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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5da7 | ||||||
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タイトル | monomeric PCNA bound to a small protein inhibitor | ||||||
要素 |
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キーワード | DNA binding protein/inhibitor / complex / inhibitor / DNA binding protein-inhibitor complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 leading strand elongation / DNA polymerase processivity factor activity / regulation of DNA replication / DNA binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Thermococcus kodakarensis (古細菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.802 Å | ||||||
データ登録者 | Ladner, J.E. / Altieri, A.S. / Kelman, Z. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2016 タイトル: A small protein inhibits proliferating cell nuclear antigen by breaking the DNA clamp. 著者: Altieri, A.S. / Ladner, J.E. / Li, Z. / Robinson, H. / Sallman, Z.F. / Marino, J.P. / Kelman, Z. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5da7.cif.gz | 126.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5da7.ent.gz | 99.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5da7.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5da7_validation.pdf.gz | 470.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5da7_full_validation.pdf.gz | 481.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5da7_validation.xml.gz | 22.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5da7_validation.cif.gz | 29.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/da/5da7 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/da/5da7 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 29099.311 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermococcus kodakarensis (strain ATCC BAA-918 / JCM 12380 / KOD1) (古細菌) 株: ATCC BAA-918 / JCM 12380 / KOD1 / 遺伝子: pcn1, TK0535 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q5JF32 #2: タンパク質 | 分子量: 7629.947 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) Thermococcus kodakarensis (strain ATCC BAA-918 / JCM 12380 / KOD1) (古細菌) 参照: UniProt: Q5JH72 #3: 化合物 | ChemComp-SO4 / |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 4.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 71.85 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4 詳細: Well solution: 1.2 M ammonium sulfate, 50 mM sodium citrate buffer, and 10% glycerol |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 1.075 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2014年9月15日 |
放射 | モノクロメーター: coated mirror / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.075 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.8→30 Å / Num. obs: 30707 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 19.8 % / Rmerge(I) obs: 0.116 / Net I/σ(I): 36.6 |
反射 シェル | 解像度: 2.8→2.9 Å / Rmerge(I) obs: 0.892 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3LX1 解像度: 2.802→29.962 Å / SU ML: 0.35 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 30.15 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.802→29.962 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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