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万見
- PDB-5cxq: Crystal Structure of Isoform 2 of Purine Nucleoside Phosphorylase... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5cxq
タイトルCrystal Structure of Isoform 2 of Purine Nucleoside Phosphorylase from Schistosoma mansoni in APO form
要素Purine nucleoside phosphorylase
キーワードTRANSFERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


nucleoside metabolic process / purine-nucleoside phosphorylase / purine-nucleoside phosphorylase activity
類似検索 - 分子機能
Purine nucleoside phosphorylase I, inosine/guanosine-specific / Purine nucleoside phosphorylase / Nucleoside phosphorylase domain / Nucleoside phosphorylase domain / Phosphorylase superfamily / Nucleoside phosphorylase superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Purine nucleoside phosphorylase
類似検索 - 構成要素
生物種Schistosoma mansoni (マンソン住血吸虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.57 Å
データ登録者Torini, J.R. / Romanello, L. / Bird, L. / Owens, R. / Brandao-Neto, J. / Pereira, H.M.
資金援助 ブラジル, 1件
組織認可番号国
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)2012/14223-9 ブラジル
引用ジャーナル: PLoS ONE / 年: 2018
タイトル: The molecular structure of Schistosoma mansoni PNP isoform 2 provides insights into the nucleoside selectivity of PNPs.
著者: Torini, J.R. / Romanello, L. / Batista, F.A.H. / Serrao, V.H.B. / Faheem, M. / Zeraik, A.E. / Bird, L. / Nettleship, J. / Reddivari, Y. / Owens, R. / DeMarco, R. / Borges, J.C. / Brandao-Neto, J. / Pereira, H.D.
履歴
登録2015年7月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年8月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年9月26日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / diffrn_source / pdbx_prerelease_seq / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22019年4月17日Group: Author supporting evidence / Data collection / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32020年1月1日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Purine nucleoside phosphorylase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,4561
ポリマ－31,4561
非ポリマー00
水5,242291
1
A: Purine nucleoside phosphorylase

A: Purine nucleoside phosphorylase

A: Purine nucleoside phosphorylase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)94,3693
ポリマ－94,3693
非ポリマー00
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation6_456z-1/2,-x+1/2,-y+11
crystal symmetry operation12_565-y+1/2,-z+1,x+1/21
Buried area7420 Å2
ΔGint-56 kcal/mol
Surface area31820 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)99.550, 99.550, 99.550
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number198
Space group name H-MP213
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-499-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Purine nucleoside phosphorylase / Inosine-guanosine phosphorylase


分子量: 31456.471 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Schistosoma mansoni (マンソン住血吸虫)
遺伝子: Smp_179110 / プラスミド: pOPINS3C / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): Lemo 21 / 参照: UniProt: G4VP83, purine-nucleoside phosphorylase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 291 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.61 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.94 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 10% PEG 8000, 20% ethylene glycol, 30mM Sodium fluoride, 30mM sodium bromide, 30mM sodium iodide

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.92 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年7月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.92 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.57→44.52 Å / Num. all: 46089 / Num. obs: 46089 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.8 % / Biso Wilson estimate: 18.79 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.061 / Net I/σ(I): 18
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsDiffraction-IDRejects% possible all
1.57-1.6170.66610100
7.02-44.526.60.0421099.6

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
xia2データスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.9_1692)精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
xia2データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3FAZ

3faz


解像度: 1.57→44.52 Å / SU ML: 0.15 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 21.16 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2121 2329 5.06 %Random
Rwork0.1848 43721 --
obs0.1862 46050 99.95 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 81.96 Å2 / Biso mean: 27.1104 Å2 / Biso min: 5.46 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.57→44.52 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2171 0 0 291 2462
Biso mean---38.31 -
残基数----284
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0072219
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0873011
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.046352
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005391
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.287832
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 17 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
1.5703-1.60240.25481430.238725722715
1.6024-1.63720.2711230.223525712694
1.6372-1.67530.22561480.215925002648
1.6753-1.71720.2771400.216525852725
1.7172-1.76360.24021060.206725152621
1.7636-1.81550.22031290.206625622691
1.8155-1.87410.22921220.205826012723
1.8741-1.94110.26281190.206325302649
1.9411-2.01880.23121400.198225682708
2.0188-2.11070.21791530.190125602713
2.1107-2.2220.21781520.184625342686
2.222-2.36120.20161370.18425902727
2.3612-2.54350.22451420.194825432685
2.5435-2.79940.20621520.185525882740
2.7994-3.20440.20621360.185125852721
3.2044-4.03670.21371450.16926112756
4.0367-44.5380.17551420.162527062848
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.4909-0.6852-0.36140.9201-0.12691.18030.13660.159-0.7168-0.0534-0.09370.04280.4669-0.0814-0.04920.301-0.01640.01340.2038-0.05140.338517.788110.394448.0343
20.927-0.2209-0.17630.5160.06510.7974-0.007-0.0359-0.31620.02090.01330.07330.2843-0.1169-0.01730.2196-0.02290.0190.1457-0.01160.259515.676813.99653.7582
31.02750.25390.16610.91740.34760.7798-0.0560.16410.0053-0.17650.01210.1015-0.0251-0.12940.04320.156-0.0226-0.01230.14920.00380.1035.467729.757146.5413
42.3951-0.0676-1.29811.37810.20812.4673-0.06060.1362-0.3117-0.14150.0075-0.04010.0959-0.05690.08740.227-0.0825-0.04290.2271-0.04660.19150.679115.974141.1349
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 5 through 47 )A0
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 48 through 108 )A0
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 109 through 258 )A0
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 259 through 287 )A0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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