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- PDB-5dbl: Crystal structure of the Staphylococcus aureus SasG E1-G52 Y625W ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5dbl
タイトルCrystal structure of the Staphylococcus aureus SasG E1-G52 Y625W mutant
要素Surface protein G
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN / SasG / Biofilm / Staphylococcus aureus
機能・相同性
機能・相同性情報


single-species submerged biofilm formation / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Resuscitation-promoting factor rpfb. / Resuscitation-promoting factor rpfb fold / E domain / E domain / Bacterial lectin / : / G5 domain / G5 domain / G5 domain profile. / G5 ...Resuscitation-promoting factor rpfb. / Resuscitation-promoting factor rpfb fold / E domain / E domain / Bacterial lectin / : / G5 domain / G5 domain / G5 domain profile. / G5 / YSIRK type signal peptide / YSIRK Gram-positive signal peptide / LPXTG cell wall anchor motif / Gram-positive cocci surface proteins LPxTG motif profile. / LPXTG cell wall anchor domain / Single Sheet / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Whelan, F. / Potts, J.R.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号
Biotechnology and Biological Sciences Research CouncilBB/J005029/1 英国
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2016
タイトル: Disorder drives cooperative folding in a multidomain protein.
著者: Gruszka, D.T. / Mendonca, C.A. / Paci, E. / Whelan, F. / Hawkhead, J. / Potts, J.R. / Clarke, J.
履歴
登録2015年8月21日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年9月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年10月5日Group: Database references
改定 1.22016年10月19日Group: Database references
改定 1.32016年11月9日Group: Database references
改定 1.42024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Surface protein G


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,5161
ポリマ-14,5161
非ポリマー00
5,332296
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area9480 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.046, 34.970, 69.166
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 104.890, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-727-

HOH

21A-862-

HOH

31A-913-

HOH

41A-946-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Surface protein G


分子量: 14516.241 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 498-629 / 変異: Y625W / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
: NCTC 8325 / 遺伝子: sasG, SAOUHSC_02798 / プラスミド: pSKB2 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q2G2B2
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 296 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.81 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.22 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5 / 詳細: 100 mM citrate pH 5, 20% PEG 6000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I02 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年9月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→33.49 Å / Num. obs: 21092 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 3.2 % / Biso Wilson estimate: 17.47 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.061 / Rpim(I) all: 0.04 / Net I/σ(I): 11.1 / Num. measured all: 67910 / Scaling rejects: 3
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / 冗長度: 3.2 % / Rejects: _

解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allCC1/2Rpim(I) all% possible all
1.6-1.630.731.6319510040.7710.48498.5
8.76-33.490.02634.842513310.01790.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIXdev_1839精密化
XDSNovember 3, 2014データ削減
XDSNovember 3, 2014データスケーリング
Aimless0.5.12データスケーリング
PHASER2.5.1位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3TIP
解像度: 1.6→33.422 Å / SU ML: 0.2 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 24.81 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2072 1074 5.1 %RANDOM
Rwork0.1739 19974 --
obs0.1757 21048 98.62 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 67.65 Å2 / Biso mean: 24.5601 Å2 / Biso min: 12.15 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.6→33.422 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1005 0 0 298 1303
Biso mean---34.07 -
残基数----130
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0061090
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9921488
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.04161
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005204
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.644455
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 8

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.6-1.67290.31271380.28542455259398
1.6729-1.76110.26821580.24542453261199
1.7611-1.87140.20771180.20132463258198
1.8714-2.01590.24071350.19022486262198
2.0159-2.21870.20351180.16312515263399
2.2187-2.53960.18891300.1772500263099
2.5396-3.19930.20611240.17282547267199
3.1993-33.42890.1881530.14682555270898
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.0398-0.0059-0.00280.07780.02240.0053-0.07620.12640.0614-0.08530.0040.0080.11960.006900.169-0.02360.01010.21240.02090.195436.6068-25.349561.625
20.01760.03340.00680.0164-0.07120.01190.1142-0.0007-0.0391-0.1031-0.05840.09270.1933-0.013800.22120.0173-0.01240.1776-0.00710.194741.042-33.044669.4406
30.01660.00780.00320.0097-0.0004-0.00030.08410.1311-0.091-0.2158-0.0166-0.00050.034-0.068900.1968-0.0007-0.00740.18550.0070.180124.0561-22.480146.3018
4-0.0125-0.03590.0381-0.02540.04060.0065-0.03480.01220.0622-0.0601-0.0146-0.04440.0003-0.013100.1752-0.0062-0.00860.167-0.00170.186935.7671-27.520263.5708
5-0.1188-0.0110.0586-0.05460.00450.0164-0.0289-0.027-0.02710.0610.0708-0.0619-0.30480.230100.1904-0.0290.0030.231-0.00120.157949.5764-26.841797.5138
60.02410.03130.17370.06560.20890.77530.02710.01160.0499-0.1097-0.0195-0.01790.27-0.2024-0.00360.1141-0.00550.00340.2240.010.183855.9241-31.7719129.2222
70.00550.0115-0.01530.0206-0.00270.0070.0759-0.0686-0.11010.02510.0720.04330.2808-0.0326-00.14850.01390.01210.16020.0010.183866.692-33.6196141.96
80.08660.0081-0.0189-0.0002-0.0001-0.0041-0.05710.10650.1142-0.0117-0.020.0146-0.0968-0.2001-00.14250.00160.00770.19540.01190.163661.3763-26.7325126.8654
9-0.13680.01310.3004-0.14170.01370.11520.06910.0196-0.0465-0.01110.0249-0.00010.10560.16690.00030.19780.0204-0.00870.21940.00380.1551.2553-29.9967106.9236
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 500 through 510 )A0
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 511 through 527 )A0
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 528 through 537 )A0
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 538 through 547 )A0
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 548 through 561 )A0
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 562 through 569 )A0
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 570 through 577 )A0
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 578 through 586 )A0
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 587 through 629 )A0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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