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- PDB-5cde: R372A mutant of Xaa-Pro dipeptidase from Xanthomonas campestris -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5cde
タイトルR372A mutant of Xaa-Pro dipeptidase from Xanthomonas campestris
要素Proline dipeptidase
キーワードHYDROLASE / Xaa-Pro dipeptidase / Xanthomonas campestris / prolidase
機能・相同性
機能・相同性情報


: / Creatinase, N-terminal / Creatinase/Prolidase N-terminal domain / Creatine Amidinohydrolase; Chain A, domain 1 / Creatinase/prolidase N-terminal domain / Creatinase/Aminopeptidase P/Spt16, N-terminal / Creatine Amidinohydrolase / Creatinase/methionine aminopeptidase superfamily / Peptidase M24 / Metallopeptidase family M24 ...: / Creatinase, N-terminal / Creatinase/Prolidase N-terminal domain / Creatine Amidinohydrolase; Chain A, domain 1 / Creatinase/prolidase N-terminal domain / Creatinase/Aminopeptidase P/Spt16, N-terminal / Creatine Amidinohydrolase / Creatinase/methionine aminopeptidase superfamily / Peptidase M24 / Metallopeptidase family M24 / Creatinase/aminopeptidase-like / Alpha-Beta Complex / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Proline dipeptidase
類似検索 - 構成要素
生物種Xanthomonas campestris (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Kumar, A. / Are, V. / Ghosh, B. / Jamdar, S. / Makde, R.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: R372A mutant of Xaa-Pro dipeptidase from Xanthomonas campestris at 1.85 Angstrom resolution
著者: Kumar, A. / Are, V. / Ghosh, B. / Jamdar, S. / Makde, R.
履歴
登録2015年7月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02016年9月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年7月4日Group: Data collection / Derived calculations / カテゴリ: diffrn_source / pdbx_struct_oper_list
Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_beamline / _diffrn_source.type / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22024年3月20日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_ptnr1_label_alt_id / _struct_conn.pdbx_ptnr2_label_alt_id / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Proline dipeptidase
B: Proline dipeptidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)86,00712
ポリマ-85,2612
非ポリマー74610
9,602533
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4950 Å2
ΔGint-337 kcal/mol
Surface area28970 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)81.088, 101.947, 111.509
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Proline dipeptidase


分子量: 42630.359 Da / 分子数: 2 / 変異: R372A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Xanthomonas campestris (バクテリア)
: ATCC 33913 / NCPPB 528 / LMG 568 / 遺伝子: pepQ, XCC2409 / プラスミド: pST50Tr / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)pLysS / 参照: UniProt: Q8P839
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 533 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.51 %
結晶化温度: 294 K / 手法: マイクロバッチ法 / pH: 5.5
詳細: 0.1 M BisTris pH 5.5, 0.2 M Lithium sulphate, 25 % PEG 3350, 1 mM ZnCl2

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: RRCAT INDUS-2 / ビームライン: PX-BL21 / 波長: 1.28225 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2015年4月13日 / 詳細: x-ray mirror
放射モノクロメーター: Double crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.28225 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→46.36 Å / Num. obs: 77891 / % possible obs: 98 % / 冗長度: 6.9 % / Biso Wilson estimate: 26.12 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.073 / Rpim(I) all: 0.03 / Net I/σ(I): 20.1 / Num. measured all: 539390 / Scaling rejects: 3
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allCC1/2Rpim(I) all% possible all
1.85-1.895.50.6862.11964735890.80.31979.8
9.43-46.365.90.0335440276810.9990.01497.7

-
位相決定

位相決定手法: 単波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
PHENIX1.9_1692精密化
RESOLVE位相決定
SOLVE位相決定
Aimless0.5.7データスケーリング
XDSdata processing
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.85→34.921 Å / SU ML: 0.2 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.75 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2242 3877 4.99 %Random selection
Rwork0.1846 73804 --
obs0.1866 77681 97.74 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 82.99 Å2 / Biso mean: 32.2078 Å2 / Biso min: 16.14 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.85→34.921 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5982 0 22 533 6537
Biso mean--39.61 36.07 -
残基数----795
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0076134
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0978370
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.042934
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051116
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.0512184
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 28

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.85-1.87260.29491150.25952065218078
1.8726-1.89630.3361090.26292240234984
1.8963-1.92120.27171220.2492380250289
1.9212-1.94750.27581380.23692576271497
1.9475-1.97540.29321220.228326802802100
1.9754-2.00480.28951420.215726452787100
2.0048-2.03620.26151330.208326832816100
2.0362-2.06950.27671530.212526772830100
2.0695-2.10520.24141450.218326382783100
2.1052-2.14350.261270.210626822809100
2.1435-2.18470.29411400.205726582798100
2.1847-2.22930.26611560.200726602816100
2.2293-2.27780.23041540.192526512805100
2.2778-2.33080.21461330.192226632796100
2.3308-2.3890.26221370.19032669280699
2.389-2.45360.26071570.197926542811100
2.4536-2.52580.26991340.20242685281999
2.5258-2.60730.29691280.19592693282199
2.6073-2.70040.22521320.19852675280799
2.7004-2.80850.27291440.20952674281899
2.8085-2.93630.25151500.20272666281699
2.9363-3.0910.22811340.19812697283199
3.091-3.28450.24261580.188226932851100
3.2845-3.53790.20091270.17762720284799
3.5379-3.89350.15241680.151926882856100
3.8935-4.45590.17021450.143227492894100
4.4559-5.61020.17441300.149527802910100
5.6102-34.92720.21311440.17232863300798
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.89190.46220.69622.27432.30164.0717-0.03490.11450.4932-0.5383-0.1590.0298-1.2685-0.24150.05620.7323-0.0618-0.03710.30.09620.469939.513268.53651.5146
23.33520.5250.03160.75170.05880.86460.00360.4675-0.0025-0.16750.0335-0.02790.07980.1076-0.03310.25790.03540.00030.27080.00450.190931.166833.466541.058
30.75050.00540.00041.24930.12791.943-0.0242-0.01660.13390.0383-0.0351-0.0843-0.30060.2230.05780.1951-0.06110.00160.22940.01790.239344.405254.357663.9035
40.4260.083-0.03862.4015-2.26953.1453-0.2814-0.0380.51140.1561-0.0358-0.08-0.76160.13160.34520.5578-0.0019-0.18010.2642-0.00110.48399.101365.153660.7615
54.44290.53510.32830.5753-0.01280.88830.0074-0.5442-0.08120.1157-0.0003-0.0359-0.0172-0.0701-0.00380.21860.0085-0.00210.24390.01240.18324.18835.070171.5295
64.77331.36540.22422.6318-2.13986.5167-0.0137-0.4709-0.34090.1607-0.0365-0.15510.1565-0.03650.0680.23790.0633-0.01830.1951-0.00670.283328.176124.892367.7395
76.564-3.001-1.09162.59790.44340.5617-0.01330.0366-0.2334-0.02750.00380.08710.07430.02830.02960.21410.0123-0.01980.20140.00840.179820.71828.307961.8866
81.99691.1321-1.04634.1935-2.92274.1956-0.35430.05790.4586-0.1346-0.0144-0.0869-0.62460.24910.27040.3904-0.0829-0.16830.21050.03120.444511.781761.18954.4028
90.0454-0.20590.00651.0403-0.1632.0341-0.23220.40630.265-0.29410.0377-0.2838-0.1170.45680.18070.4228-0.2221-0.09060.48110.15710.450116.141157.763841.9753
100.87670.05030.61340.86050.26111.8055-0.14980.12090.1767-0.16950.07240.1473-0.113-0.00020.06750.1852-0.0337-0.05510.16780.05110.25253.295246.657346.2131
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 3 through 29 )A
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 30 through 169 )A
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 170 through 399 )A
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 4 through 29 )B
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 30 through 115 )B
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 116 through 139 )B
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 140 through 169 )B
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 170 through 214 )B
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 215 through 246 )B
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 247 through 399 )B

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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