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- PDB-5erx: Crystal Structure of APO MenD from M. tuberculosis - I222 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5erx
タイトルCrystal Structure of APO MenD from M. tuberculosis - I222
要素2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylate synthase
キーワードTRANSFERASE / menaquinone biosynthesis / MenD / 2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxy-3-cyclohexadiene-1-carboxylate synthase / thiamin-diphosphate dependent enzyme / pyruvate oxidase family
機能・相同性
機能・相同性情報


2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylic-acid synthase / 2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylic-acid synthase activity / menaquinone biosynthetic process / thiamine pyrophosphate binding / manganese ion binding / magnesium ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylic-acid synthase / Thiamine pyrophosphate enzyme, N-terminal TPP-binding domain / Thiamine pyrophosphate enzyme, N-terminal TPP binding domain / Thiamin diphosphate (ThDP)-binding fold, Pyr/PP domains / Thiamin diphosphate-binding fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylate synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.729 Å
データ登録者Johnston, J.M. / Jirgis, E.N.M. / Bashiri, G. / Bulloch, E.M.M. / Baker, E.N.
引用ジャーナル: Structure / : 2016
タイトル: Structural Views along the Mycobacterium tuberculosis MenD Reaction Pathway Illuminate Key Aspects of Thiamin Diphosphate-Dependent Enzyme Mechanisms.
著者: Jirgis, E.N. / Bashiri, G. / Bulloch, E.M. / Johnston, J.M. / Baker, E.N.
履歴
登録2015年11月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年6月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年7月6日Group: Database references
改定 1.22016年7月20日Group: Database references
改定 1.32017年11月22日Group: Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: citation / pdbx_struct_oper_list / software
Item: _citation.journal_id_CSD / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _software.classification
改定 1.42018年1月17日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support
改定 1.52024年3月6日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / diffrn_radiation_wavelength
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylate synthase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,0691
ポリマ-60,0691
非ポリマー00
5,080282
1
A: 2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylate synthase

A: 2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylate synthase

A: 2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylate synthase

A: 2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylate synthase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)240,2764
ポリマ-240,2764
非ポリマー00
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_565-x,-y+1,z1
crystal symmetry operation3_556-x,y,-z+11
crystal symmetry operation4_566x,-y+1,-z+11
Buried area15140 Å2
ΔGint-73 kcal/mol
Surface area71880 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)100.059, 105.502, 120.190
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number23
Space group name H-MI222
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-632-

HOH

21A-647-

HOH

31A-666-

HOH

41A-785-

HOH

51A-840-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylate synthase / SEPHCHC synthase / Menaquinone biosynthesis protein MenD


分子量: 60068.945 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The protein was expressed as a his-tag construct and contains a N-terminal poly-histidine tag sequence not seen in the crystal structure. The protein has been numbered as it would be in the ...詳細: The protein was expressed as a his-tag construct and contains a N-terminal poly-histidine tag sequence not seen in the crystal structure. The protein has been numbered as it would be in the non-tagged protein so as to match the deposited biological sequence (e.g. start 1 = residue 1 in sequence database).
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (strain ATCC 25618 / H37Rv) (結核菌)
: ATCC 25618 / H37Rv / 遺伝子: menD, Rv0555 / 発現宿主: Mycobacterium smegmatis (バクテリア)
参照: UniProt: P9WK11, 2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylic-acid synthase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 282 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.65 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.5 %
結晶化温度: 277 K / 手法: batch mode
詳細: Crystals grew in the fridge in the purification buffer.

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データ収集

回折平均測定温度: 110 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2012年11月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.729→19.661 Å / Num. obs: 62875 / % possible obs: 94.7 % / 冗長度: 5.1 % / Biso Wilson estimate: 26.98 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.048 / Rpim(I) all: 0.023 / Net I/σ(I): 22.6 / Num. measured all: 318157
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allCC1/2Rpim(I) all% possible all
1.73-1.764.10.7242.21129827720.3480.38577.7
8.98-19.664.60.011110.9219747910.00690.1

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimless0.1.27データスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
XDSデータスケーリング
REFMAC精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.729→19.661 Å / SU ML: 0.28 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 34.15 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2592 3207 5.1 %
Rwork0.2287 59634 -
obs0.2303 62841 94.43 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 101.36 Å2 / Biso mean: 40.9003 Å2 / Biso min: 17.69 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.729→19.661 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3692 0 0 282 3974
Biso mean---43.84 -
残基数----508
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0053813
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6715232
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.047626
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005697
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.7762313
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 23

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.7289-1.75470.48881080.52011991209973
1.7547-1.78210.42871270.44092500262792
1.7821-1.81130.46671240.40352501262592
1.8113-1.84250.38051460.3632522266893
1.8425-1.8760.40511430.35272502264593
1.876-1.9120.34941210.33572560268193
1.912-1.9510.35261170.32012564268194
1.951-1.99340.3331610.29642538269994
1.9934-2.03970.36541510.27752538268994
2.0397-2.09070.30721250.26732602272795
2.0907-2.14710.27361520.27142595274795
2.1471-2.21020.31311270.24782602272995
2.2102-2.28150.29631530.2482579273295
2.2815-2.36290.27641470.24922637278496
2.3629-2.45730.27531460.24512622276896
2.4573-2.56890.31081570.23542626278396
2.5689-2.7040.26871450.23592672281797
2.704-2.8730.27041430.22832657280097
2.873-3.0940.24741510.21592706285798
3.094-3.40390.25661360.20932717285398
3.4039-3.89320.21721300.19562746287698
3.8932-4.89250.2031510.16872762291398
4.8925-19.66250.18971460.19662895304199

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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