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- PDB-5e5l: Crystal structure of Mycobacterium tuberculosis L,D-transpeptidas... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5e5l
タイトルCrystal structure of Mycobacterium tuberculosis L,D-transpeptidase 1 at 1.89 Angstrom
要素L,D-transpeptidase 1
キーワードTRANSFERASE / Peptidoglycan synthesis enzyme / cell wall enzyme
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidoglycan-protein cross-linking / peptidoglycan L,D-transpeptidase activity / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基を移すもの / acyltransferase activity / cell wall organization / regulation of cell shape / periplasmic space / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Immunoglobulin-like - #3710 / Bacterial Ig domain, transpeptidase-associated / Bacterial Ig domain / L,D-transpeptidase catalytic domain-like / L,D-transpeptidase catalytic domain-like / : / L,D-transpeptidase (L,D-TPase) catalytic domain profile. / L,D-transpeptidase catalytic domain / L,D-transpeptidase catalytic domain-like / L,D-transpeptidase catalytic domain ...Immunoglobulin-like - #3710 / Bacterial Ig domain, transpeptidase-associated / Bacterial Ig domain / L,D-transpeptidase catalytic domain-like / L,D-transpeptidase catalytic domain-like / : / L,D-transpeptidase (L,D-TPase) catalytic domain profile. / L,D-transpeptidase catalytic domain / L,D-transpeptidase catalytic domain-like / L,D-transpeptidase catalytic domain / Beta Barrel / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
L,D-transpeptidase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.89 Å
データ登録者Kumar, P. / Lamichhane, G. / Ginell, S.L.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/Office of the Director1DP2OD008459-01 米国
引用ジャーナル: Nat. Chem. Biol. / 年: 2017
タイトル: Non-classical transpeptidases yield insight into new antibacterials.
著者: Kumar, P. / Kaushik, A. / Lloyd, E.P. / Li, S.G. / Mattoo, R. / Ammerman, N.C. / Bell, D.T. / Perryman, A.L. / Zandi, T.A. / Ekins, S. / Ginell, S.L. / Townsend, C.A. / Freundlich, J.S. / Lamichhane, G.
履歴
登録2015年10月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年10月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年11月9日Group: Database references
改定 1.22016年11月23日Group: Database references
改定 1.32016年12月28日Group: Database references
改定 1.42017年9月20日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.52024年3月6日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / diffrn_radiation_wavelength
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: L,D-transpeptidase 1
B: L,D-transpeptidase 1
C: L,D-transpeptidase 1
D: L,D-transpeptidase 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)95,8684
ポリマ－95,8684
非ポリマー00
水6,449358
1
A: L,D-transpeptidase 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,9671
ポリマ－23,9671
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: L,D-transpeptidase 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,9671
ポリマ－23,9671
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: L,D-transpeptidase 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,9671
ポリマ－23,9671
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: L,D-transpeptidase 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,9671
ポリマ－23,9671
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.731, 57.731, 256.601
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number144
Space group name H-MP31

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要素

#1: タンパク質
L,D-transpeptidase 1 / LDT 1 / Ldt(Mt1)


分子量: 23966.965 Da / 分子数: 4 / 断片: Residues 32-251 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
株: ATCC 25618 / H37Rv / 遺伝子: ldtA, Rv0116c, RVBD_0116c, P425_00122 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: O53638, 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基を移すもの
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 358 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.24 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: PEG6000, Bicine / PH範囲: pH 9.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.978 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2015年4月17日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.978 Å / 相対比: 1
Reflection twinOperator: -h,-k,l / Fraction: 0.5
反射解像度: 1.89→24.54 Å / Num. obs: 72790 / % possible obs: 98.6 % / 冗長度: 13 % / Rmerge(I) obs: 0.119 / Rpim(I) all: 0.037 / Rrim(I) all: 0.125 / Χ2: 0.984 / Net I/av σ(I): 18.615 / Net I/σ(I): 8.8 / Num. measured all: 317362
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Num. unique allCC1/2Rpim(I) allΧ2% possible allRmerge(I) obsRrim(I) all
1.89-1.9312.511770.7680.4080.792100
1.82-1.8510.111950.8080.3920.794100
1.85-1.8911.511960.8460.4040.881100
1.89-1.9312.511970.8620.1571.0611000.5370.56
1.93-1.971412070.9120.2040.8641000.7430.771
1.97-2.0214.311900.9350.1330.8771000.4890.507
2.02-2.0714.212210.9520.1070.8911000.3940.409
2.07-2.1214.511910.9610.0980.90699.80.3640.377
2.12-2.1814.212010.9680.0920.9391000.3360.348
2.18-2.2614.212090.9780.0771.3961000.2810.292
2.26-2.3414.412160.9890.0671.0281000.2430.252
2.34-2.4314.212190.990.0510.91000.1860.193
2.43-2.5414.312220.9920.0430.9171000.1540.16
2.54-2.6714.112290.9930.0380.9721000.1350.14
2.67-2.8414.112470.9940.0331.0171000.1170.122
2.84-3.061412300.9910.031.0599.50.1050.109
3.06-3.3713.412730.9920.0271.00499.50.0940.098
3.37-3.861212270.9830.031.08996.30.0960.1
3.86-4.8610.912080.9830.0311.15792.10.0970.103
4.86-501112850.9870.0311.05587.20.0970.103

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(phenix.refine: 1.9_1692)精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
HKL-3000データ削減
PHENIX(phenix.refine: 1.9_1692)位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3JMN

3jmn


解像度: 1.89→24.537 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.97 / 位相誤差: 27.83 / 立体化学のターゲット値: TWIN_LSQ_F
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2569 3880 2.72 %
Rwork0.2085 --
obs0.2139 142624 93.17 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.89→24.537 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5866 0 0 358 6224
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.016026
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.4168253
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.4442062
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.059954
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0091049
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8908-1.92340.27471120.29013976X-RAY DIFFRACTION51
1.9234-1.95840.27251280.2724642X-RAY DIFFRACTION63
1.9584-1.9960.37751840.26716164X-RAY DIFFRACTION79
1.996-2.03670.25371920.266792X-RAY DIFFRACTION90
2.0367-2.08090.26662160.25597338X-RAY DIFFRACTION96
2.0809-2.12930.30272200.25337430X-RAY DIFFRACTION97
2.1293-2.18250.29041960.25187336X-RAY DIFFRACTION97
2.1825-2.24140.32282120.25137490X-RAY DIFFRACTION97
2.2414-2.30730.33172080.26267540X-RAY DIFFRACTION97
2.3073-2.38170.28852080.24017360X-RAY DIFFRACTION97
2.3817-2.46660.29712000.24097374X-RAY DIFFRACTION97
2.4666-2.56520.25651960.22787384X-RAY DIFFRACTION97
2.5652-2.68170.27752080.23997478X-RAY DIFFRACTION97
2.6817-2.82280.24852240.22977402X-RAY DIFFRACTION97
2.8228-2.99910.24782080.21597418X-RAY DIFFRACTION97
2.9991-3.22980.23942140.20087484X-RAY DIFFRACTION97
3.2298-3.55330.23781960.1867328X-RAY DIFFRACTION96
3.5533-4.06380.23631720.16697006X-RAY DIFFRACTION92
4.0638-5.10650.22381920.13926872X-RAY DIFFRACTION90
5.1065-20.28570.2151940.18356802X-RAY DIFFRACTION89

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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