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- PDB-5dbu: Crystal structure of 2-deoxyribose-5-phosphate aldolase (1-220) f... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5dbu
タイトルCrystal structure of 2-deoxyribose-5-phosphate aldolase (1-220) from Streptococcus suis
要素Deoxyribose-phosphate aldolase
キーワードLYASE / 2-deoxyribose-5-phosphate aldolase / Streptococcus
機能・相同性
機能・相同性情報


deoxyribose-phosphate aldolase / deoxyribose-phosphate aldolase activity / 2-deoxyribose 1-phosphate catabolic process / deoxyribonucleotide catabolic process / carbohydrate catabolic process / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Deoxyribose-phosphate aldolase type I / Deoxyribose-phosphate aldolase / DeoC/LacD family aldolase / DeoC/FbaB/LacD aldolase / DeoC/LacD family aldolase / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Deoxyribose-phosphate aldolase
類似検索 - 構成要素
生物種Streptococcus suis GZ1 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.797 Å
データ登録者Cao, T.-P. / Choi, J.M. / Lee, S.H.
資金援助 韓国, 2件
組織認可番号
National Research Fund (NRF)2010-0005114 韓国
National Research Fund (NRF)2013R1A1A2057465 韓国
引用ジャーナル: J. Microbiol. / : 2016
タイトル: Structural insight for substrate tolerance to 2-deoxyribose-5-phosphate aldolase from the pathogen Streptococcus suis
著者: Cao, T.-P. / Kim, J.-S. / Woo, M.-H. / Choi, J.M. / Jun, Y. / Lee, K.H. / Lee, S.H.
履歴
登録2015年8月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02016年4月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.country / _database_2.pdbx_DOI ..._citation.country / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Deoxyribose-phosphate aldolase
B: Deoxyribose-phosphate aldolase
C: Deoxyribose-phosphate aldolase
D: Deoxyribose-phosphate aldolase
E: Deoxyribose-phosphate aldolase
F: Deoxyribose-phosphate aldolase
G: Deoxyribose-phosphate aldolase
H: Deoxyribose-phosphate aldolase
I: Deoxyribose-phosphate aldolase
J: Deoxyribose-phosphate aldolase
K: Deoxyribose-phosphate aldolase
L: Deoxyribose-phosphate aldolase
M: Deoxyribose-phosphate aldolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)302,61813
ポリマ-302,61813
非ポリマー00
724
1
A: Deoxyribose-phosphate aldolase
B: Deoxyribose-phosphate aldolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,5572
ポリマ-46,5572
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2620 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area16290 Å2
手法PISA
2
C: Deoxyribose-phosphate aldolase
D: Deoxyribose-phosphate aldolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,5572
ポリマ-46,5572
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2660 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area16130 Å2
手法PISA
3
E: Deoxyribose-phosphate aldolase
F: Deoxyribose-phosphate aldolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,5572
ポリマ-46,5572
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2630 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area15950 Å2
手法PISA
4
G: Deoxyribose-phosphate aldolase
H: Deoxyribose-phosphate aldolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,5572
ポリマ-46,5572
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2570 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area16470 Å2
手法PISA
5
I: Deoxyribose-phosphate aldolase
J: Deoxyribose-phosphate aldolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,5572
ポリマ-46,5572
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2620 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area16020 Å2
手法PISA
6
K: Deoxyribose-phosphate aldolase
L: Deoxyribose-phosphate aldolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,5572
ポリマ-46,5572
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2650 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area16250 Å2
手法PISA
7
M: Deoxyribose-phosphate aldolase

M: Deoxyribose-phosphate aldolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,5572
ポリマ-46,5572
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_655-x+1,y,-z1
Buried area2610 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area15950 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)192.816, 107.134, 180.966
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 110.50, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質
Deoxyribose-phosphate aldolase / DERA / 2-deoxy-D-ribose 5-phosphate aldolase / Phosphodeoxyriboaldolase


分子量: 23278.330 Da / 分子数: 13 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptococcus suis GZ1 (バクテリア)
: GZ1 / 遺伝子: deoC / プラスミド: pET28a(+) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: UniProt: D5AHU8, deoxyribose-phosphate aldolase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.67 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: 100mM Na citrate, 200mM Na phosphate monobasic monohydrate, 20% Peg 3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 7A (6B, 6C1) / 波長: 0.97934 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2013年12月11日
放射モノクロメーター: DCM Si (111) Crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→50 Å / Num. obs: 84890 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 6.4 % / Rmerge(I) obs: 0.114 / Rsym value: 0.114 / Net I/σ(I): 31.729
反射 シェル解像度: 2.8→2.85 Å / 冗長度: 4.9 % / Rmerge(I) obs: 0.464 / Mean I/σ(I) obs: 3.73 / % possible all: 98.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
MOLREP11位相決定
Coot0.7モデル構築
HKL-2000data processing
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3NG3
解像度: 2.797→38.311 Å / SU ML: 0.46 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 32.65 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2783 4240 5 %Random
Rwork0.2225 ---
obs0.2253 84767 99.22 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.797→38.311 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数20080 0 0 4 20084
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00820316
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.44727506
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.9187323
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0553355
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0073522
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.7967-2.82850.33491380.3152346X-RAY DIFFRACTION87
2.8285-2.86180.40241380.33232595X-RAY DIFFRACTION100
2.8618-2.89670.38381590.32212732X-RAY DIFFRACTION100
2.8967-2.93330.35791330.32652639X-RAY DIFFRACTION100
2.9333-2.97190.43731320.31462770X-RAY DIFFRACTION100
2.9719-3.01260.42141310.32062667X-RAY DIFFRACTION100
3.0126-3.05560.36971450.3122702X-RAY DIFFRACTION100
3.0556-3.10120.33881520.29092624X-RAY DIFFRACTION100
3.1012-3.14960.37461420.30342744X-RAY DIFFRACTION100
3.1496-3.20130.37271310.31312624X-RAY DIFFRACTION100
3.2013-3.25640.41271210.31692738X-RAY DIFFRACTION100
3.2564-3.31560.38061220.32112697X-RAY DIFFRACTION100
3.3156-3.37930.38921430.28472676X-RAY DIFFRACTION100
3.3793-3.44830.36461580.27752716X-RAY DIFFRACTION100
3.4483-3.52320.33381620.27042625X-RAY DIFFRACTION100
3.5232-3.60510.34141570.27342704X-RAY DIFFRACTION100
3.6051-3.69520.30321350.24532737X-RAY DIFFRACTION100
3.6952-3.7950.31321380.24582695X-RAY DIFFRACTION100
3.795-3.90660.31011310.22622676X-RAY DIFFRACTION100
3.9066-4.03260.28751520.22152672X-RAY DIFFRACTION100
4.0326-4.17650.26071440.21172699X-RAY DIFFRACTION100
4.1765-4.34350.27911510.19272698X-RAY DIFFRACTION100
4.3435-4.54090.25471400.1782718X-RAY DIFFRACTION100
4.5409-4.77990.19531420.17552728X-RAY DIFFRACTION100
4.7799-5.07870.2351220.18182731X-RAY DIFFRACTION100
5.0787-5.46980.23811320.17972712X-RAY DIFFRACTION100
5.4698-6.01840.24661500.20882733X-RAY DIFFRACTION100
6.0184-6.88490.24891390.20062726X-RAY DIFFRACTION100
6.8849-8.65770.2141500.16432720X-RAY DIFFRACTION100
8.6577-38.31420.1991500.1852683X-RAY DIFFRACTION96
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 74.7632 Å / Origin y: -69.8916 Å / Origin z: -42.3178 Å
111213212223313233
T0.6799 Å20.0817 Å2-0.0076 Å2-0.5809 Å20.0159 Å2--0.5685 Å2
L0.4019 °20.0838 °2-0.0367 °2-0.0838 °2-0.0181 °2---0.0049 °2
S-0.03 Å °-0.0927 Å °0.0137 Å °0.0021 Å °-0.0212 Å °-0.0221 Å °0.0185 Å °-0.0358 Å °0.0488 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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