[日本語] English
- PDB-5f5s: Crystal structure of the Prp38-MFAP1 complex of Homo sapiens -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5f5s
タイトルCrystal structure of the Prp38-MFAP1 complex of Homo sapiens
要素
  • Microfibrillar-associated protein 1
  • Pre-mRNA-splicing factor 38A
キーワードSPLICING / B-specific protein / pre-mRNA splicing / SAH
機能・相同性
機能・相同性情報


microfibril / U2-type spliceosomal complex / U2-type precatalytic spliceosome / precatalytic spliceosome / mRNA Splicing - Major Pathway / mRNA splicing, via spliceosome / centrosome / RNA binding / nucleoplasm / nucleus
類似検索 - 分子機能
Pre-mRNA-splicing factor 38, C-terminal / Pre-mRNA-splicing factor 38-associated hydrophilic C-term / Micro-fibrillar-associated protein 1, C-terminal / Microfibrillar-associated protein 1 / Microfibril-associated/Pre-mRNA processing / Pre-mRNA-splicing factor 38 / PRP38 family
類似検索 - ドメイン・相同性
Microfibrillar-associated protein 1 / Pre-mRNA-splicing factor 38A
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Ulrich, A.K.C. / Wahl, M.C.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号
German Research FoundationWA1126/7-1 ドイツ
引用ジャーナル: Structure / : 2016
タイトル: Scaffolding in the Spliceosome via Single alpha Helices.
著者: Ulrich, A.K.C. / Seeger, M. / Schutze, T. / Bartlick, N. / Wahl, M.C.
履歴
登録2015年12月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年10月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月6日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22018年4月18日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume ..._citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.32024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Pre-mRNA-splicing factor 38A
B: Microfibrillar-associated protein 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,1142
ポリマ-31,1142
非ポリマー00
95553
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1280 Å2
ΔGint-3 kcal/mol
Surface area14340 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)66.790, 66.790, 242.540
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number178
Space group name H-MP6122

-
要素

#1: タンパク質 Pre-mRNA-splicing factor 38A / Prp38


分子量: 21289.691 Da / 分子数: 1 / 断片: NTR / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PRPF38A / プラスミド: pETM11 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): RIL / 参照: UniProt: Q8NAV1
#2: タンパク質 Microfibrillar-associated protein 1 / MFAP1


分子量: 9824.014 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 267-344 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MFAP1 / プラスミド: pETM11 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): RIL / 参照: UniProt: P55081
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 53 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.51 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.99 %
結晶化温度: 277.15 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 4.4
詳細: 0.1 M sodium acetate, pH 4.4 and 15% (v/v) 1,3-Butandiol

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.2 / 波長: 1.24 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-225 / 検出器: CCD / 日付: 2013年3月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.24 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→57.84 Å / Num. obs: 13389 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 18.5 % / Rsym value: 0.072 / Net I/σ(I): 24.6
反射 シェル解像度: 2.4→2.46 Å / 冗長度: 19.3 % / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / % possible all: 100

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
REFMAC5.8.0049精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4rz9
解像度: 2.4→57.84 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.957 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.946 / SU B: 25.341 / SU ML: 0.258 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / ESU R: 0.349 / ESU R Free: 0.252 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2609 681 5.1 %RANDOM
Rwork0.2214 ---
obs0.2233 12708 99.9 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 180.6 Å2 / Biso mean: 94.494 Å2 / Biso min: 44.78 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.19 Å20.59 Å20 Å2
2--1.19 Å20 Å2
3----3.85 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.4→57.84 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1930 0 0 53 1983
Biso mean---89.78 -
残基数----230
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0191961
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.9721.9782630
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.5885228
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.01623.738107
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.5415393
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.2171521
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0680.2281
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.021474
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.6367.415918
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.23611.1041144
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.2497.9091042
LS精密化 シェル解像度: 2.4→2.462 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.409 58 -
Rwork0.346 896 -
all-954 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.5746-0.04430.20630.68280.03790.9991-0.225-0.17360.0138-0.03090.02530.0294-0.0381-0.02740.19970.21850.0891-0.04990.2431-0.0420.0546-13.584-23.23987.3058
21.6246-1.47952.20671.8962-2.66713.8286-0.10230.09040.1089-0.0589-0.1319-0.11780.03410.17530.23430.1919-0.004-0.04220.209-0.03460.105114.3311-20.139617.4224
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A0 - 176
2X-RAY DIFFRACTION2B270 - 322

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る