル解像度: 2.27→2.35 Å / 冗長度: 12.4 % / Rmerge(I) obs: 1.06 / Mean I/σ(I) obs: 2.82 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 5FTB

5ftb


解像度: 2.269→57.208 Å / SU ML: 0.3 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 29.75 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.249 1343 5.2 %
Rwork0.1945 --
obs0.1973 25843 99.95 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.269→57.208 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3481 0 29 75 3585
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0083579
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8474841
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.7382154
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.054545
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005613
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2689-2.350.35211340.28382378X-RAY DIFFRACTION100
2.35-2.44410.28591280.24312427X-RAY DIFFRACTION100
2.4441-2.55540.32541490.23732405X-RAY DIFFRACTION100
2.5554-2.69010.33361360.24492422X-RAY DIFFRACTION100
2.6901-2.85860.32991420.25262411X-RAY DIFFRACTION100
2.8586-3.07930.34711270.25122429X-RAY DIFFRACTION100
3.0793-3.38920.35241030.2392482X-RAY DIFFRACTION100
3.3892-3.87950.24061440.19692458X-RAY DIFFRACTION100
3.8795-4.88730.20011350.14822477X-RAY DIFFRACTION100
4.8873-57.22620.18461450.15862611X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.07810.09020.30054.82120.24471.1170.04850.16580.30920.4361-0.02920.288-0.565-0.2235-0.02770.47750.05390.06030.4119-0.1060.3555-35.70865.27316.989
22.52480.72571.2843.20991.02742.6560.12140.8156-0.6262-0.0375-0.0261-0.12050.2483-0.2237-0.04340.36950.00010.02090.6995-0.25070.4623-37.8095-11.531411.5758
34.3221.1367-1.92372.3424-0.88995.5355-0.1187-0.288-0.2581-0.04520.0176-0.5256-0.06821.04140.130.4755-0.0144-0.0050.5681-0.21680.5626-9.8145-9.659525.1823
46.46390.09980.50641.25130.51572.69270.1035-0.62980.1550.2457-0.0624-0.033-0.1182-0.1128-0.01360.449-0.02550.00190.4561-0.03950.3455-25.8457-7.241435.9612
57.9371-1.08423.03011.11130.59297.0040.30340.9919-0.6028-0.14640.1624-0.1004-0.32550.6485-0.48780.4667-0.05520.09980.5302-0.13970.4423-15.1295-6.56379.7175
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN 'A' AND (RESID 1 THROUGH 55 )
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN 'A' AND (RESID 56 THROUGH 191 )
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN 'A' AND (RESID 192 THROUGH 262 )
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN 'A' AND (RESID 263 THROUGH 370 )
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN 'A' AND (RESID 371 THROUGH 431 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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