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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5d6o | ||||||
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タイトル | Orthorhombic Crystal Structure of an acetylester hydrolase from Corynebacterium glutamicum | ||||||
要素 | Homoserine O-acetyltransferase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / Acetylester hydrolase / Alpha/Beta Hydrolase | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 homoserine O-acetyltransferase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; カルボン酸エステル加水分解酵素 / biosynthetic process / hydrolase activity 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Corynebacterium glutamicum (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å | ||||||
データ登録者 | Niefind, K. / Toelzer, C. / Altenbuchner, J. / Watzlawick, H. | ||||||
引用 | ジャーナル: Febs Lett. / 年: 2016 タイトル: A novel esterase subfamily with alpha / beta-hydrolase fold suggested by structures of two bacterial enzymes homologous to l-homoserine O-acetyl transferases. 著者: Tolzer, C. / Pal, S. / Watzlawick, H. / Altenbuchner, J. / Niefind, K. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5d6o.cif.gz | 604.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5d6o.ent.gz | 494.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5d6o.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d6/5d6o ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d6/5d6o | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 38870.207 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Corynebacterium glutamicum (strain ATCC 13032 / DSM 20300 / JCM 1318 / LMG 3730 / NCIMB 10025) (バクテリア) 株: ATCC 13032 / DSM 20300 / JCM 1318 / LMG 3730 / NCIMB 10025 遺伝子: cg0961, Cgl0839 / プラスミド: pHWG771 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): JM109 参照: UniProt: Q8NS43, 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの, homoserine O-acetyltransferase #2: 化合物 | ChemComp-CL / #3: 化合物 | ChemComp-MG / #4: 化合物 | ChemComp-GOL / #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.1 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: Reservoir: 24 %(w/v) PEG4000, 20 %(v/v) glycerol, 0.16 M magnesium chloride, 80 mM Tris/HCl, pH 8.5. Drop before equilibration: 0.4 mikroliter reservoir solution plut 0.8 mikroliter enzyme ...詳細: Reservoir: 24 %(w/v) PEG4000, 20 %(v/v) glycerol, 0.16 M magnesium chloride, 80 mM Tris/HCl, pH 8.5. Drop before equilibration: 0.4 mikroliter reservoir solution plut 0.8 mikroliter enzyme solution (protein concentration: 5 mg/ml) |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.91841 Å |
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年7月26日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.91841 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→19.93 Å / Num. obs: 120186 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 13.1 % / Rsym value: 0.2196 / Net I/σ(I): 12.73 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.864 Å / 冗長度: 13.1 % / Mean I/σ(I) obs: 2.28 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: trigonal structure of the same protein 解像度: 1.8→19.925 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 18.37 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→19.925 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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